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- 下列选项中错误的是（）下列关联组合错误的是（）自身免疫性溶血性贫血--抗人球蛋白试验阳性
PNH--酸溶血试验阳性
PK酶缺陷症--自溶试验增高,加葡萄糖不能纠正
β-珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳,HbA2减少#
慢性
- 男性,17岁,下列哪项不符合该病的骨髓象改变（）男性,24岁。头痛、头晕1个月,肝可及边,血象检查：红细胞1.8×1012/L,但未见巨核细胞。最可能的诊断应考虑为（）骨髓增生明显活跃,红系占40%
过碘酸-雪夫反应幼红细胞阳
- 诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的最敏感、最特异的指标是（）下列哪种疾病红细胞渗透脆性降低（）酸化血清溶血试验（Ham试验）#
蔗糖溶血试验
蛇毒因子溶血试验
补体溶血敏感试验
CD55和CD59单克隆抗体检查再生障碍性
- 镰状细胞综合征是由以下何项引起（）检查冷抗体,下列哪项是错误的（）HbC
HbD
HbE
HbAG
HbS#冷溶血试验
自身溶血试验
酸溶血试验#
冷凝集试验
阵发性寒冷性血红蛋白尿患者冷抗体阳性
- 下列疾病中除哪项外常可见靶形红细胞（）血管内溶血常有（）缺铁性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血
HbS病
肝病
巨幼细胞性贫血#尿中尿胆原减少
血清总胆红素降低
血中结合珠蛋白降低#
网织红细胞数降低
骨髓中幼红细胞减
- 关于Hb的描述,下列哪项是错误的（）下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围（）Hb是由4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体
HbF较HbA抗碱性强
Hb的分子量是64458
胎儿的Hb主要成分是HbF,正常人出生后就完全不
- 不属于PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是（）由于骨髓红系成熟障碍（无效生成）导致的贫血是（）PNH酸溶血试验阳性
红细胞渗透脆性试验阳性#
蔗糖水溶血试验阳性
网织红细胞增高
蛇毒溶血试验阳性缺铁性贫血
巨幼细胞
- 珠蛋白生成障碍性贫血的患者不常见（）下列溶血性疾病血浆游离Hb,何者在正常范围（）家族史,自幼贫血
脾脏肿大
靶形红细胞,RDW多在正常水平
红细胞内在缺陷的一类贫血
血清铁和转铁蛋白饱和度减少#自身免疫性溶血性
- 缺铁性贫血红细胞的MCV及RDW的变化是（）确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿,哪个指标可靠（）RDW正常,MCV正常
RDW正常,MCV升高
RDW正常,MCV降低
RDW升高,MCV降低#
RDW升高,MCV升高尿潜血（+）
尿含铁血黄素试验（+）
Ham试
- 下列选项中错误的是（）血管内溶血最严重的标志是（）自身免疫性溶血性贫血--抗人球蛋白试验阳性
PNH--酸溶血试验阳性
PK酶缺陷症--自溶试验增高,加葡萄糖不能纠正
β-珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳,HbA2减少#
- 检查冷抗体,下列哪项是错误的（）再生障碍性贫血与下列哪项关系不显著（）冷溶血试验
自身溶血试验
酸溶血试验#
冷凝集试验
阵发性寒冷性血红蛋白尿患者冷抗体阳性化学因素
饮食习惯因素#
放射因素
生物因素
妊娠
- 关于增生性贫血下列何项是错的（）骨髓涂片中出现较多网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞,最常见于（）RBC、Hb减低
网织红细胞升高
血片出现晚幼红细胞
血片原粒细胞>5%#
红细胞比积减低再生障碍性贫血#
- 下列哪项属于血管内溶血（）血管外溶血红细胞破坏的主要场所为（）PNH#
β-珠蛋白生成障碍性贫血
α-珠蛋白生成障碍性贫血
缺铁性贫血
脾功能亢进脾脏#
心脏
肾脏
淋巴结
胰腺
- 10个月,面肌震颤,红细胞计数2.1×10/L,血红蛋白70g/L,以大红细胞为主,血清维生素B280μg/L,应考虑为（）男性,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g/L,网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加
- 红细胞膜结构的两个最基本特征是（）男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g/L,网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,血清总胆红素7
- 下列哪项贫血易引起神经及精神方面的异常,出现亚急性脊髓联合变性（）一男孩食生蚕豆后发生黄疸及血红蛋白尿,最有诊断意义的化验是（）叶酸缺乏导致的巨幼细胞性贫血
恶性贫血#
抗叶酸药物引起的巨幼细胞性贫血
N5-
- 下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围（）男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g/L,网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,血清
- 未衰老的红细胞过早破坏与下列机制有关,但除了（）脾功能亢进
红细胞内血红蛋白聚集或沉淀
红细胞内酶异常
红细胞内血红蛋白减少#
红细胞膜附着有不完全抗体或补体
- 下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围（）下列哪项不符合急性溶血性贫血（）阵发性睡眠性血红蛋白尿
黑尿热
蚕豆病
遗传性球形红细胞增多症#
冷凝集素综合征寒战、高热、腰痛
急性贫血伴黄疸
棕红或酱油色尿
肾功
- 遗传性红细胞增多症的血液形态学特征是血涂片出现较多（）患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常：自身溶血试验增强,加葡
- 红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）磷酸戊糖途径
三羧酸循环
谷胱甘肽途径
无氧糖酵解途径#
其他途径高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症
Ham试验-PNH
红细胞渗透脆性增高-
- 每日需铁量最多的人是（）关于Hb的描述,下列哪项是错误的（）婴儿
儿童
有月经妇女
孕妇#
成年男子及绝经期的妇女Hb是由4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体
HbF较HbA抗碱性强
Hb的分子量是64458
胎儿的Hb主要
- 下列选项中错误的是（）自身免疫性溶血性贫血--抗人球蛋白试验阳性
PNH--酸溶血试验阳性
PK酶缺陷症--自溶试验增高,加葡萄糖不能纠正
β-珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳,HbA2减少#
慢性血管内溶血--尿含铁血黄素
- 下面哪项可见总铁结合力升高（）珠蛋白生成障碍性贫血的患者不常见（）肾病综合征
肝硬化
恶性肿瘤
先天性转铁蛋白缺乏
缺铁性贫血#家族史,自幼贫血
脾脏肿大
靶形红细胞,RDW多在正常水平
红细胞内在缺陷的一类贫血
- 正常人血红蛋白下列何项是不正确的（）男性,15岁,头昏乏力,牙龈出血半年。体检：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于该病的诊断（）HbA
HbA3#
HbA2
HbF
Hb周围全血
- 原发性再生障碍性贫血骨髓象检查不可能出现的改变是（）女性,36岁。发现轻度贫血2年,Hb85g/L,RBC3.15×1012/L,网织红细胞1%,WBC5.3×109/L,BPC205×109/L,尿胆原（-）,MCHC280g/L,该病人可能是（）骨髓增生活跃#
巨核细
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