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- [Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。三角锥形
四方形
三角双锥形#
四方锥形
- 下列配合物命名不正确的是（）。A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴（III）#
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合钴（Ⅲ）
C、[PtCl（NO2）（NH3）4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合铂（IV）
D、[CrBr2
- 酸效应曲线不能回答的问题是（）。进行各金属离子滴定时的最低pH值
在一定pH值范围内滴定某种金属离子时,哪些离子可能有干扰
控制溶液的酸度,有可能在同一溶液中连续测定几种离子
准确测定各离子时溶液的最低酸度#
- 对于配合物[Cu（NH3）4][PtCl4],下列说法正确的是（）。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为（）。在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5～6时返滴
- 在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是（）。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）Pb（NO3）2
Bi（NO3）3#
CdSO4
CaCl2在酸度高的溶液中,可能形成酸式络合物MHY
- 在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是（）。木糖醇是一种新型的甜味剂,近年来正悄悄地走进人们的生活。木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味适中、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病
- 在配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,正确的是（）。用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是（）。已知AgBr的=12.30,[Ag（NH3）2]+的=7.40,则AgBr在1.001molL-1NH3溶液中的溶解度（molL-1）为（）。酸
- [Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为（）。酸效应曲线不能回答的问题是（）。在强酸性介质中,以二甲酚橙为
- 下列配合物命名不正确的是（）。A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴（III）#
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合钴（Ⅲ）
C、[PtCl（NO2）（NH3）4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合铂（IV）
D、[CrBr2
- 用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为（）。EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+对铬黑T有（）[Co（NH3）4]Cl3
[Co（NH3）4Cl3]
[Co（NH3）4Cl]Cl2
[Co（NH3）4Cl2]C
- 下列配合物命名不正确的是（）。对于配合物[Cu（NH3）4][PtCl4],下列说法正确的是（）。价键理论的解释正确的是（）。根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加
- [Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）三角锥形
四方形
三角双锥形#
四方锥形在酸度高的溶液中,可能形成酸式络合物MHY
在碱度高的溶液中,可能形成碱式络合物MOHY
- 价键理论的解释正确的是（）。[Ni（CN）4]-的空间构型是（）。不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物
不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物
中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道#
正电荷高的中心离子形成的
- [Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。用EDTA滴定Mg2+时,采用铬黑T为指示剂,溶液中少量Fe3+的存在将导致（）三角锥形
四方形
三角双锥形#
四方锥形在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前
使EDTA与指
- 价键理论的解释正确的是（）。K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe（CN）6]大,可以解释为（）。用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）
- 根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为（）。在pH为9的NaF溶液中,aTh(OH)=104.7,=23.2, 为（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响。不符合掩蔽剂加入条件的
- 在pH为9的NaF溶液中,aThF=109.0,aTh(OH)=104.7, aY(H)=101.3,=23.2, 为（）。在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是（）。2
9.2
12.9#
14.2沉淀分离法
控制酸度法#
配位掩蔽法
离子交
- 在pH为9的NaF溶液中,aTh(OH)=104.7, aY(H)=101.3,=23.2, 为（）。EDTA与金属离子配位时,一分子的EDTA可提供的配位原子数是（）以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）2
9.2
12.9#
14.22
4
6#
8在酸度高的溶液中,
- 金属指示剂的封闭现象是由于（）。在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。若溶液中存在干扰离子N时,则影响EDTA配位的总副反应系数大小的因素是（）MN比MY更稳定
MY比MN更稳定
MY比MIn更稳定
MIn比MY更稳定#酸效应系数αY
- 下列有关酸效应的叙述,正确的是（）。酸效应曲线不能回答的问题是（）。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈大
酸效应系数愈小,酸效应系数愈大
酸效应系数愈大,配位滴定曲线
- 对于配合物[Cu（NH3）4][PtCl4],下列说法正确的是（）。前面部分是外界
后面部分是外界
两部分都是配离子#
两部分都是外界
- K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe（CN）6]大,可以解释为（）。在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是（）。中心离子的氧化数不同
F-对中心离子的影响更大
配位原子的电负性不同#
- [Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。价键理论的解释正确的是（）。金属指示剂的封闭现象是由于（）。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。若溶液中存在干扰离子N
- 下列物质是顺磁的为（）。EDTA滴定金属离子时,若仅浓度均增大10倍,pM突跃改变（）[Zn（NH3）4]2+
[Co（NH3）6]3+
[TiF4]-
[Cr（NH3）6]3+#1个单位#
2个单位
10个单位
不变化
- 下列配合物命名不正确的是（）。酸效应曲线不能回答的问题是（）。用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是（）。A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴（III）#
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯
- 在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是（）。用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子
- 酸效应曲线不能回答的问题是（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响。不符合掩蔽剂加入条件的是（）。已知AgBr的=12.30,[Ag（NH3）2]+的=7.40,则AgBr在1.001mo
- EDTA与金属离子配位时,一分子的EDTA可提供的配位原子数是（）2
4
6#
8
- 在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是（）。用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响。不符合掩蔽剂加入条件的是（）。沉淀分离法
控
- 在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是（）。以EDTA作为滴定剂时,下列叙述中错误的是（）Pb（NO3）2
Bi（NO3）3#
CdSO4
CaCl2在酸度高的溶液中,可能形成酸式络合物MHY
- 以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是（）。以EDTA作为滴定剂时,若仅浓度均增大10倍,采用铬黑T为指示剂,溶液中少量Fe3+的存在将导致（）三角锥形
四方形
三角双锥形#
四方锥形不是所
- 用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响。不符合掩蔽剂加入条件的是（）。KNX＜KNY#
KNX＞＞KNY
KMX＜＜KMY
KMIn＞KMX
- 下列物质是顺磁的为（）。用EDTA滴定Mg2+时,采用铬黑T为指示剂,溶液中少量Fe3+的存在将导致（）[Zn（NH3）4]2+
[Co（NH3）6]3+
[TiF4]-
[Cr（NH3）6]3+#在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前
使EDTA与指示
- 木糖醇是一种新型的甜味剂,近年来正悄悄地走进人们的生活。木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味适中、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者等优点。木糖醇是一种白色粉末状的固体,结构简式为：CH2OH（CHOH）3CH2OH
- 在pH为9的NaF溶液中,aThF=109.0,aTh(OH)=104.7, aY(H)=101.3,=23.2, 为（）。在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是（）。2
9.2
12.9#
14.2沉淀分离法
控制酸度法#
配位掩蔽法
离子交
- 金属指示剂的封闭现象是由于（）。MN比MY更稳定
MY比MN更稳定
MY比MIn更稳定
MIn比MY更稳定#
- 根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为（）。在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5～6时返滴定过量的EDTA,应选用的标准溶液为（）。金属指示剂的封闭现象是由于（）。分裂能大于成对能
电离能大于成对能
分
- 在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定ZnEDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是（）。Pb（NO3）2
Bi（NO3）3#
CdSO4
CaCl2
- 已知AgBr的=12.30,[Ag（NH3）2]+的=7.40,则AgBr在1.001molL-1NH3溶液中的溶解度（molL-1）为（）。10-4.90
10-6.15
0.10-9.85
10-2.45#
- 下列有关酸效应的叙述,正确的是（）。用EDTA滴定Mg2+时,采用铬黑T为指示剂,溶液中少量Fe3+的存在将导致（）A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴（III）#
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合钴（Ⅲ
川公网安备 51012202001360号