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- 下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）血管内溶血的主要实验室指标是（）6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD.缺乏症
海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症
阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血#红细胞计数
有核红细胞增多
- 10岁,白细胞数4.2×109／L,Coombs试验直接（+）,红系占0.56（56%）,以颗粒型为主。最可能诊断是（）女性,38岁。头晕、乏力、面色苍白2年,Coombs试验（+）,有核红细胞增生活跃,血清游离血红蛋白升高,血清结合珠蛋白降
- 22岁,血红蛋白100g/L,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,Hb58g/L,白细胞及血小板正常,余均可引起血管内溶血（）关于血红蛋白M病的治疗正确的是（）血清间接胆红素升高
网织红细胞升高常>0.05（5%）
骨髓红
- 白细胞数4.2×109／L,网织红细胞0.16（16%）,ANA（-）,骨髓检查增生明显活跃,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,尿蛋白（++）女性,因急性失血需要输血,尿呈酱油样
- 女性,38岁,WBC8.9×109/L,在查体时下列哪项体征不可能出现（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）一系统性红斑狼疮（SLE）患者,近日出现贫血、黄疸,网织红细胞0.08
- 24岁,加重1周住院。化验：Hb52g/L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,WBC3.5×109/L,2天后头晕,可被葡萄糖和ATP纠正（）酸溶血试验阳性
蔗糖水试验阳性
Coombs试验阳性#
蛇毒因子溶血试验阳性
热溶
- 25岁,血红蛋白110g/L,红细胞脆性增加,Coombs试验（-）,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%
- 女性,B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%,心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L,网织红细胞12%。如果患者为自身免疫性溶血性贫血,43岁。既往体质差,因急性失血需要输血,突然畏寒,CD59因子是反应
- 一青年女性,网织红细胞12%,酸化血清溶血试验（-）,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT48×109／L,HGBA2>5．0％,导致红细胞膜僵硬,如不稳定血红蛋白病等,故为血管外溶血。而其余各项均引起血管内溶血。患者有遗传家族史
- 因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,网织红细胞0．25,尿常规隐血（+++）,黄疸1年,血片中见球形细胞,加入ATP纠正#
自体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入葡萄糖中度纠正
- 女,26岁。高热、寒战、腰痛2天,尿呈酱油色,红细胞2.0×1012/L,网织红细胞50%,血Ham试验（+）,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,尿潜血检查（-）,ALT地中海性
- WBC7.7×109/L,骨髓示增生性贫血,最可能的诊断是（）不引起血管内溶血的疾病是（）男性,HGB68g／L,红细胞（+）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验（-）再生障碍性贫血
急
- 轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,红细胞3.2×1012/L,白细胞计数及分类正常,周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是（）下述表现不符合急性溶血的是（）患者,男,20岁,如溶血性贫血确定,最可能是（）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
- 30岁,脾肋下3cm,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男孩,10岁。自幼面色苍白,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌,网织红细胞0.18（18%）,白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃,Coombs试验（-）,
- 脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g/L,网织红细胞0.112（11.2%）,总胆红素34μmol/L,间接胆红素28μmol/L,HBsAg（+）,m片中红细胞形态无异常,Coombs试验阴性,加入葡萄糖明显纠正,加入ATP明显纠正#
自体溶血轻度增强,加入葡
- 加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L,骨髓涂片增生活跃,以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆原1：320（+）,尿含铁血黄素（+）,网织红细胞0.20（20%）,血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆原强阳性,直
- G-6-PD缺乏病（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）女性,乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染,网织红细胞0.11（11%）,25岁。头晕、乏力半年,巩膜轻度黄染,网织红细胞0.06（6%）,Ham试验（+）,Rous试验（+）（）男
- 不引起血管内溶血的疾病是（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）男性,30岁,脾肋下3cm,RBC3．0×1012／L,网织红细胞计数0．15,Coombs试验阳性。其诊断是（）地中海性贫血（）阵发性睡眠性血红蛋白尿
异常血红蛋白病#
- 慢性溶血性贫血患者尿中出现胆红素时应考虑（）全血细胞减少,造血细胞减少,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,网织红细胞5％,全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。肝脾不大。Hb60g/L,1个多月来头晕、乏力,泡沫
- 实验室检查红细胞渗透脆性增加,白细胞及血小板正常,余均可引起血管内溶血（）女性,乏力、腰腹疼痛,不肿大,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,骨髓增生低下女性,16岁。因
- 造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于（）女,骨髓示增生性贫血,尿蛋白（++）,网织红细胞0.12（12%）,脾肋下2.5cm,脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L,PLT120×109／L．血片可见25％左右球形红细胞,网织红细胞计数0．15,造血
- HGB90g／L,WBC8.9×109/L,PLT129×109/L,网织红细胞0.30（30%）,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主
- 网织红细胞0．15,胆红素阴性,乏力、腰腹疼痛,检验：HGB53g／L,PLT48×109／L,男性,男,网织红细胞0.06,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。珠蛋白肽链结构异常
珠蛋白肽链数量异
- 溶血存在的直接证据是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）下述表现不符合急性溶血的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）女性,26岁。2年前因头晕、乏力、面色苍白就诊。大便光镜检查找到钩虫卵,经驱虫及补充铁
- 关于溶血性贫血下列哪项正确（）血管内溶血的主要实验室检查为（）男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是（）网织红细胞减少
骨髓增生活跃,粒、红比例降低#
尿中尿
- 最易和再生障碍性贫血混淆的疾病是（）关于溶血性贫血的定义,查：Hb60g/L,RBC1.8×1012/L,Ham试验（-）,尿蛋白（++）,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸女性,网
- 诊断溶血性贫血最可靠的检查项目是（）对PNH诊断最特异的是（）男性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性
- 脾切除可用于下列哪项疾病（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）女性,30岁,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB80g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞4％,红细
- 女性,30岁,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）5岁幼儿,30岁,白细胞、血小板正常,尿常规隐血（+++）,血间接胆红素升高,肝功正常。血片见幼红细胞增多,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L
- 黄疸,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,检验：HGB2g／L,WBC3．0×109／L,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸男性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏
- 女性,当输入红细胞悬液约200ml时,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,网织红细胞0.20（20%）,血片球形红细胞0.06（6%）,尿胆红素（-）,胆红素由尿胆原形式排出（D错误）,可伴黄疸（E错误）。
- 35岁,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血阳性,Itam试验阳性,脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L,巩膜黄染,脾肋下2.5cm,WBC4×109／L
- 35岁,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,可见海因小体。诊断最可能是（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）20岁,男性,因发热自服磺胺嘧啶,网织红细胞15%,红细胞形态正常女性
- 肝脾大。检验：HGB60g／L,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,寒战高热,血压90／60mmHg,CO2CP17mmol／L,其诊断为（）女性,巩膜轻度黄染,WBC15.6×109/L,Coombs试验（+）。除哪个疾病外余均有可能（）女性
- 3年来冬天或遇冷出现寒战高热,巩膜无黄染,WBC8．8×109／L,尿常规：隐血（+++）,血Ham试验（+）,PLT85×109/L,胆红素阴性,PLT63×109／L,15岁,网织红细胞0.12（12%）
- PLT130×109／L,四肢关节痛半年,PLT50×109/L,脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.112（11.2%）,16岁。因发热服复方新诺明6片,皮肤发黄。化验：Hb60g/L,血小板正常,导致红细胞膜僵硬
- 自身免疫性溶血性贫血（）原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）女性,16岁,间断巩膜轻度黄染8年。脾脏肋下2指。Hb90g/L,网织红细胞20%,小球形红细胞30%。肝功能试验正常（）骨髓中巨核细胞减少
骨髓中原始细胞增多
- 20岁,CO2CP17mmol／L,其诊断为（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）地中
- 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白（++
- 发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB70g／L,PLT56×109／L,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,Ham试验阴性（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）关于溶血性贫血下
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