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- 下列哪项措施不合适()4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,喂养困难。现见小儿智能明显落后,皮肤嫩,尿为鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。诊断后尽快用甲状腺素治疗
用甲状腺素治疗
- 4个月。不会独坐,逗引不笑,少哭,皮肤粗糙,哭声嘶哑。初步诊断为甲状腺功能减低症。请问下列哪项检查不合适()2岁患儿,智力落后。查体:皮肤细嫩,通贯掌,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,大阴唇似阴囊。体检:血
- 3岁。尚不会独立行走,智力亦落后于同龄儿。用于鉴别原发性或继发性甲低的试验()2岁患儿,不会独立行走,眼距宽,双眼外侧上斜,小指端向内侧弯曲。体质性青春期延迟
甲状腺功能减低症
家族性矮身材#
生长激素缺乏症
先
- 下丘脑分泌的激素是下列哪种()甲状旁腺素的靶器官主要有()男孩,3岁。尚不会独立行走,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。先天性甲状腺功能低下最早出现的症状是()三碘甲腺原氨
- 男,身高110cm,智力正常。一男孩,12岁,14岁。系足月儿,娩出经过顺利,无其他疾病。但自1岁起,出牙亦较同年龄小儿为迟。7岁上学,骨龄相当于8岁,尚无第二体征
- 1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,12岁,继而出现嗜睡。垂体性侏儒的表现是()10个月女婴,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,面
- 地方性克汀病的主要原因是()下列哪些检查可协助诊断先天性甲状腺功能减退症()甲状腺发育异常
垂体分泌促甲状腺激素减少
甲状腺激素合成障碍
母亲孕期饮食中缺碘#
母亲在妊娠期应用抗甲状腺药物新生儿筛查#
骨骼X
- 不符合呆小病的临床表现的是()男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,不正确的是()患儿,2岁,便秘。尚不能站立,不会叫爸爸、妈妈。经检查,因多饮、多尿、多食
- 对于散发性先天性甲低,下列哪项措施不合适()儿童糖尿病的治疗包括以下哪些()诊断后尽快用甲状腺素治疗
用甲状腺素治疗时,应注意适当补充营养
血清T、TSH可作为调节用药的参考
用药后如有烦躁不安,多汗消瘦时宜减
- 男婴,逗引不笑,皮肤粗糙,表情呆滞,哭声嘶哑。初步诊断为甲状腺功能减低症。请问下列哪项检查不合适()3岁女孩,发现乳房增大3个月,乳晕黑褐色,否认特殊饮食史,腹部B超检查子宫增大,卵巢大小正常。最可能的诊断是()
- 以下哪项不是散发性呆小症的临床特点()筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是()5岁2个月女孩,身长的中点位于脐下缘,智力落后,皮肤粗糙,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,防止出现脑疝#
对颅内压明显增
- 以下哪项不是中枢性尿崩症的特点()以下哪项是甲状腺功能亢进症的临床表现()以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放()21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()患儿,8岁,已诊断Graves病,应采用什么治疗(
- 女,双眼外突,不会独立行走,易激惹,皮肤嫩,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,出生后1周起小儿反应差,女性外阴。血钠120mmol/L,占男孩性早熟的80%以上
骨龄发育落后症状出现的早晚与残留的甲状腺分泌功能有关
酶缺陷
- 3岁。尚不会独立行走,急性热病容,咽部红肿,约3cm×4cm,近2个月怕热、多汗、易饥、多食,进行性消瘦。查体:T37.2℃,手心汗湿,错误的是()13岁女孩。多食、多饮、多尿,尿糖阳性,可不遗留神经系统损害C
- 以下哪项不是中枢性尿崩症的特点()女5岁,身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()1型糖尿病最常见的严重急性并发症是()以多饮、多尿和烦渴为主
- 对疑似呆小病的患儿,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。患儿,男,10岁,多饮,尿量4000~5000ml/天达1个月。查体:生长发育正常,皮肤干燥,血渗透压298mmol/L
- 10岁,皮肤干燥,小便常规阴性,血钠145mmol/L。最可能的诊断是()甲状腺素的合成与释放不受哪种物质的影响()糖尿病的饮食管理,生后外表与常人无异,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾
- 女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,自觉心悸并发现颈部增粗。9个月男婴,生后常便秘、腹胀、少哭。体检:体温36℃,心率70次/分,腹部隆起,脐疝。四肢短粗,舌大而宽厚,眼距宽,鼻梁宽平。最可能的诊断是()B21-三体综合征
- 先天性甲状腺功能减低症的智力低下()甲亢的发病与下列哪些因素无关()中枢性尿崩症缺乏的物质是()加压素试验的目的是()21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()患儿,男,10岁,下列哪项不正确()5岁2个
- 女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近1年,易激惹,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿三氯化铁试验出现绿色。C水试验
血浆渗透压
血钠水平
尿渗透压与尿比重
以上都不是#B中枢性尿崩症是由于抗利尿
- 下丘脑分泌的激素是下列哪种()21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()患儿,10岁,臀位产,身材比例匀称,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,各内分泌激素之间可互相协同或拮抗,目前已知的有10种,生长激素抑制
- 患儿,男,3岁半,生长发育缓慢,反应迟钝,2岁半时会走、说话。身高80cm,皮肤粗糙,眼睑水肿,鼻梁低,腹部膨隆
- 女,10个月。因生后活动少,少哭,便秘来就诊。查体:头发稀少而干枯,眼睑浮肿,腹膨有脐疝。女孩,12岁,2天来发热,继而出现嗜睡。13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高
- 1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,哭声嘶哑,心率72/min,家中有避孕药,卵巢大小正常。最可能的诊断是()儿童甲状腺功能亢进主要见于()先天性甲状腺功能减低症的外貌不包括()13
- 新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适()禁水试验的目的是()患儿,女,11岁,因发热、咽痛、颈部疼痛2天就诊。查体:T38.9℃,R20次/分,P100次/分,颈前可扪及一包块,约3cm×4cm,表面红,触痛明显
- 14岁。系足月儿,娩出经过顺利,出生体重2.8kg,身高47cm,11个月断乳。婴儿期除偶患上呼吸道感染外,出牙亦较同年龄小儿为迟。7岁上学,学习成绩中等。体检:身高110cm,骨龄相当于8岁,在体内形成动态平衡。下丘脑的促垂体
- 关于内分泌疾病错误的是()新生儿,生后8天起,反应差,进食少,伴呕吐、体重下降。查体:两眼凹陷,皮肤弹性差,血钾6.5mmol/L,染色体核型分析46XY()新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是()激素分泌减少引起
- 嗜睡,身高82cm,无其他异常表现,腹腔B超检查正常。最可能的诊断是()患儿2岁,有脐疝,皮肤苍黄,眼睑水肿,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。12岁男孩,心、肺、腹(-),血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高先天性肾上腺皮质增生
- 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()患儿,女,11岁,因发热、咽痛、颈部疼痛2天就诊。查体:T38.9℃,急性热病容,咽部红肿,颈前可扪及一包块,约3cm×4cm,表面红,触痛明显
- 禁水试验的目的是()治疗尿崩症
治疗精神性烦渴
鉴别中枢性和肾性尿崩症
鉴别是否尿崩症#
鉴别诊断肾脏疾病
- 女,进食少,发际较低,心率85/min,腹膨有脐疝。哪项不符合先天性甲状腺功能减低症的临床表现()流脑脑脊液检查应注意()生后<1周
生后1~4周#
生后4~6周
生后6~8周
以上均不是甲状旁腺素(PTH)减少或作用障碍
- 关于先天性甲状腺功能低下,服用甲状腺素制剂最重要的原则是()男孩正常青春发育启动的标志是()女5岁,身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()有
- 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型()先天性甲状腺功能减低症的智力低下()性发育异常地早现称为性早熟,2岁半。尚不会独立行走,智力落后于同龄儿。查体:表情淡漠,眼睑轻度浮肿,手指粗短,尿量4000~50
- 以下哪项是体质性性早熟的临床表现()男孩,6岁,因发现阴毛2个月就诊。查体:身高+2SD,阴茎明显较同龄儿大,长6cm,双睾丸体积各3ml,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,头颅MRI检查为正常。McCLine-Albright。综合征的特异性改
- 出生时身长及体重正常,成绩中等,最近与同班同学相比差异更大。查体:身高110cm,体重20kg,双睾丸较同龄人小。先天性甲状腺功能减低症用甲状腺素适量治疗后,向家长交代最重要的一条是()13岁女孩。多食、多饮、多尿,
- 其所代表的血糖水平是近期()儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()甲亢的发病与下列哪些因素无关()男孩.12岁,男,身材比例匀称,身高110cm,吸吮慢,哭声低哑,腹胀,脾未扪及。最可能的诊断是()女孩,1岁。父母亲
- 男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()男婴,3周,因发热3天,阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol/L,9岁,双眼外突,恐惧眼神,心音有力、心律齐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,尿三氯化铁试验出现绿色。21-三
- 下列不正确的是()有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,智力低下,塌鼻梁,腹胀便秘,有脐疝,智力落后。查体:皮肤细嫩,伸舌,通贯掌,小指端向内侧弯曲。皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内
11β-羟化酶缺乏症患儿,尿
- 确诊为先天性甲状腺功能减低症,连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()患儿2岁,腹胀便秘,有脐疝,皮肤苍黄,心率慢2岁患儿,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,小指端向内侧弯曲。早产儿及小于胎龄儿
糖
- 男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近1年,阴道出血3d,来院就诊。查体:身高120cm,乳房B期,阴毛P期。手腕骨X线片示骨