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- 下列配合物命名不正确的是()。A、[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴(III)#
B、[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合钴(Ⅲ)
C、[PtCl(NO2)(NH3)4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合铂(IV)
D、[CrBr2
- 对于配合物[Cu(NH3)4][PtCl4],下列说法正确的是()。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为()。在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5~6时返滴
- [Fe(CO)5]的磁矩为零。它的空间构型为()。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为()。酸效应曲线不能回答的问题是()。在强酸性介质中,以二甲酚橙为
- 下列配合物命名不正确的是()。对于配合物[Cu(NH3)4][PtCl4],下列说法正确的是()。价键理论的解释正确的是()。根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加
- 价键理论的解释正确的是()。K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe(CN)6]大,可以解释为()。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为()。用指示剂(In),以EDTA(Y)
- 根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。在pH为9的NaF溶液中,aTh(OH)=104.7,=23.2, 为()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子(N)的影响。不符合掩蔽剂加入条件的
- 金属指示剂的封闭现象是由于()。在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。若溶液中存在干扰离子N时,则影响EDTA配位的总副反应系数大小的因素是()MN比MY更稳定
MY比MN更稳定
MY比MIn更稳定
MIn比MY更稳定#酸效应系数αY
- [Fe(CO)5]的磁矩为零。它的空间构型为()。价键理论的解释正确的是()。金属指示剂的封闭现象是由于()。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是()在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。若溶液中存在干扰离子N
- 在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是()。用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子
- 在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是()。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是()Pb(NO3)2
Bi(NO3)3#
CdSO4
CaCl2在酸度高的溶液中,可能形成酸式络合物MHY
- 以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是()。以EDTA作为滴定剂时,若仅浓度均增大10倍,采用铬黑T为指示剂,溶液中少量Fe3+的存在将导致()三角锥形
四方形
三角双锥形#
四方锥形不是所
- 根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5~6时返滴定过量的EDTA,应选用的标准溶液为()。金属指示剂的封闭现象是由于()。分裂能大于成对能
电离能大于成对能
分
- 价键理论的解释正确的是()。根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。[Ni(CN)4]-的空间构型是()。EDTA与金属离子配位时,一分子的EDTA可提供的配位原子数是()不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物
- 下列配合物命名不正确的是()。价键理论的解释正确的是()。酸效应曲线不能回答的问题是()。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是()EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+对铬黑T有()A、[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸一
- 下列配合物命名不正确的是()。下列物质是顺磁的为()。在pH为9的NaF溶液中,aThF=109.0,aTh(OH)=104.7, aY(H)=101.3,=23.2, 为()。酸效应曲线不能回答的问题是()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时
- 若在pH=5~6时返滴定过量的EDTA,应选用的标准溶液为()。在配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,正确的是()。用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时
- 价键理论的解释正确的是()。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为()。用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子(N)的影响。不符
- [Fe(CO)5]的磁矩为零。它的空间构型为()。根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是()。已知AgBr的=12.30,[Ag(NH3)2]+的=7.40,则