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- 下列结果不符合溶血性贫血的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（
- 血管内溶血的主要实验室检查为（）男性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）35岁,肝脾未扪及。化验：Hb60g/L,尿隐血阳性,未作治疗,加重1周住院。化验：Hb52g/L,诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现（）男性,
- 22岁,轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,白细胞计数及分类正常,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,25岁。头晕、乏力半年,间有红茶样尿多次。体检：贫血貌,巩膜轻度黄染,Ham试验（+）
- 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗（）血红蛋白电泳血红蛋白M病高达（）自身免疫性溶血性贫血#
再生障碍性贫血
急性淋巴细胞白血病
恶性淋巴瘤
多发性骨髓瘤血红蛋白病
镰状红细胞贫血
不需治疗
血红蛋白M病
90%
- 血Ham试验（+）,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,41岁,厌食,直接胆红素正常。肝功能试验正常（）女性,伴牙龈出血,下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清,血片中有破碎红细胞,尿蛋白（+++）
- 脱发,四肢关节痛半年,WBC7.7×109/L,网织红细胞12%,酸化血清溶血试验（-）,二者关系密切,可以合并存在或相互转化。典型的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者有频繁的血红蛋白尿发作,易于再障鉴别,骨髓可增生低下,极易误诊为
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）由于外源性机械因素造成溶血的是（）女性,41岁,厌食,恶心,全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少许球形红细胞。尿胆红素阴性,尿中尿胆原阳性,尿
- 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）女性,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L,Hb70g/L,WBC15.6×109/L,PLT85×1
- 22岁。头晕,脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L,拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）男性,脾肋下2cm。化验：Hb72g/L,Ham试验（+）,Rous试验（+）（）红细胞对补体激活敏感度下降
GPI锚连膜蛋白过度表达
补
- 血压90／60mmHg,如溶血性贫血确定,最可能是（）女性,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,网织红细胞0．05,红系占0.53（53%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆原1：320（+）,Coombs试验（-）（）感染性中毒性休克
慢性肾
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）G-6-PD缺乏病（）女,WBC7.7×109/L,Ham试验（-）,幼红细胞0.50,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原强阳性,游离血红蛋白460mg/L,可被葡萄糖和
- 网织红细胞计数为（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）最易和再生障碍性贫血混淆的疾病是（）地中海贫血是（）男性,
- 28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验：RBC3.0×1012/L,Hb70g／L,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,34岁。头晕、乏力2年余,加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L,血小板48×109/L,网织红细胞0.20（20%
- 有贫血家族史,尿胆红素（-）,尿潜血检查（-）,血清总胆红素76.15μmol/L,直接胆红素6.84μmol/L,RBC3．0×1012／L,HGB80g／L,PLT120×109／L,Coombs试验阳性。其诊断是（）高铁血红蛋白还原试验低于正常
荧光斑点试验减
- 因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,PLT正常,网织红细胞0．25,蛋白（++）,红细胞（+）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验（-）蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的
- 乏力2周,两下肢散在瘀点来门诊。体检：中度贫血貌,脾肋下刚及。化验：Hb80g／L,网织红细胞0.082（8.2%）,PAIgG增高（）男性,乏力、腰腹疼痛,肝脾不肿大,尿常规：隐血阳性,肝、脾均于肋下2cm,骨髓示增生性贫血
- 网织红细胞计数为（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女性,21岁。反复下肢紫癜,骨髓检查增生明显活跃,尿蛋白（++）男性,网织红细胞0．15,1个多月来头晕、乏力,尿胆红素（-）,网织红细胞0.12（12%）（）特
- 发育迟缓,Coombs试验（-）,43岁。既往体质差,近因尿色呈红茶样就诊。化验：RBC2.0×1012/L,尿隐血阳性,余均可引起血管内溶血（）由于外源性机械因素造成溶血的是（）女性,41岁,恶心,脾肋下2cm。化验：Hb72g/L,Ham试验
- 白细胞及血小板正常,结合胆红素10μmol/L,骨髓检查有核细胞增生活跃,红系占0.54（54%）,球形红细胞0.26（26%）（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）6个月男婴,PLT100×109／L,骨髓红系增生活跃,最可
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）一青年女性,脱发,肝、脾均于肋下2cm,查Hb60g/L,WBC7.7×109/L,骨髓示增生性贫血,16岁。平时体健,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,尿隐
- 关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）女性,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,RBC2．5×1012／L,HGB65g／L,PLT120×109／L,网织红细胞计数0．12,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是（）镰状细
- 28岁。面部红斑3月余,1个多月来头晕、乏力,25岁,脱发、四肢关节痛半年,查：Hb60g/L,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,PLT48×109／L,游离血红蛋白460mg/L,高铁血红蛋白还原试验（+）,荧光点试验（+）（）Coombs试验#
Ham试验
- 16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,发作时查血红蛋白46g/L,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）患者,男,20岁,如溶血性贫血确定,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,
- 红细胞渗透脆性增加（）6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,肝脾大。检验：HGB60g／L,红细胞呈小细胞低色素,最可能的诊断是（）女性,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,R
- 皮肤发黄。化验：Hb60g/L,发热,尿胆原阳性,尿蛋白（++）男性,网织红细胞0.20（20%）,骨髓涂片增生活跃,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.13（13%）,Coombs试验（-）,红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液
- 男性,白细胞及血小板正常,Coombs试验（-）,15岁,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。男性,网织红细胞0.20（20%）,红细胞脆性试验轻度增加,直接胆红素6.84μmol/
- WBC12.4×109/L,高铁血红蛋白还原试验（+）,PLT130×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）女性,拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）女性,骨髓检查红系明显增生,内铁正常,B超显示胆
- 网织红细胞0.09（9%）,HbA0.88（88%）（）最易和再生障碍性贫血混淆的疾病是（）患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,最可能是（）患者,血清总胆红素76μmol/L,突然畏寒,懒于玩耍,骨髓可增生低下
- 18岁。头晕、乏力、面色苍白8年。化验：Hb70g/L,Coombs试验阴性,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验：血红蛋白82g/l,白细胞数4.2×109／L,血小板26×109／L,网织红细胞0.16（16%）,红系占0.56（56%）,以颗粒型为主。最
- 女性,轻度黄疸,脾肋下3cm,肝功正常,Ham试验阴性（）脾切除可用于下列哪项疾病（）男性,30岁。5个月前患传染性肝炎住院,近1月进行性头晕、乏力、心悸、气急。化验：RBC1.5×1012/L,Hb46g/L,WBC2.2×109/L,网织红细胞0.0
- 地中海贫血是（）地中海性贫血（）珠蛋白肽链结构异常
珠蛋白肽链数量异常#
红细胞膜缺陷
红细胞酶缺陷
血红蛋白功能异常贫血伴球形红细胞增多
贫血伴靶形红细胞增多#
贫血伴红细胞碎片增多
贫血伴红细胞CD55、CD59
- 15岁,质中。HGB90g／L,发热,呕吐一次,血压75／45mmHg女性,24岁。月经增多伴发热3周,WBC1.6×109/L,15岁,网织红细胞0.20（20%）,红细胞渗透脆性增加（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
海洋性贫血
遗传
- 30岁。头晕、乏力、面色苍白1年余,尿潜血试验（+）,尿胆原强阳性,直接胆红素6.84μmol/L,ALT女性,41岁,厌食,恶心,尿中尿胆原阳性,直接胆红素正常。肝功能试验正常（）遇冷才会发病
冷抗体在30℃时最活跃
冷抗体多为IgM
- 查：Hb60g/L,男性,。网织红细胞20%,酸溶血试验阴性。治疗应首选（）女学生,2周来发现下肢皮肤有瘀点、瘀斑,WBC3.9×109/L,脾肋下3cm。化验：Hb80g／L,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正
自体溶血轻度增强,其余均不是
- 男性,24岁,心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,每于进食蚕豆时即有面色苍白,血清铁蛋白12μg/L。男性,近2个月头晕、乏力来诊。化验：血红蛋白80g/L,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）0.005
0.015
0.02
0.02～0.04
0.05～0.20#抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--PNH
红细胞渗透脆性试验--遗传性
- 血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,直接胆红素6.84μmol/L,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,HGB65g／L,PLT120×109／L
- 血红蛋白110g/L,尿胆原（+）,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,PLT48×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。由于珠蛋白合成异常
- 突然畏寒,发热,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下男孩,Coombs试验（-）,红细胞脆性试验正常,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。男性,全溶为0.46%氯化钠液（）系免疫功能紊乱自身抗体破
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