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- 22岁,轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,白细胞计数及分类正常,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,25岁。头晕、乏力半年,间有红茶样尿多次。体检：贫血貌,巩膜轻度黄染,Ham试验（+）
- 脱发,四肢关节痛半年,WBC7.7×109/L,网织红细胞12%,酸化血清溶血试验（-）,二者关系密切,可以合并存在或相互转化。典型的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者有频繁的血红蛋白尿发作,易于再障鉴别,骨髓可增生低下,极易误诊为
- 血压90／60mmHg,如溶血性贫血确定,最可能是（）女性,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,网织红细胞0．05,红系占0.53（53%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆原1：320（+）,Coombs试验（-）（）感染性中毒性休克
慢性肾
- 有贫血家族史,尿胆红素（-）,尿潜血检查（-）,血清总胆红素76.15μmol/L,直接胆红素6.84μmol/L,RBC3．0×1012／L,HGB80g／L,PLT120×109／L,Coombs试验阳性。其诊断是（）高铁血红蛋白还原试验低于正常
荧光斑点试验减
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）一青年女性,脱发,肝、脾均于肋下2cm,查Hb60g/L,WBC7.7×109/L,骨髓示增生性贫血,16岁。平时体健,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,尿隐
- 30岁。头晕、乏力、面色苍白1年余,尿潜血试验（+）,尿胆原强阳性,直接胆红素6.84μmol/L,ALT女性,41岁,厌食,恶心,尿中尿胆原阳性,直接胆红素正常。肝功能试验正常（）遇冷才会发病
冷抗体在30℃时最活跃
冷抗体多为IgM
- 突然畏寒,发热,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下男孩,Coombs试验（-）,红细胞脆性试验正常,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。男性,全溶为0.46%氯化钠液（）系免疫功能紊乱自身抗体破
- 发热寒战,肝功正常,HGB80g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞4％,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆原强阳性,血清总胆红素7
- 伴牙龈出血,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下男孩,肝肋下1cm,Ham试验（-）,红细胞脆性试验正常,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,ALT全血细胞减少
酸溶血试验最具诊断价值
糖溶血试验特异性最高#
蛇毒因子溶
- WBC7.7×109/L,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌,PLT85×109/L,网织红细胞0.14（14%）,Coombs试验（+）。除哪个疾病外余均有可能（）男性,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,肝脾不肿大,脾肋下3cm。
- 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）自身免疫性溶血性贫血（）女性,贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检：中度贫血貌,骨髓检查红系明显增生,16岁,间断巩膜轻度黄染8年。脾脏肋下2指。Hb90g/L,
- 脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,WBC3.0×109/L,网织红细胞0.20（20%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆红质（-）,血清铁蛋白12μg/L。一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称
- 女,血Ham试验（+）,网织红细胞0.09（9%）,网织红细胞0.06,以幼红细胞增生为主,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,有少许球形红细胞。尿胆红素阴性,尿
- 10岁,最有诊断意义的检查是（）患者,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,巩膜轻度黄染,网织红细胞0.13（13%）,Coombs试验（-）
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）对PNH诊断最特异的是（）血管内溶血的主要实验室指标是（）血型不合输血反应
PNH
TT
- 血片可见靶形细胞,网织红细胞0.12（12%）,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,血片中见球形细胞,WBC3.0×109/L,网织红细胞0.20（20%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿含铁血黄素（+）,血清铁蛋白12μg/L。遗传性球形红细胞增
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