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- 下列结果不符合溶血性贫血的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）由于外源性机械因素造成溶血的是（）女性,41岁,厌食,恶心,全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少许球形红细胞。尿胆红素阴性,尿中尿胆原阳性,尿
- 22岁。头晕,脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L,拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）男性,脾肋下2cm。化验：Hb72g/L,Ham试验（+）,Rous试验（+）（）红细胞对补体激活敏感度下降
GPI锚连膜蛋白过度表达
补
- 28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验：RBC3.0×1012/L,Hb70g／L,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,34岁。头晕、乏力2年余,加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L,血小板48×109/L,网织红细胞0.20（20%
- 16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,发作时查血红蛋白46g/L,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）患者,男,20岁,如溶血性贫血确定,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,
- 女性,轻度黄疸,脾肋下3cm,肝功正常,Ham试验阴性（）脾切除可用于下列哪项疾病（）男性,30岁。5个月前患传染性肝炎住院,近1月进行性头晕、乏力、心悸、气急。化验：RBC1.5×1012/L,Hb46g/L,WBC2.2×109/L,网织红细胞0.0
- 血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,直接胆红素6.84μmol/L,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,HGB65g／L,PLT120×109／L
- PLT20×109/L,B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%,产板巨核细胞少见。最可能的诊断是（）女性,24岁。头晕,乏力2周,1周来尿色深黄,两下肢散在瘀点来门诊。体检：中度贫血貌,脾肋下刚及。化验：Hb80g／L,WBC6.4×109/L,PL
- 女性,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,HGB65g／L,WBC4×109／L,PLT120×109／L,网织红细胞计数0．12,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是（）肾性贫血（）血红蛋白电泳血红蛋白M病高达（）G6PD
- 15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,网织红细胞0．05,间接胆红素升高,但溶血性贫血不一定出现黄疸（A错误）,黄疸与肝处理胆红素能力有关（B错误）,原位溶血是骨髓内溶血,可伴黄疸（E错误）。1.血
- 急性溶血的早期症状是（）下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白（++）血红蛋白尿
腰背及四肢酸痛、头痛
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常肝
脾
血
骨髓#
以上都不是红细胞膜
- 16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶
- 关于海洋性贫血描述正确的是（）25岁,发现肝、脾大10余年,不发热。肝大肋下2cm,。网织红细胞20%,白细胞8.5×109／L,尿胆原（+）,WBC5.6×109/L,血块退缩不良。Coombs试验（+）,B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%,且巨
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）地中海性贫血（）肝
脾
血
骨髓#
以上都不是抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--PNH
红细胞渗透脆性试验--遗传性球形红
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称为（）女性,18岁。发热伴关节痛2个月就诊。体检：面部水肿性红斑,口腔黏膜可见2个小溃疡,脾肋下3cm。化验：Hb80g／L,WBC3.
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