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2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库考试历年试题(11月04日)
糖原累积病是一种()典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于()哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()血清IgA明显增高的疾病是()对川崎病的描述不正确的是()糖原合成代谢障碍病 体内糖原贮积过多病
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库相关专业每日一练(10月24日)
4月龄。近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断,肛周有皮疹,中愈外扩,口腔粘膜被覆白斑,似雪口状,心、肺无特殊,肝、脾不大。两下肢松软,针刺足底无收缩反应。X线胸片未见胸腺影。本例最可能的诊断为()血清IgA明显
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库考试试题(10月06日)
因肝脾大,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15%。对此患儿的情况最适当的判断是()患儿,因智力低下,目光呆滞,身长68cm,腹胀,此患儿确诊应做下列哪项检查()一男婴,生后母乳喂养困难。T35
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库晋升职称在线题库(10月04日)
关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血时间,哪项是错误的()哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()不属于原发性免疫缺陷病的是()血清IgA明显增高的疾病是()生后第1天 生后第3天# 生后15天 生后1
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022专项训练每日一练(10月03日)
成年后是否有生育能力取决于以下哪项()诊断戈谢病最可靠的方法是()1岁半小孩,矮小,质中等,空腹血糖值为2.1mmol/L,因语言、运动发育落后就诊。查体:身长65cm,皮肤粗糙,心音较低,腹膨隆,q4~6h 口服生玉米淀粉
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库实战模拟每日一练(08月31日)
常以新生儿脐血常规测定()不属于寒性哮喘的证候特点的是()川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()男婴,1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库全真每日一练(08月16日)
经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大4年入院。查体:巨脾,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核,各内分泌激素之间可互相协同或拮抗,在体内形成动态平衡。下丘脑的促垂体激素
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库人机对话每日一练(08月15日)
颈短,脐疝,身高90cm,偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查()苯丙酮尿症治疗主要是()3岁男性患儿,皮肤粗糙,腕部骨化中心1个,1岁,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,身长70cm,心音低钝。有脐疝。此患儿最可能的诊
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022每日一练精选(07月20日)
近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2g/L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适()女孩,14
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库提分加血每日一练(06月29日)
患儿2岁,不会坐、站、走,不会认人、说话,尿有鼠尿味。体检:头发浅黄,皮肤白皙。该患儿应首选哪项检查()21-三体综合征是()以下不是皮肤黏膜淋巴结综合征皮疹的特点是()以下哪种免疫球蛋白在血清中含量最高()
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库易错每日一练(06月18日)
质中等,空腹血糖值为2.1mmol/L,血气分析示酸中毒,哪项不正确()患儿,5岁。咳嗽喘促半天,喉间痰鸣,脉迟,四肢短粗,眼裂小而有睡眠面容,语音不清晰
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022专业每日一练(05月30日)
黏多糖病是()典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于()主要针对多糖抗原产生的抗体成分是()婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后()溶酶体病# 线粒体病 染色体病 脂代谢病 有机酸代谢异常病是否执行无苯
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库专业知识每日一练(05月18日)
诊断戈谢病最可靠的方法是()苯丙酮尿症治疗主要是()X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是()主要针对多糖抗原产生的抗体成分是()原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是()骨髓检查发现戈谢细胞 骨髓检查发
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库专项练习每日一练(05月03日)
确诊为Ⅰ型糖原累积症。当前的治疗原则为()患儿,5岁。咳嗽喘促半天,形寒肢冷,面色淡白,苔白滑,诊断为寒性哮喘,7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注,3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦,微喘,定喘止咳 泻肺补肾
福建住院医师儿科题库2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库晋升职称在线题库(04月26日)
常以新生儿脐血常规测定()患儿,2岁。发热7天,体温40℃,唇千赤裂,存在不同程度免疫球蛋白/抗体缺陷的大致比例是()血清IgA明显增高的疾病是()一足月新生儿,至第3周仍有黄疸,小儿少哭,T3 TSH,T4# 131I AKP 血清胆
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022每日一练冲刺练习(04月19日)
2岁。发热7天,体温40℃,肌肤斑疹,诊断为皮肤黏膜淋巴综合征,其病机是()脐带脱落延迟和外周血白细胞水平明显提高通常提示()川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库优质每日一练(04月18日)
患儿,鼻梁低平,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是()先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()主要针对多糖抗原产生的抗体成分是()免疫缺陷病是()川崎病本质上是()47XX(XY),-14,+t(14q,XY(X
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库实战模拟每日一练(04月17日)
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍()苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是()哮喘的预防,下列叙述错误的是()男孩,为胰岛素依赖型糖尿病,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15%。对
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库点击排行
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库考试试题(10月06日)
患儿,2岁。发热7天,壮热,体温40℃,昼轻夜重,唇千赤裂,烦躁
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库冲刺密卷多选题解析(04.19)
戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在()
婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后()
先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()
3岁男性患儿,身高65cm,平日安静少动,腹胀、经常便秘。查体:
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除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()
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