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- 家族性帕金森病的致病基因是DJ-1
Parkin
PINK1
PS-1#
α-synuclein
- 人体实验的道德原则,不包括有利于医学和社会发展
必须实事求是#
维护受试者利益
严谨的科学态度
受试者知情同意
- 偏头痛预防的药物不包括下列哪个阿米替林
奋乃静#
头痛宁胶囊
氟桂利嗪
普萘洛尔
- 大脑中动脉慢性进行性闭塞性脑梗死,其梗死灶在颅脑MRI弥散成像（DWI）上的分布不包括基底核单发梗死
皮质大面积流域性脑梗死#
基底核和皮质多发梗死
半卵圆中心多发梗死
皮质多发小梗死
- 有关运动系统的检查,正确的为3级肌力为：肢体能在床面上移动,但不能抬起
快速轮替动作为；嘱患者以前臂快速地做上下动作
肌张力检查：病人俯卧,双膝屈曲维持90°姿势,病侧小腿会逐渐下落
观察各种不自主运动的强度、
- 不属于生殖技术的伦理问题的是谁应该是孩子的父母
影响后代的健康成长
导致人类伦理关系的混乱
影响人类基因的纯洁性#
商品化问题
- 常规觉醒脑电图记录时间不应少于10分钟
20分钟
30分钟#
60分钟
无要求
- 肌纤维的特殊病理改变包括杆状体#
胞浆体#
指纹体#
核内移
管聚集#
- 患者左眼的直接对光反射消失,但间接对光反射存在,最可能的损害是左侧视神经病变#
左侧动眼神经病变
右侧视神经病变
右侧动眼神经病变
- 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差DMD#
BMD
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
强直性肌营养不良症
- 关于淡漠型甲亢,下列错误的是多见于老年人
病人乏力、明显消瘦
可仅表现为阵发性或持续性心房纤颤
不易发生甲状腺危象#
眼征、甲状腺肿和高代谢症群均不明显
- 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史#
基因定位于13q14～21,很可能编码一种与金属转运有关的P
- 不属于心力衰竭基本用药的是β受体阻滞剂
洋地黄制剂
利尿剂
ACEI或ARB
钙拮抗剂#钙拮抗剂具有负性肌力作用,一般不列为常规治疗心力衰竭的药物。
- 脊髓前动脉供血范围大致包括脊髓横断面的前3／4
前1／3
前2／3#
前1／2
前1／4
- 下列癫痫综合征中,禁忌外科切除术的有进行性肌阵挛癫痫#
伴有海马硬化的内侧颞叶癫痫
获得性失语癫痫#
Dravet综合征#
Rasmussen综合征
- 关于病毒性脑膜炎的描述正确的是是一种自限性疾病#
抗病毒治疗无效
我国北方地区主要是夏秋季节高发#
某些地区可终年保持高发病率#
多见于儿童患者#
- 男患,25岁,春季和秋季反复发作性右侧眼眶周围疼痛,伴右眼结膜充血、流泪。神经系统查体无阳性体征,头颅CT检查正常。考虑诊断为无先兆偏头痛
丛集性头痛#
有先兆偏头痛
紧张型头痛
视网膜性偏头痛
- 单纯疱疹病毒性脑炎的前驱期可以出现发热、全身不适#
头痛#
肌痛#
嗜睡#
腹痛和腹泻#
- 下列符合处方书写规则的是患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
药品用法中写明"遵医嘱"
西药和中药饮片开具在一张处方上
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕#
处方存在修改现象,在修改处签名但没有注明修改
- 卡马西平和奥卡西平会加重肌阵挛发作#
不对称强直发作
杰克逊发作
继发全面强直阵挛发作
复杂部分性发作
- 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史#
基因定位于13q14～21,很可能编码一种与金属转运有关的P
- 亨廷顿病的致病基因是DJ-1
DYT1
GCH-1
IT15#
Parkin
- 以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试的是有中等专业学校医学专业学历的
有中等专业学校医学专业学历,在保健机构中工作满六个月的
有高等学校医学专科学历的
有高等学校医学专科学历,在医疗机构试用期满一年的#
- 医学伦理学原则中的最高层次是不伤害病人
有利于病人
全心全意为人民身心健康服务#
尊重病人的自主性
公正地对待病人
- 人体实验的道德原则中维护受试者利益指人体实验的危险应该是很小的
人体实验的危险不能超过实验带来的利益#
人体实验应该是没有风险的
人体实验应该以不损害人们的健康为前提
人体实验应该预测到所有的风险和预期的
- 一眼球静止时处于外展位并有瞳孔扩大是哪对颅神经损伤舌咽神经
外展神经
面神经
滑车神经
动眼神经#
- 对于怀疑动脉瘤所致的动眼神经麻痹患者,最有价值的辅助检查是：头颅CT三维血管显影
数字减影血管造影#
头颅CT
头颅MRI
颅骨平片
- 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome）患者发病1周必有的体征是四肢对称性弛缓性瘫痪#
肌肉萎缩
尿潴留
四肢手套袜套样感觉障碍
脑脊液呈蛋白-细胞分离现象
- 女性,35岁,风湿性心脏病15年,心房纤颤1年半、1天前看电视时突然发现右眼失明,左上下肢无力、检查：神志清楚,血压正常,心房纤颤、右眼无光感,左上下肢肌力3级,左Babinski征(+),左侧半身感觉减退、最可能的诊断是风湿
- 肝豆状核变性（WD）的遗传方式为常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传#
X染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
Y染色体遗传
- 检查角膜反射时,如直接反射消失,间接反射存在,是因为同侧三叉神经病变
对侧三叉神经病变
同侧面神经病变#
对侧面神经病变
同侧动眼神经病变
- 一位30岁的女性患者,有重症肌无力病史5年,表现右眼睑下垂伴有眼球活动受限,视物成双及四肢肢体近端肌肉无力,进食时有咀嚼无力。症状晨轻暮重。近3天来因感冒、发热、咳嗽自己服用抗生素和感冒药物,今晨起出现明显的
- 关于年轻人颅内出血（ICH）最主要的危险因素,叙述错误的有高血压、抗凝治疗、脑淀粉样血管病#
高血压、脑血管畸形、物质滥用
创伤、脑淀粉样血管病、脑血管畸形#
抗凝治疗、创伤、惊厥#
脑血管炎、物质滥用、再灌注
- 抗癫痫药物治疗的原则是大量,突击,短期用药,长期规则用药#
长期规则用药,短期,联合用药D是对的,但不是最佳选项,因为按痫性发作的类型选择药物是抗癫痫治疗的重要内容,以口服给药为主,而不是静脉用药。
- West综合征脑电图的典型表现为高峰失律#
局限性慢波
多棘慢波
棘慢组合波
双侧枕区棘慢组合波或尖波
- 男患,25岁,春季和秋季反复发作性右侧眼眶周围疼痛,伴右眼结膜充血、流泪。神经系统查体无阳性体征,头颅CT检查正常。考虑诊断为无先兆偏头痛
丛集性头痛#
有先兆偏头痛
紧张型头痛
视网膜性偏头痛
- 洋地黄中毒因素过量应用#
心肌缺血、缺氧#
水电解质紊乱#
药物相互作用#
肾功能不全#
- 婴儿严重肌阵挛癫痫（Dravet 综合征）最常见的遗传学异常是HRNA4
LCN2
ABRA1
KCNQ2,3
SCN1A#
- 医师的临床知识和技能×病人的依从性,等于治疗效果#
技术交往
非技术交往
言语交往
非言语交往
- 当前的医疗实践中,医生责任强调的是对患者负责和对集体负责的统一
对集体负责和对社会负责的统一
对医院的经济效益负责和对病人负责的统一
对患者负责和对社会负责的统一#
对病人负责和对个人经济收入负责的统一
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