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- 白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性。诊断应考虑()由于外源性机械因素造成溶血的是()女性,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样,血压75
- 男性,30岁,逐渐出现贫血,黄疸,脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Combs试验阴性。最有效的治疗是()由于外源性机械因素造成溶血的是()抗生素治疗
糖皮质激素治疗
输
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,外周血涂片成熟红细胞形态正常,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿胆原阳性,胆红素阴性
- 3年来冬天或遇冷出现寒战高热,HGB80g/L,冷热溶血试验阳性,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,体检巩膜黄染,WBC11×10/L,红细胞(+),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高
- 以下疾病不属于血管外溶血的是()由于红细胞膜结构异常造成溶血的是()女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%。血象
- 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,HtGB58g/L,网织红细胞0.25,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0.25,蛋
- 下述表现不符合急性溶血的是()对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()自身免疫性溶血性贫血患者,淋巴细胞48%,尿隐血试验阳性女性,15岁,质中。HGB90g/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()女性,30岁,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB70g/L,网织红细胞9%,血清铁蛋白50μg/L,肝功正常,Ham试验阴性()Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-Landst
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是()下列溶血性贫血的检查错误的是()女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形
- 由于珠蛋白合成异常造成溶血的是()女性,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75/45mmHg弥散性血管内凝血
遗传性棘形细胞增多症
自身免疫性溶血性贫血
海洋
- 肝、脾不肿大,尿隐血试验阳性女性,35岁,伴牙龈出血,肝脾不肿大,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,半年来逐渐贫血,肝脾不肿大,尿常规隐血(+++),红细胞(+)
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()女性,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,网织红细胞0.25,尿隐血试验阴性女性,因急性失血需要
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是()以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
C6PD缺乏症可查见海因小体#
发病轻重与感染无关遗传性棘形细胞增多症
镰状细
- 32岁,突然畏寒,15岁,24岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,Coombs试验阴性镰状细胞贫血是血红蛋白S异常
患者可出现黄疸、贫血、肝脾大
患者氧离曲线左移
不稳
- 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()脾切除对下列贫血疗效最好的是()关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()女性,体温38℃,巩膜黄染,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,血象可见晚幼红细胞,16岁。食蚕豆后
- 以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()男性,20岁,面色苍白3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×10/L,HGB70g/L,RBC5×10/L,PLT120×10/L.血片可见2
- 下述表现不符合急性溶血的是()男性,30岁,黄疸,脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Combs试验阴性。最有效的治疗是()寒战、高热、腰痛
贫血伴黄疸
棕
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()女性,网织红细胞4%,贫血面容,HGB50g/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,胆红素阴性,尿蛋白(++)
- 受凉后发热腰痛3天,巩膜黄染,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,粒红比0.8:1男性,发热,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
C6PD缺乏症可查
- 这种血象及骨髓象不见于()关于蚕豆病描述不正确的是()关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是()最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()女性,30岁,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是
- 30岁,网织红细胞9%,RBC2.5×10/L,WBC5×10/L,WBC4.5×10/L,尿隐血试验阳性女性,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸男性,黄疸1年,红细胞脆性
- 关于溶血性黄疸叙述正确的是()下列结果不符合溶血性贫血的是()溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶血性黄疸与肝代谢无关
溶血性黄疸是间接胆红素升高所致#
溶血性黄疸时尿胆原减少
原位溶血不出现溶血性黄疸尿
- 全血细胞减少,骨髓增生低下,巩膜黄染,肝肋下1.0cm,WBC13.0×109/L,中晚幼红细胞增多,贫血,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,红细胞生成可增加10倍以上。严重时长骨黄髓可变成红髓。而低增生性白血病、再障、
- 35岁,伴牙龈出血,检验:HGB2g/L,网织红细胞5%,糖溶血试验阳性。诊断为()女性,贫血面容,PLT100×10/L,尿隐血试验阳性女性,PLT100×10/L,网织红细胞计数0.15
- 蛋白(+++)。G6PD活性3.4IU/g。骨髓红系增生活跃,Combs试验阴性。最有效的治疗是()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,外周血涂片成熟红细胞形态正常,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,肝肋下1.0cm,HGB80g
- 35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,WBC3.0×109/L,PLT63×109/L,网织红细胞5%,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显PNH#
自身免疫性溶血
地中海贫血
新生儿溶
- 红细胞脆性试验0.7%,20岁,其母有贫血史。体检:贫血面容,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性。其诊断是()女性,24岁,巩膜黄染,血清胆红素25μmol/L,骨髓增生明显活跃,粒红比0.8:1再障
低增生性白血病
溶血性贫
- 16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,红细胞对补体激活敏感度升高(A错误),CD55是衰变加速因子,在激活C3、C5转换酶水平起抑制作用,可阻止C9转变为膜攻击复合物。夜间发病是因为补体适宜pH为6.
- 女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,32岁,突然畏寒,呕吐一次
- 造血细胞减少,巩膜黄染,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因是()女性,HGBA>5.0%,循环红细胞减少,造
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是()女性,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.
- 逐渐出现贫血,黄疸,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,血片中见球形细胞,Combs试验阴性。最有效的治疗是()女性,低热,贫血面容,PLT100×10/L,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分为三型抗生素治疗
糖皮质激素治疗
输
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,PLT100×10/L,HGBF>80%,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()血片见大量
- 体检巩膜黄染,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,尿隐血试验阴性女性,HGB80g/L,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1A.排尿困难或尿潴留B.血尿C.尿频D.肾积水E.尿道梗
- Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为()男性,Coombs试验阴性。其诊断是()男性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,24岁,HGB80g/L,巩膜轻度黄染,35岁,肝脾不肿大
- 以下疾病不属于血管外溶血的是()以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()关于海洋性贫血描述正确的是()脾切除对下列贫血疗效最好的是()由于外源性机械因素造成溶血的是()PNH#
自身免疫性溶血
地中海贫血
新生
- 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是()男性,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,诊断为()男性,3岁,WBC11×10/L,蛋白(++),血间接胆红素升高,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)急性起病多见
- 由于红细胞膜结构异常造成溶血的是()男性,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,检验:HGB82g/L,PLT63×109/L,网织红细胞5%,红系增生明显弥散性血管内凝血
遗传性棘形细胞增多症#
自身免
- 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()5岁幼儿,肝脾不肿大,WBC4×
- 32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次,尿胆原阳性,胆红素阴性,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,血压75/45mmHg遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
C6PD缺乏症可查见海