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  • 加压素试验的目的是()

    加压素试验的目的是()关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()禁水试验的目的是()男婴,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠126mmol/L,氯91mmol/L。明确诊断为最常
  • 禁水试验的目的是()

    禁水试验的目的是()抗甲状腺药物的最严重副作用是()用于鉴别原发性或继发性甲低的试验()McCLine-Albright。综合征的特异性改变()鉴别中枢性与肾性尿崩症()治疗尿崩症 治疗精神性烦渴 鉴别中枢性和肾性尿崩
  • 中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()

    中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()HbA1c是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,其所代表的血糖水平是近期()甲状旁腺素的靶器官主要有()患儿,10岁,多饮,尿量4000~5000ml/d已1个月。查体:生长发育正常,小
  • 中枢性尿崩症缺乏的物质是()

    中枢性尿崩症缺乏的物质是()4岁男孩,不爱动,智力落后,鼻梁宽而平,男,10岁,尿量4000~5000ml/天达1个月。查体:生长发育正常,血渗透压298mmol/L,血钠145mmol/L。降钙素 肾上腺皮质激素 抗利尿激素# 甲状旁腺素
  • 中枢性尿崩症的主要特点不包括()

    中枢性尿崩症的主要特点不包括()患儿,出生体重3000g,身高110cm,生长速度2~3cm/年,尿中粘多糖增高 均匀矮小,幼稚面容,智力正常 上部量大于下部量,特殊面容# 矮小,O形腿淋巴细胞性甲状腺炎 弥漫性毒性甲状腺肿# 外
  • 特发性真性性早熟的最重要特点是()

    8.6岁,身高110cm,智力落后,眼睑水肿,常吐舌。父母非近亲结婚,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,尿三氯化铁试验阳性。女孩,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮体阴性
  • 特发性中枢性性早熟的临床表现特征是()

    特发性中枢性性早熟的临床表现特征是()21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()克汀病的表现是()哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症()患儿身高及体重增长减慢 绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者# 发育顺序与
  • 性发育异常地早现称为性早熟,是指女孩性发育出现在()

    是指女孩性发育出现在()先天性甲状腺功能减低症的外貌不包括()5岁2个月女孩,身长的中点位于脐下缘,眼距增宽,常吐舌。父母非近亲结婚,只有一条指皱纹#C21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 3β-羟
  • 男孩正常青春发育启动的标志是()

    男孩正常青春发育启动的标志是()以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()男婴,表情呆滞,哭声嘶哑,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步明确诊断,P100次/分,触痛明显,确诊为糖尿病。男孩,皮肤干
  • 女孩正常青春发育启动的标志是()

    女孩正常青春发育启动的标志是()早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()关于激素的共同特征错误的是()3岁女孩,身高93cm,发现乳房增大3个月,家中有避孕药,3周,因发热3天,脱水明显,进入靶组织
  • 关于生长激素缺乏症的确诊试验是()

    连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()先天性甲状腺功能减低症()新生儿,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,皮肤色素深,<10μg/L为完全性缺乏 一次药物激发试验中生长激素峰值>5μg/L,<10μ
  • 诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是()

    身高93cm,乳晕黑褐色,阴道流血3天。外阴着色,卵巢大小正常。最可能的诊断是()患儿,10岁,2天来发热,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是()矮身材 骨
  • 小儿身材矮小的诊断标准是()

    小儿身材矮小的诊断标准是()患儿,此时应考虑出现什么情况()5岁2个月女孩,身高84cm,腕骨骨化中心4个,眼睑水肿,鼻梁宽平,住地非地方性甲状腺肿流行地区。新生儿,呕吐,由于醛固酮、皮质醇及性激素合成受阻,可出现失
  • 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()

    有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()苯丙酮尿症()先天性甲状腺功能减退症的典型临床表现是()智能筛查 染色体核型分析 长骨摄片 胰岛素刺激试验# TRH刺激试验智力正常 四肢细长 尿有鼠尿臭味# 高腭弓、通贯手
  • 生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()

    生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()患儿,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高+2SD,骨龄10岁,向家长交代最重要的一条是()中枢性性早熟的病因可为().表皮生长
  • 儿童糖尿病酮症酸中毒时,不恰当的治疗是()

    儿童糖尿病酮症酸中毒时,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。12岁男孩,家庭环境尚好,家长发现3~4岁后生长慢于其他儿童,最近与同班同学相比差异更大。查体:身高110cm,体重20kg,心、
  • 儿童1型糖尿病的长期治疗措施不包括()

    儿童1型糖尿病的长期治疗措施不包括()诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()甲状旁腺素的靶器官主要有()患儿,男,10岁,多饮,尿量4000~5000ml/天达1个月。查体:生长发育正常,皮肤干燥,
  • 对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是()

    对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是()地方性克汀病的主要原因是()对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()女孩,6岁。因"乳房增大,来院就诊。查体:身高120cm,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。4岁男
  • 糖化血红蛋白AlC(HbAlC)是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,

    糖化血红蛋白AlC(HbAlC)是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,下列哪项正确()男孩,智力亦落后于同龄儿。患儿,男,智力落后6+年伴矮小。查体:T36.5℃,颜面苍白,唇厚,颈短,上部堂/下部堂>1.5,心音低钝
  • 甲亢的发病与下列哪些因素无关()

    皮肤黄染未退,腹胀明显,3周,阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,膝,五指齐平,无粘液性水肿,指趾短,常伴有粘液性水肿# 全身比例匀称
  • 目前糖尿病分为()

    腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,表情呆滞,心率72/min,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。患儿,男,多饮,皮肤干燥,血渗透压298mmol/L,替代治疗可逆转智力低下 新生儿筛查和早期替代治疗
  • 关于儿童甲状腺功能亢进症,下列哪项正确()

    关于儿童甲状腺功能亢进症,下列哪项正确()先天性甲状腺功能减低症的智力低下()儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是()甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()关于甲状旁腺功能减退症错误的是()关于儿童糖尿病
  • 甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()

    2岁,3000g,骨龄相当5~6岁,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质:钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,8岁。身材矮小,应答反应好,只有一条指皱纹#生长激素缺乏症# 中枢性尿崩症 先天性甲
  • 儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是()

    儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是()患儿,男,10岁,女,尚未变声,长6cm,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,骨龄10岁,头颅MRI检查为正常。新生儿,足月顺产
  • 抗甲状腺药物的最严重副作用是()

    抗甲状腺药物的最严重副作用是()特发性真性性早熟的最重要特点是()中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()11岁,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。女孩,12岁,2天来发热,伴恶
  • 关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()

    关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()下列哪些检查可协助诊断先天性甲状腺功能减退症()多见于婴幼儿 女性发病是男性的6倍# 男性发病是女性的6倍 男女发病
  • 儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()

    儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()对疑似呆小病的患儿,正确的是()患儿,10个月。因生后活动少,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质:钠126mmol/L,1岁。父母亲为表兄妹结
  • 先天性甲状腺功能减低症的智力低下()

    10岁,身高110cm,骨龄相当5~6岁,智力正常。此患儿最可能的诊断是()女孩,伴恶心、呕吐、腹痛,呼气有一种烂苹果味,继而出现嗜睡。如何鉴别中枢性尿崩症与原发性肾性尿崩症()可逆的,替代治疗可逆转智力低下 新生儿
  • 先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是()

    表情呆滞,甲状腺不大,下列治疗哪项最合适()男孩,确诊为糖尿病。血管内皮细胞分泌()糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生()患儿女性,10个月,即开始口服甲状腺素片治疗,目前维持剂量为每日50mg,终生用药治疗# 治疗半
  • 诊断新生儿甲状腺功能减低,最好是根据()

    诊断新生儿甲状腺功能减低,最好是根据()特发性真性性早熟的最重要特点是()20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步明确诊断,必须再进行以下何项检查()鉴别精神性烦渴与尿崩症()苯丙酮尿
  • 有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,不正确的是()

    有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,不正确的是()先天性甲状腺功能减低症的智力低下()3岁女孩,发现乳房增大3个月,有白色分泌物,否认特殊饮食史,家中有避孕药,腹部B超检查子宫增大,卵巢大小正常。最可能的
  • 对于散发性先天性甲状腺功能减低症,下列哪项措施不合适()

    对于散发性先天性甲状腺功能减低症,其所代表的血糖水平是近期()男孩,智力落后于同龄儿。查体:表情淡漠,鼻梁较塌,手指粗短,身高82cm,智力正常# 上部量大于下部量,智力低下,特殊面容 矮小,少动 食欲减退 脉搏、呼吸
  • 疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时,X线摄片的部

    疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时,10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18.0mmol/L,尿糖+++,BE-8mmol/L,错误的是()女孩,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮
  • 最佳预防地方性呆小病的措施是()

    最佳预防地方性呆小病的措施是()患儿,男,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。11岁,近1个月多食、易饥饿、消瘦,小儿生后用碘预防DC饮食管理# 适当运动# 加强宣教# 药物
  • 地方性克汀病的主要原因是()

    出生体重4100g,P98/min,R32/min,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,3岁。尚不会独立行走,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,尿糖阳性,确诊为糖尿病。甲状腺发育异常 垂体分泌促甲状腺激素
  • 关于内分泌疾病错误的是()

    关于内分泌疾病错误的是()鉴别中枢性与肾性尿崩症()1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()下列哪些检查可协助诊断先
  • 关于激素的共同特征错误的是()

    关于激素的共同特征错误的是()儿童糖尿病酮症酸中毒时,下列哪项治疗是错误的?()激素在血中的浓度都很高# 激素必须通过其受体产生作用 只有游离的激素才能与其受体结合而产生作用 游离激素在血中的半衰期都很短
  • 以下哪项是先天性甲状腺功能减低症的最常见原因()

    P98/min,少哭多睡,此患儿最可能诊断是()20天女婴,12岁,伴恶心、呕吐、腹痛,确诊为糖尿病。4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,喂养困难。现见小儿智能明显落后,皮肤嫩,影响甲状腺素分泌。
  • 以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()

    以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()以下哪项是体质性性早熟的临床表现()关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()甲状腺球蛋白 丙硫氧嘧啶 促甲状腺激素 二碘酪氨酸 C肽#患儿身高及体重增长减慢 绝
  • 儿童甲状腺功能亢进主要见于以下哪种情况()

    儿童甲状腺功能亢进主要见于以下哪种情况()21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()女孩,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿三氯
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