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- 气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。气相色谱法中,色谱柱的柱效率可以用（）表示正确#
错误A分配比
B分配系数
C保留值
D有效踏板高度#
E载气流速#
- 气相色谱分离过程中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。正确#
错误
- 气相色谱分析时,载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。正确#
错误
- 气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。正确#
错误
- 气相色谱分析时,载气在最佳线速下,柱效高,分离速度较慢。正确#
错误
- 气相色谱法测定中,随着进样量的增加,理论塔板数上升。正确#
错误气相色谱法测定中,理论塔板数与进样量无关。
- 气相色谱分析同系物时,难分离物质对一般是系列第一对组分。PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。正确#
错误A．非极性
B．中等极性
C．极性#
- 用于气相色谱分析样品的采集方法主要有：（）、（）和（）。直接采集法；浓缩采集法；化学反应采集法
- 选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。制备气相色谱填充柱时,涂渍高温固定液宜选用（）。挥发性；沸点范围；稳定性A．抽空涂渍法
B．加热回流法#
- 气相色谱法中,评价毛细管柱性能的3项重要指标是（）、（）和（）。柱效；表面惰性；热稳定性
- 气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对柱效、（）、（）、（）和（）产生影响。保留值；保留时间；峰高；峰面积
- 气相色谱程序升温的方式有（）升温和（）升温。气相色谱法中,色谱柱的柱效率可以用（）表示线性；非线性A分配比
B分配系数
C保留值
D有效踏板高度#
E载气流速#
- 气相色谱载体大致可分为（）和（）。制备气相色谱填充柱时,涂渍高温固定液宜选用（）。无机载体；有机聚合物载体A．抽空涂渍法
B．加热回流法#
- 所谓气相色谱固定液热稳定性好,主要是指固定液在高温下不发生（）、（）和分解。聚合；交联
- 毛细管色谱进样技术主要有（）和（）。分流进样；不分流进样
- 液—液萃取易溶于水的有机物时,可用（）法。即用添加（）来减小水的活度,从而降低有机化合物的溶解度。盐析；盐
- 顶空气体分析法是依据（）原理,通过分析气体样宋测定（）中组分的方法。相平衡；平衡液相
- 气相色谱分析中,纯载气通过检测器时,输出信号的不稳定程度称为（）。噪音
- 电子捕获检测器常用的放射源是（）和（）。Ni63；H3
- 气相色谱法常用的质量型检测器有（）和（）。PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。氢火焰检测器（FID）；火焰光度检测器（FPD）A．非极性
B．中等极性
C．极性#
- 气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（）,并要求它与其他组分能（）。气相色谱法中,色谱柱的柱效率可以用（）表示内标物；完全分离A分配比
B分配系数
C保留值
D有效踏板高度#
E载气流速#
- 气相色谱法常用的浓度型检测器有（）和（）。热导检测器（TCD）；电子捕获检测器（ECD）
- 气相色谱法分离中等极性组分首先选用（）固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。中极性
- 气相色谱分析用归一化法定量的条件是（）都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能（）。样品中所有组分；产生信号
- 气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种（）力,氢键力在气液色谱中占有（）地位。PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。定向；重要A．非极性
B．中等极性
C．极性#
- 气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。非极性；极性
- 气相色谱法分离过程中,一般情况下,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就（）,而保留值差别最小的一对组分就是（）物质对。越小；难分离
- 气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（）℃,并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与（）断开。5～10；检测器
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