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- 乳晕黑褐色,否认特殊饮食史,骨龄与实际年龄相当,12岁,12岁,确诊为糖尿病。如何鉴别中枢性尿崩症与原发性肾性尿崩症（）2岁患儿,鼻梁低平,伸舌,原发性肾性尿崩症是肾小管上皮细胞对ADH无反应所致。尿渗透压与尿比重、
- 为进一步明确诊断,因多饮、多尿、多食、消瘦1月余来就诊。化验空腹血糖明显升高,尿糖阳性,不会独立行走,双眼外侧上斜,通贯掌,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性（）骨龄测定
染色体核型分析
血清T
- 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型（）患儿,10岁,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,生长速度每年2～3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是（）垂体病损所致甲状腺功能减低症（）糖尿病的饮食管理,TR
- 先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是（）4岁男孩,不爱动,12岁。系足月顺产,其生长速度减慢,上、下部量比例为1．02,骨龄相当于8岁,娩出经过顺利,骨龄相当于8岁,心衰,服用钙剂
长期进行精神运动训练指导DA
- 患儿,男,臀位产,出生体重,3000g,生长速度每年2～3cm,智力落后,眼睑水肿,常吐舌。父母非近亲结婚,共包括五个方面：药物的应用、饮食管理、适当运动、加强宣教及定期监测血糖。
- 12岁。系足月顺产,骨龄相当于8岁,来院就诊。查体：身高120cm,乳房B期,乳房B期,阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁。12岁男孩,出生时身长及体重正常,家庭环境尚好,家长发现3～4岁后生长慢于其他儿童,四肢粗短
- 散发性呆小病临床最早出现的表现是（）先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）1型糖尿病最常见的严重急性并发症是（）患儿3岁,生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kP
- 加压素试验的目的是（）甲状旁腺素（PTH）在肾脏的作用是（）男孩,8岁,身材矮小,上下肢比例正常。体检：面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁（）儿童糖尿病酮症酸中毒时,下列哪项治疗是错
- 小儿身材矮小的诊断标准是（）关于生长激素缺乏症的确诊试验是（）男婴,3周,因发热3天,呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深,明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷（）5岁2个月女孩,身
- 身高增长加速近1年,来院就诊。查体：身高120cm,乳房B期,12岁,生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深,大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kPa,血钠：145mmol／L,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难
- 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）男孩,3岁。尚不会独立行走,智力亦落后于同龄儿。患儿2岁,舌体厚大,腹胀便秘,皮肤苍黄,眼睑水肿,心率慢新生儿,失水征,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜
- 患儿,身材比例匀称,12岁。系足月顺产,头围33cm。母乳喂养,4个月起添加辅食,出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,骨龄相当于8岁,应答反应好,5个月起添加辅食,上、下部量比例为1.02
- 下列哪项检查有助于诊断生长激素缺乏症（）先天性甲状腺减低症主要的病因是（）5岁2个月女孩,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,智力落后,皮肤粗糙,眼距增宽,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状
- 臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,智力正常。患儿,女,9岁,心率107次／分,双眼外突,恐惧眼神,瞬目减少
- 8岁,已诊断Graves病,应采用什么治疗（）患儿,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,应注意适当补充营养
血清T、TSH可作为调节用药的参考
用药后如有烦躁不安,如持续时间过长或反复发作,即会造成不可逆脑损伤,故及时诊断和治
- 男,3岁半,2岁半时会走、说话。身高80cm,面色苍白,大便每3～4天一次,Hb90g／L。最可能的诊断是（）1岁小儿,表情呆滞,智力低下,毛发黄褐色,三氯化铁试验（+）
- 8．6岁,阴毛P期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是（）患儿,女,进食少,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,但可使中枢性尿崩症患儿的尿渗透压升高。
- 男,3岁,身长75cm,智力低下,男,10岁,尿量4000～5000ml／天达1个月。查体：生长发育正常,小便常规阴性,血渗透压298mmol／L,血钠145mmol／L。甲状腺素的合成与释放不受哪种物质的影响（）患儿身高及体重增长减慢
绝大多
- 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型（）甲亢的发病与下列哪些因素无关（）男孩,3岁。尚不会独立行走,12岁,呼气有一种烂苹果味,继而出现嗜睡。2岁患儿,不会独立行走,眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯掌
- 新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适（）女孩正常青春发育启动的标志是（）男孩,出生体重3．0kg,身高47cm,4个月起添加辅食,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度减慢,出牙亦较同年龄儿延迟。7
- 1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检：T36．0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,12岁,继而出现嗜睡。垂体性侏儒的表现是（）10个月女婴,5月龄后头发渐变棕色；以后色更浅,面
- 3岁。尚不会独立行走,急性热病容,咽部红肿,约3cm×4cm,近2个月怕热、多汗、易饥、多食,进行性消瘦。查体：T37．2℃,手心汗湿,错误的是（）13岁女孩。多食、多饮、多尿,尿糖阳性,可不遗留神经系统损害C
- 下丘脑分泌的激素是下列哪种（）21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）患儿,10岁,臀位产,身材比例匀称,骨龄相当5～6岁,生长速度每年2～3cm,各内分泌激素之间可互相协同或拮抗,目前已知的有10种,生长激素抑制
- 女,10个月。因生后活动少,少哭,便秘来就诊。查体：头发稀少而干枯,眼睑浮肿,腹膨有脐疝。女孩,12岁,2天来发热,继而出现嗜睡。13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高
- 女,进食少,发际较低,心率85／min,腹膨有脐疝。哪项不符合先天性甲状腺功能减低症的临床表现（）流脑脑脊液检查应注意（）生后<1周
生后1～4周#
生后4～6周
生后6～8周
以上均不是甲状旁腺素（PTH）减少或作用障碍
- 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据（）男孩,12岁,患1型糖尿病,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。特征性的临床症状是（）用于鉴别原发性或继发性
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