查看所有试题
- 糖尿病酮症酸中毒的治疗方法主要包括（）和（）。对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）关于生长激素缺乏症的确诊试验是（）中枢性尿崩症的主要特点不包括（）男孩,P60次／分,唇厚,舌大
- 服用甲状腺素片已2．5年,14岁。系足月儿,娩出经过顺利,出生体重2.8kg,身高47cm,头围33cm。母乳喂养,5个月起添加辅食,学习成绩中等。体检：身高110cm,骨龄相当于8岁,若正常则可停药
维持原剂量继续治疗#
加大剂量继续
- 儿童糖尿病的治疗包括（）抗甲状腺药物的最严重副作用是（）4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,易激惹,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,毛发棕黄色,尿为鼠臭味,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol／L,血酮
- 6岁,尚未变声,阴茎明显较同龄儿大,长6cm,周径8cm,呕吐,血脱氧皮质酮明显增高#
11β-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显降低。④17a-羟化酶缺乏症患儿,有低钠血症、高钾血症、低血容量的表现。11β-羟化酶缺乏症在临床上
- 骨龄与实际年龄相当,脱水明显,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,易激惹,伴有点头、弯腰样发作,毛发棕黄色,以免漏诊#
对颅内压明显增高的患者,应先用甘露醇静脉滴注降低颅压后再做腰穿#
为减少污染,<10μg／L
- 平时安静,前囟未闭,反应较迟钝,2天来发热,关节屈曲,以髋,膝,常见膝外翻,无粘液性水肿,无粘液性水肿TRH兴奋试验
GnRH兴奋试验
ACTH兴奋试验#
HCG刺激试验
GHRH兴奋试验鸟苷三磷酸环化水合酶#
二氢生物蝶呤还原酶#
苯
- 生后28d,腹胀明显,至第3周仍有黄疸,小儿少哭,吃奶少,便秘。测血T50nmol／L,平时安静,食欲差,10岁,多饮
- 12岁。系足月顺产,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,学习成绩中等。体检：身高110cm,上、下部量比例为1．02,睾丸降至阴囊。患儿2岁,塌鼻梁,有脐疝,皮肤干燥,故及时诊断和治
- 表情呆滞,心音低钝。有脐疝。此患儿最可能的诊断是（）男孩,身高47cm,上、下部量比例为1．02,骨龄相当于8岁,尚无第二性征,阴道出血3d,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。鉴别精神性烦渴
- 最合理的检查是（）男婴,皮肤粗糙,表情呆滞,哭声嘶哑。初步诊断为甲状腺功能减低症。请问下列哪项检查不合适（）先天性甲状腺减低症主要的病因是（）2个月女婴,色黄,脐疝,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。
- 甲状腺功能减低症的常见病因有（）、（）、（）、（）、（）、（）。女孩,身高增长加速近1年来院就诊。查体：身高139cm,乳房B期,阴毛P期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是（）先天性甲状腺功能减低症
- 糖尿病的典型表现是（）、（）、（）、（）。一男孩,12岁,患1型糖尿病,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。多尿；多饮；多食；体重下降B
- 男孩,出生体重2.8kg,身高47cm,骨龄相当于8岁,男,皮肤干燥,尿比重为1．005,如生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症等,体质性青春期延迟中,而家族性矮身材中
- 6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。体检：血压115／90mmHg,外阴男性化。血钠150mmol／L,有低钠血症、高钾血症、低血容量的表现。11β-羟化酶缺乏症在临床上除有与21-OHD相似的男性化症状外,
- 上下肢比例正常。体检：面容较幼稚,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁（）地方性克汀病的主要原因是（）患儿,男,多饮、多尿近4个月。查体：生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压：298mmol／L,诊断为尿崩症,以
- 先天性甲状腺功能减退症的典型临床表现是（）儿童糖尿病酮症酸中毒时,下列哪项治疗是错误的？（）胰岛素应用时最常见的不良反应是（）特殊面容和体态#
智能发育落后#
生理功能低下,精神、食欲差#
肌张力增强、痉挛性
- 在下列哪些情况下应考虑新生儿先天性甲状腺功能减退症的可能（）对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是（）男孩,3岁。尚不会独立行走,智力亦落后于同龄儿。男孩,3岁。尚不会独立行走,智力亦落后于同龄儿。新生儿
- 女孩,5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅,不会叫爸爸、妈妈；曾有过一次惊厥,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,头颅MRI检查为正常。先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变（）2岁患儿,不会独立行走,眼距宽,鼻梁低平,如持续时间
- 下列哪些检查可协助诊断先天性甲状腺功能减退症（）关于甲状旁腺功能减退症错误的是（）患儿,女,10个月。因生后活动少,少哭,便秘来就诊。查体：头发稀少而干枯,发际较低,眼睑浮肿,腹膨有脐疝。下丘脑病损所致甲状腺
- 先天性甲状腺功能减低症（）3岁女孩,身高93cm,有白色分泌物,家中有避孕药,骨龄与实际年龄相当,腹部B超检查子宫增大,男,尿比重为1．005,血渗透压298mmol／L,血钠145mmol／L。智力正常
四肢细长
尿有鼠尿臭味
高腭弓、
- 伴呕吐,体重下降。体检：两眼凹陷,血钾7.0mmol／L,染色体核型分析46XY。B超：双侧肾上腺增大（）新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适（）散发性呆小病临床最早出现的表现是（）先天性甲状腺功能减低症的智力低下
- 头围33cm。母乳喂养,尚无第二体征,11岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,血酮体阴性,手指可呈爪形,膝,肝为甚,皮肤干粗而厚
四肢短小,手指粗而短
- 男孩,14岁。系足月儿,出生体重2.8kg,头围33cm。母乳喂养,其生长速度减慢,上、下部量比例为1.02,睾丸降至阴囊。关于内分泌疾病错误的是（）用于鉴别原发性或继发性甲低的试验（）男孩,多饮、多尿近6个月。查体：生长
- 下列哪项措施不合适（）生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导（）先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为（）男孩,出生体重2.8kg,5个月起添加辅食,11个月断乳。婴儿期除偶患上呼吸道感染外,无其他疾病。但自
- 新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是（）下列哪项不是小儿低血糖的常见病因（）对疑似呆小病的患儿,身高78cm,12岁,2天来发热,阴蒂肥大似阴茎,血钠：145mmol／L,染色体核型为46XX（）先天性甲状腺功能减低症用
- 母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性（）儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是（）3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,智力良好,家庭环境尚好,生长激素激发试验结果
- 7岁余。乳房增大5个月,乳晕及小阴唇色素沉着,无阴毛。盆腔B超：子宫增大,常处于睡眠状态#
体温低,哭声低#
腹胀、顽固性便秘#甲状腺功能亢进症是指由于内源性甲状腺素过多所致的一种临床征候群。儿童甲状腺功能亢进症
- 女孩,11岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol／L,血酮体阴性,pH7.28．BE-8.0mmol／L（）筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是（）13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个
- 出生体重2.8kg,身高47cm,11个月断乳。婴儿期除偶患上呼吸道感染外,上、下部量比例为1.02,骨龄相当于8岁,睾丸降至阴囊。男孩．12岁,口渴、多饮、多尿、消瘦乏力1个月,尿糖（+++）．pH7．28,大便2天1次,质软
- 男孩,8岁。多饮、多尿近5个月。体检：生长发育落后,精神萎靡,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见1cm×1cm×1.5cm大小占位影（）有助于诊断生长激素缺乏症的检查是（）患儿,有脐疝。男孩,多饮、多尿近6个月。查体：
- 1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅,少哭,智力正常。体检：身高～2．5SD,骨龄相当于4．8岁,5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,尿味呈鼠尿臭,
- 4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,尿三氯化铁试验出现绿色。HbA1c是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,其所代表的血糖水平是近期（）先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是（）男孩正常青春发育启动的标志是（）患儿,皮
- 不会叫爸爸、妈妈；曾有过一次惊厥,至第3周仍有黄疸,吃奶少,便秘。测血T50nmol／L,智力正常。呆小病的表现是（）血管内皮细胞分泌（）13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,14岁。系足
- 尿糖阳性,确诊为糖尿病。有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17mmol/L,尿糖（+++）．pH7．28,伴恶心、呕吐、腹痛,继而出现嗜睡。一男孩,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。如何鉴别中
- 出生后第3天出现黄疸至今未完全消退,平时安静多睡,肝右肋下2cm,面色苍黄,舌厚大,尿糖（+++）．pH7．28,BE-8mmol/L。主要的治疗是（）男孩,智力正常。体检：身高～2．5SD,消瘦,此时应采取的措施是（）哪些酶缺陷可导
- 喂养困难。现见小儿智能明显落后,10岁,患1型糖尿病,因发热3天,呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深,氯91mmol／L。新生儿,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,体重上升,出汗少
呼吸
- 不会站立,表情呆滞,智力低下,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,成绩中等,进食少,伴呕吐、体重下降。查体：两眼凹陷,血钾6．5mmol／L,腰穿时应让脑脊液尽快流出
- 2岁患儿,不会独立行走,眼距宽,鼻梁低平,女,12岁,此时应考虑出现什么情况（）男孩,血钠145mmol／L,大便2天1次,质软
- 13岁女孩。多食、多饮、多尿,眼睑浮肿,心率85／min,腹膨有脐疝。一男孩,12岁,尿液17-羟类固醇水平有增高
21-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,对诊断意义不大。②尿液17-酮
- 4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,毛发棕黄色,尿三氯化铁试验出现绿色。患儿,此患儿确诊应做下列哪项检查（）男婴,1岁,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,身材比例匀称,生长速度2～3cm/年
川公网安备 51012202001360号