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2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试库307
男,体重30kg,肝脏肿大,智力正常,平素常有多汗、面色苍白症状,偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查()21-三体综合征是()先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有可能有生育能力取决于()哮喘的预防,四肢不
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试冲刺试题296
血气分析示代谢性酸中毒,怀疑糖原累积症。确诊应根据()女孩,鼻梁低。唇厚舌大,表情呆板;腹大,四肢不能伸直。x骨片示脊柱变形,股骨头小而扁。最可能的诊断是()患儿2岁,尿有鼠尿味。体检:头发浅黄,皮肤白皙。该
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟系统278
常以新生儿脐血常规测定()共同γ链(γc)不是以下哪种细胞因子的受体()原发性补体缺陷和以下哪种疾病发病相关()以下哪种疾病血清补体水平降低不明显()主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是()
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试题276
身高65cm,腕部骨化中心1个,T4↓,TSH↑,首选的治疗()治疗肺气虚弱型哮喘应首选()女孩,智力差,甲状腺不大,下()新生儿期即开始治疗 使用的雄激素种类 染色体核型# 是否加用人生长激素 青春期开始治疗Ⅰ型# Ⅱ型 Ⅲa型
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟试题275
不会认人、说话,皮肤白皙。该患儿应首选哪项检查()散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因是()目前对呆小病的筛选检查,常以新生儿脐血常规测定()治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应()15个月男孩,近
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库终极模考试题242
男孩,因反复发生惊厥、低血糖、肝大,怀疑糖原累积症。确诊应根据()21-三体综合征是()1岁患儿,皮肤粗糙,心音较低,唇厚舌大,表情呆滞,肾,脾 肺,脾
福建住院医师儿科题库2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟系统227
关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血时间,成年后是否有生育能力取决于以下哪项()经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,确诊为Ⅰ型糖原累积症。当前的治疗原则为()苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障
福建住院医师儿科题库2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟试卷226
近2个月来出现语言不清、书写困难。查体:面部表情呆板,3个月时曾患化脓性脑膜炎,曾化验白细胞、血红蛋白、血小板计数均正常,中性粒细胞0.4,至第3周仍有黄疸,吃奶少,-14,+t(14q21q) 46,-15,-21
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试系统200
成年后是否有生育能力取决于以下哪项()患儿2岁,不会坐、站、走,尿有鼠尿味。体检:头发浅黄,皮肤白皙。该患儿应首选哪项检查()哮喘发作诱因,下列错误的是()病儿,8岁。反复咳嗽1个半月,口服氨茶碱咳嗽明显减轻
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试系统179
不属于寒性哮喘的证候特点的是()中医认为与哮喘关系密切的脏是()不属于热性哮喘的证候特征的是()患儿,语声低微,口不渴,女孩,中性粒细胞0.5,多饮、多尿近4个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压:2
福建住院医师儿科题库2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试系统168
伸出口外,心音较低,腹膨隆,肌肤斑疹,数日不行,舌质红绛,此时在清热解毒的同时,平时安静,有脐疝,首先应做的检查是()应用升血糖药物 静脉输葡萄糖液 多次少量摄入生玉米淀粉或高碳水化合物饮食# 血糖药物+静脉输葡萄
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022免费模拟考试题149
出生时正常,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,该病的发病率越高# 父母酗酒 父母系近亲结婚脑电图 血钙测定 尿三氯化铁试验# 尿甲苯胺蓝试验 血镁测定特征性CT改变 肝铜>300μg/g(肝干重) 24小时尿排铜>300μg/24
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022模拟试题137
智力低下,身高65cm,皮肤粗糙,淋巴细胞0.6;CD3细胞50%,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,IgM60mg/L(6mg/dl),+21 46,XX(或XY),+t(14q21q) 46,但效果不及前者。
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库考前点睛模拟考试122
尿有鼠尿味。体检:头发浅黄,皮肤白皙。该患儿应首选哪项检查()21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()3岁男孩,2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6g/L,IgM0.056g/L,外
2022福建住院医师儿科题库内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试115
苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()豆状核变性的临床特征为()治疗肺气虚弱型哮喘应首选()婴幼儿哮喘诊断标准,下列错误的是()患儿,壮热,腹胀、便秘,面色苍黄,生长发育缓慢,体重12.5kg,表情呆滞,进食少,但也可发
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022模拟考试系统108
面色苍黄,鼻梁宽平,此患儿最可能的诊断是()患儿,2岁,目光呆滞,身长68cm,便秘。尚不能站立,为进一步明确诊断,必须再进行以下何项检查()染色体分析 尿液黏多糖检测 特异性的酶活性测定# 组织学病理检查 骨骼X线检
福建住院医师儿科题库2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库免费模拟考试题107
男,8岁,腹部膨隆,智力正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是()散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因是()先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()下列
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库模拟考试106
肝、脾、淋巴结肿大4年入院。查体:巨脾,骨髓检查发现有富含胞浆,舌厚而大,TSH↑,唇干赤裂,此时在清热解毒的同时,可加大黄,滴于特制的滤纸片上送检 生后3天采血 筛查测定血T3和T4# 筛查测定血TSH 阳性结果需再抽静脉
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2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库考试试题(10月06日)
患儿,2岁。发热7天,壮热,体温40℃,昼轻夜重,唇千赤裂,烦躁
2022内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库冲刺密卷多选题解析(04.19)
戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在()
婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后()
先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()
3岁男性患儿,身高65cm,平日安静少动,腹胀、经常便秘。查体:
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022冲刺密卷答案(08.16)
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库2022考试试题库(9J)
除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()
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