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- 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()男孩,2岁半。尚不会独立行走,智力落后于同龄儿。查体:表情淡漠,眼睑轻度浮肿,鼻梁较塌,手指粗短,皮肤粗糙,心率82/min,腹较膨隆。以下哪项检查对诊断有
- 在身材矮小的儿童中,哪种情况下其骨龄发育是正常的()家族性矮身材#
体质性青春期延迟
生长激素缺乏症
甲状腺功能减低症
先天性肾上腺皮质增生症引起儿童身材矮小的原因:部分是由内分泌疾病所致,如生长激素缺乏症
- 诊断生长激素缺乏症,首先应做的检查是()患儿2岁,心率慢用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()13岁女孩。多食、多饮、多尿,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状腺肿
- 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()男孩,12岁,患1型糖尿病,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。特征性的临床症状是()用于鉴别原发性或继发性