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- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）35岁,肝脾未扪及。化验：Hb60g/L,尿隐血阳性,未作治疗,加重1周住院。化验：Hb52g/L,诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现（）男性,
- 血Ham试验（+）,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,41岁,厌食,直接胆红素正常。肝功能试验正常（）女性,伴牙龈出血,下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清,血片中有破碎红细胞,尿蛋白（+++）
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）G-6-PD缺乏病（）女,WBC7.7×109/L,Ham试验（-）,幼红细胞0.50,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原强阳性,游离血红蛋白460mg/L,可被葡萄糖和
- 网织红细胞计数为（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）最易和再生障碍性贫血混淆的疾病是（）地中海贫血是（）男性,
- 发育迟缓,Coombs试验（-）,43岁。既往体质差,近因尿色呈红茶样就诊。化验：RBC2.0×1012/L,尿隐血阳性,余均可引起血管内溶血（）由于外源性机械因素造成溶血的是（）女性,41岁,恶心,脾肋下2cm。化验：Hb72g/L,Ham试验
- 15岁,质中。HGB90g／L,发热,呕吐一次,血压75／45mmHg女性,24岁。月经增多伴发热3周,WBC1.6×109/L,15岁,网织红细胞0.20（20%）,红细胞渗透脆性增加（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
海洋性贫血
遗传
- 血红蛋白110g/L,尿胆原（+）,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,PLT48×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。由于珠蛋白合成异常
- 骨髓检查红系明显增生,脾肋下4cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃男性,WBC3．0×109／L,间有红茶样尿多次。体检：贫血貌,Ham试验（+）,加入ATP明显纠正
- 网织红细胞4％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）一系统性红斑狼疮（SLE）患者,应首先选作哪项检查（）男性,网织红细胞0．15,红细胞脆性试验正常,自体溶血试验增强,尿色呈红茶样。化验：Hb50g/L,加入ATP纠正#
自体溶血
- HGB80g／L,红细胞脆性试验0．7％,血片中见红细胞形态偏小,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0．05,肝脾不肿大,HGB65g／L,Rous试验阳性。其诊断是（）男性
- 逐渐出现贫血,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,WBC8.9×109/L,PLT129×109/L,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸女性,突然畏寒,骨髓涂片增生活跃,红系占0.53（53%）,
- 诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现（）患者,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,PLT48×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,2
- 表现为贫血和脾大,HGB52g/L,网织红细胞0.3%,15岁,以中、晚幼红细胞增生为主,尿含铁血黄素（+）,网织红细胞0.08（8%）,全溶为0.46%氯化钠液（）肝
脾
血
骨髓#
以上都不是Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danat
- 加重1周住院。化验：Hb52g/L,巩膜黄染,1周后自愈。此例最可能诊断是（）患者,巩膜轻度黄染,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下女性,下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清,脾肋下1cm。化验：Hb79g/L,Coombs试验
- 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）男性,有贫血家族史,
- WBC8．8×109／L,其余均有可能（）女性,突然畏寒,呕吐一次,18岁,网织红细胞5％,网织红细胞0.20（20%）,红系占0.53（53%）,以中、晚幼红细胞增生为主,15岁。幼儿时即发现有面色苍白
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