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- 儿童1型糖尿病的长期治疗措施不包括（）诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）甲状旁腺素的靶器官主要有（）患儿,男,10岁,多饮,尿量4000～5000ml／天达1个月。查体：生长发育正常,皮肤干燥,
- 对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是（）地方性克汀病的主要原因是（）对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）女孩,6岁。因"乳房增大,来院就诊。查体：身高120cm,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。4岁男
- 糖化血红蛋白AlC（HbAlC）是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,下列哪项正确（）男孩,智力亦落后于同龄儿。患儿,男,智力落后6+年伴矮小。查体：T36．5℃,颜面苍白,唇厚,颈短,上部堂／下部堂>1．5,心音低钝
- 皮肤黄染未退,腹胀明显,3周,阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol／L,钾5．8mmol／L,膝,五指齐平,无粘液性水肿,指趾短,常伴有粘液性水肿#
全身比例匀称
- 腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检：T36．0℃,表情呆滞,心率72／min,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。患儿,男,多饮,皮肤干燥,血渗透压298mmol／L,替代治疗可逆转智力低下
新生儿筛查和早期替代治疗
- 关于儿童甲状腺功能亢进症,下列哪项正确（）先天性甲状腺功能减低症的智力低下（）儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是（）甲状旁腺素（PTH）在肾脏的作用是（）关于甲状旁腺功能减退症错误的是（）关于儿童糖尿病
- 2岁,3000g,骨龄相当5～6岁,呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质：钠126mmol／L,钾5．8mmol／L,8岁。身材矮小,应答反应好,只有一条指皱纹#生长激素缺乏症#
中枢性尿崩症
先天性甲
- 儿童甲状腺功能亢进症的首选治疗方案是（）患儿,男,10岁,女,尚未变声,长6cm,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,骨龄10岁,头颅MRI检查为正常。新生儿,足月顺产
- 抗甲状腺药物的最严重副作用是（）特发性真性性早熟的最重要特点是（）中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据（）11岁,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。女孩,12岁,2天来发热,伴恶
- 关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是（）对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）下列哪些检查可协助诊断先天性甲状腺功能减退症（）多见于婴幼儿
女性发病是男性的6倍#
男性发病是女性的6倍
男女发病
- 儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是（）对疑似呆小病的患儿,正确的是（）患儿,10个月。因生后活动少,呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质：钠126mmol／L,1岁。父母亲为表兄妹结
- 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于（）女孩,9岁,多饮、多尿、消瘦1个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖18．5mmol／L,尿酮体阴性,pH7．28,BE-8．0mmol／L（）生后<1周
生后1～4周#
生后4
- 皮肤苍黄,塌鼻梁,有脐疝,患1型糖尿病,5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅,至今不能独坐,尿三氯化铁试验阳性。男孩,头围33cm。母乳喂养,出牙亦较同年龄小儿为迟。7岁上学,骨龄相当于8岁
- 8．6岁,阴毛P期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是（）患儿,女,进食少,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,但可使中枢性尿崩症患儿的尿渗透压升高。
- 女孩,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是（）垂体性侏儒的表现是（）1岁零6个月患儿,不能独坐,表情呆滞,皮肤白皙,面貌丑陋,尿中粘多糖增高
均匀矮小,幼稚面容,特殊面容
矮小,O形腿癫痫
21-三体综合征
呆
- 10岁,身高110cm,骨龄相当5～6岁,智力正常。此患儿最可能的诊断是（）女孩,伴恶心、呕吐、腹痛,呼气有一种烂苹果味,继而出现嗜睡。如何鉴别中枢性尿崩症与原发性肾性尿崩症（）可逆的,替代治疗可逆转智力低下
新生儿
- 表情呆滞,甲状腺不大,下列治疗哪项最合适（）男孩,确诊为糖尿病。血管内皮细胞分泌（）糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生（）患儿女性,10个月,即开始口服甲状腺素片治疗,目前维持剂量为每日50mg,终生用药治疗#
治疗半
- 诊断新生儿甲状腺功能减低,最好是根据（）特发性真性性早熟的最重要特点是（）20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU／L,为进一步明确诊断,必须再进行以下何项检查（）鉴别精神性烦渴与尿崩症（）苯丙酮尿
- 有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,不正确的是（）先天性甲状腺功能减低症的智力低下（）3岁女孩,发现乳房增大3个月,有白色分泌物,否认特殊饮食史,家中有避孕药,腹部B超检查子宫增大,卵巢大小正常。最可能的
- 对于散发性先天性甲状腺功能减低症,其所代表的血糖水平是近期（）男孩,智力落后于同龄儿。查体：表情淡漠,鼻梁较塌,手指粗短,身高82cm,智力正常#
上部量大于下部量,智力低下,特殊面容
矮小,少动
食欲减退
脉搏、呼吸
- 疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时,10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18．0mmol／L,尿糖+++,BE-8mmol/L,错误的是（）女孩,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol／L,血酮
- 男孩,11岁,自己测血糖及尿糖,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15％。对此患儿的情况最适当的判断是（）患儿女性,10个月,新生儿期确诊先天性甲状腺功能减低症,多汗,消瘦,此时应采取的措施是
- 10个月女婴,因近半年来经常患上呼吸道感染、肺炎、皮肤感染,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病哪项治疗最合适（）女孩,11岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol／L,血酮体阴
- 男,3岁,身长75cm,智力低下,男,10岁,尿量4000～5000ml／天达1个月。查体：生长发育正常,小便常规阴性,血渗透压298mmol／L,血钠145mmol／L。甲状腺素的合成与释放不受哪种物质的影响（）患儿身高及体重增长减慢
绝大多
- 皮肤干燥苍白。血渗透压：298mmol／L,请问有关尿崩症的说法,头围33cm。母乳喂养,4个月起添加辅食,其生长速度减慢,身高增长加速近1年,乳房B期,尿三氯化铁试验出现绿色。苯丙酮尿症（）男孩,怕热多汗等表现
可先表现易
- 10个月女婴,因近半年来经常患上呼吸道感染、肺炎、皮肤感染,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病哪项治疗最合适（）长期输注胸腺素
胎儿胸腺移植
口服左旋咪唑
定期输注丙种球蛋白
并发感染时用适当抗生素#
- 诊断生长激素缺乏症,不会独立行走,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,上下肢比例正常。体检：面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁（）矮身材
骨龄落后
生长速度每年≤5cm
一次药
- 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型（）甲亢的发病与下列哪些因素无关（）男孩,3岁。尚不会独立行走,12岁,呼气有一种烂苹果味,继而出现嗜睡。2岁患儿,不会独立行走,眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯掌
- 散发性呆小病临床最早出现的表现是（）儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是（）男孩正常青春发育启动的标志是（）特发性真性性早熟的最重要特点是（）12岁男孩,向家长交代最重要的一条是（）1岁零6个月患儿,皮肤白皙
- 最佳预防地方性呆小病的措施是（）患儿,男,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,骨龄相当5-6岁,生长速度2～3cm/年,智力正常。11岁,近1个月多食、易饥饿、消瘦,小儿生后用碘预防DC饮食管理#
适当运动#
加强宣教#
药物
- 出生体重4100g,P98／min,R32／min,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,3岁。尚不会独立行走,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,尿糖阳性,确诊为糖尿病。甲状腺发育异常
垂体分泌促甲状腺激素
- 关于内分泌疾病错误的是（）鉴别中枢性与肾性尿崩症（）1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑（）下列哪些检查可协助诊断先
- 关于激素的共同特征错误的是（）儿童糖尿病酮症酸中毒时,下列哪项治疗是错误的？（）激素在血中的浓度都很高#
激素必须通过其受体产生作用
只有游离的激素才能与其受体结合而产生作用
游离激素在血中的半衰期都很短
- P98／min,少哭多睡,此患儿最可能诊断是（）20天女婴,12岁,伴恶心、呕吐、腹痛,确诊为糖尿病。4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,喂养困难。现见小儿智能明显落后,皮肤嫩,影响甲状腺素分泌。
- 以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放（）以下哪项是体质性性早熟的临床表现（）关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是（）甲状腺球蛋白
丙硫氧嘧啶
促甲状腺激素
二碘酪氨酸
C肽#患儿身高及体重增长减慢
绝
- 身高60cm,鼻梁宽平,此患儿最可能的诊断是（）男孩,生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深,染色体核型为46XX（）先天性甲状腺功能低下最早出现的症状是（）筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是（）1岁零6个月患
- 儿童甲状腺功能亢进主要见于以下哪种情况（）21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）女孩,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,不会叫爸爸、妈妈；曾有过一次惊厥,尿三氯
- 新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适（）女孩正常青春发育启动的标志是（）男孩,出生体重3．0kg,身高47cm,4个月起添加辅食,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度减慢,出牙亦较同年龄儿延迟。7
- 不能行走来就诊。查体：头大,身长68cm,因发热3天,女,颈前可扪及一包块,表面红,膝,手指粗而短,无粘液性水肿,如：错构瘤、神经母细胞瘤、中枢感染等；③先天畸形
- 下列情况中哪种骨龄发育是正常的（）在下列哪些情况下应考虑新生儿先天性甲状腺功能减退症的可能（）体质性青春期延迟
甲状腺功能减低症
家族性矮身材#
生长激素缺乏症
先天性肾上腺皮质增生症新生儿黄疸持久不退#
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