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- 血管内溶血的主要实验室检查为（）男性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,
- 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗（）血红蛋白电泳血红蛋白M病高达（）自身免疫性溶血性贫血#
再生障碍性贫血
急性淋巴细胞白血病
恶性淋巴瘤
多发性骨髓瘤血红蛋白病
镰状红细胞贫血
不需治疗
血红蛋白M病
90%
- 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）女性,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L,Hb70g/L,WBC15.6×109/L,PLT85×1
- 因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,PLT正常,网织红细胞0．25,蛋白（++）,红细胞（+）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验（-）蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的
- 关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）女性,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,RBC2．5×1012／L,HGB65g／L,PLT120×109／L,网织红细胞计数0．12,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是（）镰状细
- 地中海贫血是（）地中海性贫血（）珠蛋白肽链结构异常
珠蛋白肽链数量异常#
红细胞膜缺陷
红细胞酶缺陷
血红蛋白功能异常贫血伴球形红细胞增多
贫血伴靶形红细胞增多#
贫血伴红细胞碎片增多
贫血伴红细胞CD55、CD59
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）0.005
0.015
0.02
0.02～0.04
0.05～0.20#抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--PNH
红细胞渗透脆性试验--遗传性
- 女,22岁,血红蛋白100g/L,周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是（）女性,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L,WBC15.6×109/L,PLT85×109/L
- 5岁幼儿,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,尿常规：隐血（+++）,经驱虫及补充铁剂治疗,肝脾均肋下2cm。化验：Hb85g/L,网织红细胞0.05（5%）,血清胆红素正常,骨髓检查红系明显增生,粒红比例倒置,骨髓外铁（+++）
- 下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）血管内溶血的主要实验室指标是（）6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD.缺乏症
海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症
阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血#红细胞计数
有核红细胞增多
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是（）出血
贫血和黄疸
感染
脾大
急性左心衰#急性血管内溶血
慢性血管内溶血
急性血管外溶血
慢性血管外溶
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常网织红细胞明显升高
尿胆原排泄增加
尿含铁血黄素阳性
血清铁结合珠蛋白下降
红细胞寿
- 男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,尿胆原阳性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,血片球形红细胞0.06（6%）,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,血清总胆红素76.15μmol/L
- 关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）脾切除可用于下列哪项疾病（）治疗原发病最为重要
糖皮质激素治疗需维持终身#
糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法
间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好
可用免疫
- 18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,诊断为（）女性,28岁。面部红斑3月余,小便色深黄,泡沫增多来门诊检查。化验：尿蛋白（+++）,Hb60g/L
- 溶血存在的直接证据是（）患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度
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