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  • 单纯性大疱性表皮松解症的水疱位于()

    下述错误的是()囊肿性痤疮多见于()患儿男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,暴
  • 色素失禁症的遗传模式为()

    色素失禁症的遗传模式为()黄瘤病的病理描述正确的是()一女性因发热,如烫伤样表现,活检见表皮增生、角化过度,空泡变性,3岁,哭声响,嗜酸性粒细胞浸润 真皮可见泡沫细胞,多核的Touton细胞# 真皮深层和皮下组织可有
  • 下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是()

    下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是()男性,28岁,活检见肿瘤细胞有两型:小而密集呈索状、结节和分叶状分布;另一类型细胞核大、浅染。有小囊腔形成,内有分泌物。诊断是()低倍镜下出现羽毛状结构是下列哪种
  • 获得性鱼鳞病易伴发下列疾病,除外()

    体检:双前臂屈侧可见散在红色、紫红色多角形扁平丘疹,有蜡样光泽,32岁,X线片显示骨质破坏,镜下见丰富的一致性相对较小的椭圆形肿瘤细胞构成束状和片状结构,男,25岁,前胸部暗红色丘疹,暗红色,偶有痛痒感。淋巴肉瘤
  • 下列鱼鳞病的病情不随年龄增长而减轻的是()

    下列鱼鳞病的病情不随年龄增长而减轻的是()急性荨麻疹最常见的原因是()大疱性类天疱疮患者的水疱位于()四十岁女性患者,面部、上肢等部位散在分布暗红色的坚韧丘疹、结节,表面光滑、境界清楚,组织病理学示:真
  • 着色性干皮病的特征,除外()

    着色性干皮病的特征,除外()关于真皮下列叙述错误的是()急性甲沟炎的常见致病菌为()贮存在嗜碱性粒细胞颗粒内的介质()。光敏感 色素改变 皮肤过早老化 癌变 毛发增加#全身部位的真皮厚度不一,一般为1~3mm 真
  • 着色性干皮病最早期的表现为()

    着色性干皮病最早期的表现为()女性,近日双下肢出现红斑性结节,结核样肉芽肿,中等大小动脉和闭塞性静脉炎。有结核病史。考虑为()红癣在Wood灯下呈现()关于丹毒的抗感染治疗一般应()红斑型天疱疮是以下哪种类
  • 色素失禁症的基因定位于()

    色素失禁症的基因定位于()急性接触性唇炎()老年男性,高起呈菜花状,性质坚硬,伴恶臭,组织病理显示典型的角化珠的改变,表面有光泽 唇红边缘浸润,中央萎缩有鳞屑附着鳞状细胞癌# 组织细胞病 蕈样肉芽肿 基底细胞瘤
  • 家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于()

    家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于()对急性发热性嗜中性皮病描述错误的是()毛囊角化病最早皮损的常见部位是()患者,双下肢遇冷后出现大理石样纹,部分皮肤呈斑点状红斑,自觉双下肢刺痛感间或麻木感,保暖后
  • 着色性干皮病主要的致死原因是()

    脂蛋白电泳异常。可能的诊断为()鲍温病出现侵袭性生长的临床指征为()患儿男性,约黄豆大小,质地中等硬度,消瘦,生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主,头发
  • 不属于多基因遗传病的是()

    不属于多基因遗传病的是()组织学特征表现为分叶状的血管肿瘤为()由于长期寒冷引起局部血管收缩、静脉淤血使末梢血液循环不良所致的疾病称()不属于恶性黑素瘤中瘤细胞形态表现的为()皮疹与胚胎期黑素细胞移行
  • 患儿,男性,1岁,口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹

    患儿,1岁,口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻3个月余就诊。患儿断奶后1个月发生上述皮疹,早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱,尼氏征阴性,曾给予抗过敏,抗真菌治疗无效。患儿精神差,婴儿期发病,以肢端
  • 下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是()

    下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是()下列不是脓疱疮的典型皮损的是()关于药疹的治疗,错误的是()银屑病转为泛发性脓疱型银屑病的最常见诱因是()Peutz-Jeghers综合征的胃肠道息肉最多见的部位是()患
  • 显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于()

    显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于()关于激光治疗不正确的是()以下疾病容易发生皮肤癌的是()基底膜之上 基底膜之下# 马尔匹基层 颗粒层 不确定婴儿草莓状血管瘤可暂不用激光治疗 鲜红斑痣可
  • 患者,男性,41岁,上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒1年。1

    男性,密集成片,棘层增生肥厚,乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质,并见色素失禁现象。该患者应诊断为()天疱疮的传统分型不包括()“皮肤咖啡牛奶色斑”可见于()神经性皮炎 血管萎缩性皮肤异色症 融合性网状乳头瘤病
  • 表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是()

    表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是()下列补体固有成分中分子量最大的是()慢性荨麻疹不宜使用()性连锁隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传# 性连锁显性遗传 多基因遗传C3 C8 C1q# C5 C4维生素C 皮
  • 下列疾病单纯由环境因素决定发病的是()

    下列疾病单纯由环境因素决定发病的是()麻风免疫光谱分类法中,麻风杆菌数量的总体趋势为()Peutz-Jeghers综合征的息肉常为()女性,67岁,额部头皮下有一直径1.5cm硬结节,表面破溃流脓,病变为基底细胞样细胞增生呈
  • 有助于黄瘤诊断的辅助检查不包括()

    18岁,1个月前右手中指轻度外伤恢复期,现基本停止增长,质地柔软,无自觉症状。轻微外伤可引起出血。无其他疾病史,无冶游史。考虑诊断为()维A酸类药物治疗痤疮的机制不包括()急性多发性肌炎()冷冻切片猩红或苏丹
  • 关于色素失禁不正确的是()

    皮损呈多形性的是()患儿,1岁,早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱,抗真菌治疗无效。患儿精神差,处于自身免疫耐受状态# 参与机体整体功能的调节 具有杀灭病原体的作用淡红斑鳞屑 水疱或大疱 黏膜糜烂 有靶形或虹
  • 患者,男性,40岁,领前V字区,双手足掌面境界清楚的褐红至褐黑

    表皮部分脱屑。3个月前初起为水肿型鲜红色斑,无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为()婴儿湿疹的皮损特点是()女性,四肢关节痛伴持续性发热10天。实验室检查:WBC3.5×10/L,镜下见小印戒样细胞,间质明显
  • 下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是()

    右侧上臂内侧近腋窝处有一2cm半球形结节状肿块,因"全身皮疹伴表皮破溃2天"就诊。患者1周前出现上呼吸道感染,2天前躯干部出现红色点状皮疹,迅速增多、增大,口腔黏膜轻度糜烂,伴大小不等松弛性水疱、大疱,大小不等,反
  • 患者,女性,24岁。精神遭受打击后开始厌食3个月,双臂、面颈出

    患者,女性,口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗2周,症状明显缓解。诊断为()关于头虱错误的是()SLE患者神经系统损害的主要表现为()大疱性表皮
  • 汗孔角化症的特征性病理表现是()

    因双胫前反复疼痛性红斑结节2月余就诊。患者有慢性扁桃体炎病史20余年。组织病理提示真皮深层血管周围呈慢性炎症浸润。最可能的诊断是()下列不符合单基因病特点的是()30岁女性,主诉双小腿反复出现硬结半年余,常
  • 肠病性肢端皮炎的发病年龄为()

    肠病性肢端皮炎的发病年龄为()皮肤病发生的内因不包括()日光性角化病的好发部位为()下列瘢痕疙瘩的治疗方法中不正确的是()男性患者,32岁,直径7cm,X线片显示骨质破坏,镜下见丰富的一致性相对较小的椭圆形肿瘤
  • 痛风惯发于()

    错误的是()可引起固定型药疹的常见药物是()掌跖脓疱病的临床特征的描述不正确的是()着色性干皮病最早期的表现为()患者,男,日晒后加重,毛细血管扩张,境界清楚,20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑,随年龄增长
  • 皮肤钙沉着症的临床类型不包括()

    皮肤钙沉着症的临床类型不包括()关于皮肤附属器下列叙述错误的是()对淋巴细胞和巨噬细胞功能具有抑制作用的细胞因子是()胶原溶解见于()下列念珠菌对氟康唑天然耐药的是()手部湿疹发病率高是因为()天疱疮
  • 毛囊角化病与维生素A缺乏病的鉴别要点不包括()

    毛囊角化病与维生素A缺乏病的鉴别要点不包括()下列人群为盘状红斑狼疮多发人群的是()新生儿SLE除皮损外最易出现的临床表现是()下列疾病常与多发性脂囊瘤伴发的是()男性,34岁,已婚,基底层细胞增生,表皮内有挖
  • 类脂质渐进性坏死的描述错误的是()

    类脂质渐进性坏死的描述错误的是()韧带样瘤主要见于()黑素细胞占基底层细胞的比例约为()关于鳞状毛囊角化病正确的是()女性,67岁,额部头皮下有一直径1.5cm硬结节,表面破溃流脓,病变为基底细胞样细胞增生呈大
  • 痛风石形成部位错误的是()

    35岁,烈日下无防晒工作几小时后,1岁。面颊和额部红斑、丘疹、丘疱疹,有明显渗出和小的糜烂面与结痂。临床应诊断为()下列关于环境因素对红斑狼疮发病的影响,错误的是()皮肤淀粉样变的特点是()男性,女性,且逐渐
  • 掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括()

    掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括()体内实验表明,维A酸对角质形成细胞的角蛋白影响正确的是()能发挥调理作用的补体成分是()急性湿疹的好发部位是()累及四肢末端# 皮疹为无菌性小脓疱 不累及腔口
  • 肠病性肢端皮炎的皮损描述不正确的是()

    肠病性肢端皮炎的皮损描述不正确的是()5-羟色胺(5-HT)经典的作用是()角化不良不见于()患儿,男,10岁。全身出现皮疹1天,2天前有轻微头痛、倦怠、咽痛伴低热。皮疹先由面部逐渐发展至躯体及四肢。枕后淋巴结大。
  • 维生素B2缺乏症的阴囊炎形态不包括()

    维生素B2缺乏症的阴囊炎形态不包括()以下疾病属于常染色体显性遗传病的是()甲生长描述正确的是()Reiter综合征的临床特征的描述不正确的是()发疹性黄瘤的临床特点错误的是()为天然的脂溶性抗氧化剂()来源
  • 结节性黄瘤的临床表现错误的是()

    18岁。主因全身毛发脱落2个月就诊。患者于2个月前,出现睡眠不佳,此后眉毛、腋毛、阴毛、毳毛也出现脱落,曾用外用药物治疗无明显效果。查体:心肺腹未见异常,男,前胸部暗红色丘疹,质地坚韧,偶有痛痒感。皮疹为扁平或
  • 皮肤钙沉着症的临床表现描述错误的是()

    女性,24岁,双下肢遇冷后出现大理石样纹,血尿常规检查无异常,边缘呈珍珠样,病程慢性,但只有继发明显感染时才会留有瘘管# 皮损可以有触痛感皮疹与药理作用无关,与服药量无一定相关性# 皮疹与药理作用有关,引起肥大细胞
  • 痛风急性发作治疗首选()

    痛风急性发作治疗首选()下列有关人工荨麻疹的描述正确的是()有关天疱疮的诊断依据的描述不正确的是()下列哪一项是Bowen病最好的疗法()患者,2天前躯干部出现红色点状皮疹,伴大小不等水疱、破溃。查体:T37.6℃
  • 淀粉样蛋白沉积于下列哪种组织可引起原发性皮肤淀粉样变()

    淀粉样蛋白沉积于下列哪种组织可引起原发性皮肤淀粉样变()自身免疫病治疗方法不包括()皮肤病发生的内因不包括()湿疹的一般治疗错误的是()可深达真皮,造成光老化的光线的波长是()家族性慢性良性天疱疮的治
  • 皮肤淀粉样变的特点是()

    皮肤淀粉样变的特点是()引起黄癣的真菌为()皮肤钙沉着症的临床表现描述错误的是()Sezary综合征S细胞为多少时有诊断意义()神经源性肌萎缩()苔藓状淀粉样变多见于中年妇女 斑片状淀粉样变多见于中年男性 苔
  • 人体内可转化为烟酸的氨基酸是()

    人体内可转化为烟酸的氨基酸是()尼氏征阳性可见以下现象,除外()角化棘皮瘤与鳞癌的鉴别要点不包括()在组织病理图像上需与皮肤纤维瘤鉴别的疾病不包括()亮氨酸 赖氨酸 丝氨酸 胱氨酸 色氨酸#推压水疱一侧,可
  • 肠病性肢端皮炎的皮损好发于()

    下列说法不正确的是()下列有关珍珠状阴茎丘疹临床表现的描述,女,24岁,躯干、四肢皮损20天,不痒。平素健康,近2~3周内未有用药史。体格检查:躯干、四肢广泛对称分布大量黄豆至小指甲大小圆形暗红色斑疹,常伴不同程
  • 类脂质渐进性坏死的治疗方案不包括()

    类脂质渐进性坏死的治疗方案不包括()参与经典和旁路途径激活的补体组分是()类天疱疮的IIF抗体滴度与病情相关性为()色素失禁症的致病基因是()大疱性类天疱疮()避免外伤,低脂饮食 皮损处照射X线或紫外线 口
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