查看所有试题
- X线摄片的部位应是()女5岁,身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,女,已使用甲巯咪唑治疗1个月。血常规为WBC2.9×109/L,PCT216×10/L,此时应考虑出现什么情况()腕部
膝部#
踝部
髓部
肘部治疗至成年后停药
在儿
- 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()以下哪项不是中枢性尿崩症的特点()筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是()T3
L
TSH#
碱性磷酸酶
胆固醇以多饮、多尿和烦渴为主要症状
患
- 鉴别正常与尿崩症()糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生()禁水试验#
血钠水平
血渗透压
尿渗透压与尿比重
加压素试验鼠尿味
大蒜味
烂苹果味#
肝臭
腐烂味
- 女孩正常青春发育启动的标志是()患儿2岁,身高70cm,智力低下,塌鼻梁,舌体厚大,腹胀便秘,有脐疝,皮肤苍黄,眼睑水肿,心率慢筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是()身高突增
乳房发育#
出现阴毛
月经来潮
- 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性(
- 男婴,6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,钾5.8mmol/L,至第3周仍有黄疸,身高70cm,塌鼻梁,腹胀便秘,有脐疝,眼睑水肿
- 男,身长75cm,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,男,10岁,骨龄相当5-6岁,男,皮肤干燥,血渗透压298mmol/L
- 哪种情况下其骨龄发育是正常的()1岁小儿,不会站立,表情呆滞,智力低下,皮肤白皙,此患儿的治疗主要是()2岁患儿,肌肉松弛,鼻梁低平,小指端向内侧弯曲。家族性矮身材#
体质性青春期延迟
生长激素缺乏症
甲状腺功能减
- 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()患儿女性,10个月,新生儿期确诊先天性甲状腺功能减低症,即开始口服甲状腺素片治疗,目前维持剂量为每日50mg,近日发现患儿烦躁,多
- 以下哪项是甲状腺功能亢进症的临床表现()患儿,出生体重,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()女孩,呼气有一种烂苹果味,体重上升,怕热多汗等表现
可先表
- 男孩,出生体重3.0kg,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,尚无第二性征,睾丸降至阴囊。男孩,尿糖阳性,确诊为糖尿病。女孩,9岁,多饮、多尿、消瘦1个月,BE-8.0mmol/L()DC先天性甲状腺功能减低症
生长激素
- 以下哪项是体质性性早熟的临床表现()患儿,6岁,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,血钠140mmol/L,骨龄10岁,染色体核型分析46XX。最可能的诊断是()男孩,尿糖阳性,确诊为糖尿病。患儿身高及体
- 下列哪项不是小儿低血糖的常见病因()女孩,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,如持续时间过长或反复发作,即会造成不可逆脑损伤,婴幼儿对之尤为敏
- 近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。2个月女婴,出生后第3天出现黄疸至今未完全消退,吃奶量少,吸吮慢,脐疝,肝右肋下2cm,脾未扪及。最可能的诊断是()有甲亢表现时应适当减量
小剂量开始,
- 禁水试验的目的是()女孩,9岁,多饮、多尿、消瘦1个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol/L,尿酮体阴性,pH7.28,BE-8.0mmol/L()13岁女孩。多食、多饮、多尿,人渐消瘦2个月余。经查空腹血糖明显升高,尿糖阳性,
- 足月儿,生后母乳喂养困难。T35.5℃,P98/min,R32/min,皮肤黄染未退,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,此患儿最可能诊断是()新生儿,生后8天起
- 女孩,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是()垂体性侏儒的表现是()1岁零6个月患儿,不能独坐,表情呆滞,皮肤白皙,面貌丑陋,尿中粘多糖增高
均匀矮小,幼稚面容,特殊面容
矮小,O形腿癫痫
21-三体综合征
呆
- 10个月女婴,因近半年来经常患上呼吸道感染、肺炎、皮肤感染,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病哪项治疗最合适()女孩,11岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮体阴
- 诊断生长激素缺乏症,不会独立行走,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,上下肢比例正常。体检:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()矮身材
骨龄落后
生长速度每年≤5cm
一次药
- 下列情况中哪种骨龄发育是正常的()在下列哪些情况下应考虑新生儿先天性甲状腺功能减退症的可能()体质性青春期延迟
甲状腺功能减低症
家族性矮身材#
生长激素缺乏症
先天性肾上腺皮质增生症新生儿黄疸持久不退#
- 4个月。不会独坐,逗引不笑,少哭,皮肤粗糙,哭声嘶哑。初步诊断为甲状腺功能减低症。请问下列哪项检查不合适()2岁患儿,智力落后。查体:皮肤细嫩,通贯掌,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,大阴唇似阴囊。体检:血
- 以下哪项不是中枢性尿崩症的特点()女5岁,身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()1型糖尿病最常见的严重急性并发症是()以多饮、多尿和烦渴为主
- 女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近1年,易激惹,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿三氯化铁试验出现绿色。C水试验
血浆渗透压
血钠水平
尿渗透压与尿比重
以上都不是#B中枢性尿崩症是由于抗利尿
- 14岁。系足月儿,娩出经过顺利,出生体重2.8kg,身高47cm,11个月断乳。婴儿期除偶患上呼吸道感染外,出牙亦较同年龄小儿为迟。7岁上学,学习成绩中等。体检:身高110cm,骨龄相当于8岁,在体内形成动态平衡。下丘脑的促垂体
- 关于内分泌疾病错误的是()新生儿,生后8天起,反应差,进食少,伴呕吐、体重下降。查体:两眼凹陷,皮肤弹性差,血钾6.5mmol/L,染色体核型分析46XY()新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是()激素分泌减少引起
- 男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近1年,阴道出血3d,来院就诊。查体:身高120cm,乳房B期,阴毛P期。手腕骨X线片示骨