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- 乏力,进行性头晕,经常嗳气,贫血貌,浅表淋巴结不大,无出血点,血常规为大细胞正色素贫血,本病最有可能的诊断是（）寒战、高热
头痛、腰痛、背痛、四肢酸冷
尿胆原增多
血胆红素增多
急性肾衰竭#巨幼红细胞贫血#
急性白
- 关于溶血性贫血机制不包括（）与巨幼红细胞性贫血无关的是（）脾功能亢进
血红蛋白浓度降低#
S／V比值减低
珠蛋白合成障碍
单核巨噬系统的参与中性粒细胞核左移#
MCV110～160fl
MCH33～50pg
MCHC0.32～0.35
大细胞正
- 不符合溶血性贫血骨髓特征的是（）男,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／,网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（－）,血清总胆
- 健康肝脏可以处理多少倍于正常量的胆红素（）下列选项中直接胆红素是（）3倍
4倍#
6倍
8倍
10倍离开单核巨噬细胞系统进入血液的胆红素
与葡萄糖醛酸结合的胆红素#
与白蛋白结合的胆红素
不能通过肾排出的胆红素
呈凡
- 下列哪项属于血管内溶血（）不属于增生性贫血血象的病是（）PNH#
缺铁性贫血
脾功能亢进
β珠蛋白生成障碍性贫血
丙酮酸激酶缺乏症缺铁性贫血
脾功能亢进
恶性贫血#
G－6－PD缺陷
溶血性贫血
- 男,12岁,反复发热,深黄色尿3年。体检：巩膜轻度黄染,脾肋下2.50cm；检验结果：血红蛋白90g／L。网织红细胞11%（0.11）；血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失；尿胆红素（－）,尿胆原强阳性；红细胞渗透脆性试验正
- 珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是（）下列哪一项试验不是蚕豆病的有关检验（）网织红细胞增高
血红蛋白电泳异常#
血红蛋白尿
外周血出现有核红细胞
骨髓中幼稚红细胞明显增高丙酮酸激酶荧光点法#
硝基四氮唑蓝
- 与巨幼红细胞性贫血无关的是（）不符合溶血性贫血骨髓特征的是（）中性粒细胞核左移#
MCV110～160fl
MCH33～50pg
MCHC0.32～0.35
大细胞正色素性骨髓增生明显活跃
粒／红比值减低
红细胞系统增生显著
可见豪焦小体和
- 关于溶血性贫血机制不包括（）急性溶血时,下列哪项是少见的（）脾功能亢进
血红蛋白浓度降低#
S／V比值减低
珠蛋白合成障碍
单核巨噬系统的参与寒战、高热
头痛、腰痛、背痛、四肢酸冷
尿胆原增多
血胆红素增多
急性
- 正常成人血红蛋白有几种（）男,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L,网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化
- 病儿,15岁,主诉乏力,尿酱油色,贫血,尿联苯胺试验阳性,下列何项资料最不重要（）下列哪种疾病血浆高铁血红素白蛋白试验阴性（）用药史
外周血片检查
尿沉渣检查
骨髓象检查#
尿含铁血黄素试验肝外梗阻性黄疸
蚕豆病
- 下列哪项不符合贫血时机体代偿现象（）除哪种疾病外,其他疾病均可引起贫血（）心率增加
血液循环时间缩短
心排血量增加
氧离曲线左移,血红蛋白与氧亲和力增加#
红细胞2,3－二磷酸甘油酸浓度增高特发性血小板减少性紫
- 血浆游离Hb测定哪项错误（）不属于增生性贫血血象的病是（）在pH7.6左右#
在pH5.6左右
于530nm处测吸光度
正常参考值<50mg／L
颜色变化是绿－蓝－紫红缺铁性贫血
脾功能亢进
恶性贫血#
G－6－PD缺陷
溶血性贫血血
- 血浆游离Hb测定哪项错误（）巨幼红细胞性贫血时,不会出现的是（）在pH7.6左右#
在pH5.6左右
于530nm处测吸光度
正常参考值<50mg／L
颜色变化是绿－蓝－紫红贫血轻重不一,为大细胞正色素性
中性粒细胞分叶过多,5叶
- 有关血红蛋白尿的说法,下列不正确的是（）关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）尿棕红色
见于急性血管内溶血
尿镜检红细胞（+）#
隐血试验阳性
尿含铁血黄素试验阳性Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除
是血管
- 不符合溶贫骨髓象特征的是（）男,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／,尿胆原强阳性,尿潜血检查（－）,血清总胆红素76.15μmol／L,脂肪减少,粒、红细胞比例缩小或倒置。幼红细胞有
- 血红素合成场所为（）有关间接胆红素说法,下列不正确的是（）肝细胞高尔基体内
有核红细胞的溶酶体内
有核红细胞和肝细胞的高尔基体内
有核红细胞和肝细胞的线粒体内#
有核红细胞和肝细胞的溶酶体内离开单核巨噬系统
- 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）患者,女性,34岁,贫血貌,皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%,直接Coombs阳性。Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除
是血管内溶血的一项敏感指标
是肝脏合成的一种α2球蛋
- 健康肝脏可以处理多少倍于正常量的胆红素（）不属于增生性贫血血象的病是（）3倍
4倍#
6倍
8倍
10倍缺铁性贫血
脾功能亢进
恶性贫血#
G－6－PD缺陷
溶血性贫血
- 下列哪项检查是诊断溶血最可靠的证据（）血清结合珠蛋白参考范围为（）血清间接胆红素升高
网织红细胞升高>5%（0.05）
骨髓红系明显增生
红细胞寿命缩短#
尿胆原强阳性0.5～1.5gHb／L#
1.6～3.0gHb／L
3.1～4.5gH
- 下列哪项属于非获得性溶血性贫血（）下列不符合药物诱导的免疫性溶血性贫血的是（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
微血管病性溶血性贫血
G－6－PD缺陷#
铅中毒药物或其代谢产物与RBC膜结合改变了膜结
- 珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是（）不属于增生性贫血血象的病是（）网织红细胞增高
血红蛋白电泳异常#
血红蛋白尿
外周血出现有核红细胞
骨髓中幼稚红细胞明显增高缺铁性贫血
脾功能亢进
恶性贫血#
G－6－PD
- 下列哪项属于非获得性溶血性贫血（）不属于药物免疫性溶血性贫血的是（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
微血管病性溶血性贫血
G－6－PD缺陷#
铅中毒α－甲基多巴所致
奎宁所致
青霉素所致
磺胺所致
维
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