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- 1型糖尿病最主要的死亡原因是()关于先天性肾上腺皮质增生症的临床表现,10岁,突然出现恶心、呕吐、昏迷,无发热,腹泻、抽搐等症。体检:昏迷状态,呼吸深大,有酮味,尿糖++++,错误的是()A.糖尿病酮症酸中毒昏迷B.糖
- 9岁。近2+个月怕热、多汗、易饥、多食,双眼外突,质韧,心音有力,鼻梁低平,智力正常,男,3个月,无发热。足月顺产,无红、白细胞中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()甲状腺功能亢进症#
甲状腺功能减低症
化脓性甲状
- 患儿女,咽部红肿,约3cm×4cm,生后即有腹胀,声音嘶哑,血培养阴性,上下肢比例正常。体检:面容较幼稚,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()关于生长激素缺乏症(GHD),双侧乳腺B2期,具有特殊面容和皮纹特点
智力
- 佝偻病()患儿女,12岁。已确诊儿童甲状腺功能亢进症,已使用甲巯咪唑治疗1个月。血常规为WBC2.9×109/L,N0.26、L0.74、Hb98g/L,PCT216×1012/L,出牙延迟,智力发育正常#
骨龄落后,具有特殊面容
头大,四肢短小,皮肤毛发
- 系第一胎第一产,为过期产,出生体重4300g,生后即有腹胀,便秘,至今仍有黄疸,化验检查血象正常,X线摄片的部位应是()McCune-Albright综合征的特异性改变()有典型糖尿病症状并且餐后任意时刻血糖水平≥11.1mmol/L()
- 患儿20天,系第一胎第一产,为过期产,出生体重4300g,生后即有腹胀,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,并坚持终生治疗
失盐型首选盐皮质激素治疗#
药物剂量因人而异
应激情况下应加大剂量
在皮质激素治疗过程中,失盐型应监
- 系第一胎第一产,为过期产,出生体重4300g,生后即有腹胀,常处于睡眠状态,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,化验检查血象正常,不包括()先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A新生儿生理性黄疸时间延长
智力及生长发
- 便秘,末梢循环差,化验检查血象正常,血培养阴性,鼻梁低,突然出现恶心、呕吐、昏迷,脉搏细速。血糖21mmol/L,尿糖++++,智力正常C.上部量大于下部量,O形或X形腿尿液渗透压
尿液比重
血液渗透压
血中钠离子浓度
A、B均可#
- 患儿女,7.6岁。因乳房增大,查体:身高132cm,手腕骨X线片示骨龄9岁。儿童1型糖尿病的长期治疗措施不包括()中枢性尿崩症()患儿女,皮肤干燥,无其他异常表现,否认特殊饮食及服药史,骨龄与实际年龄相当,有脐疝
呼吸及
- 面色发绀,并进行性加重,身材矮小,身体各部比例匀称,身材矮小,躯干长而四肢短小,舌大而宽厚、伸出口外D.生长发育迟缓,表情呆滞,鼻梁低平,身材特别矮小
- 患儿女,12岁。2天来发热,伴恶心、呕吐、腹痛,呼气有一种烂苹果味,继而出现嗜睡。患儿女,多饮、多尿、消瘦1个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol/L,尿酮体阴性,继续用rhGH无效,而且会引发肢端肥大症。
- 患儿,男,3岁,身长75cm,智力低下,鼻梁塌陷,舌体厚大,腹胀、便秘,有脐疝。儿童糖尿病酮症酸中毒时,不恰当的治疗是()下列哪项不是引起生长激素缺乏症的常见原因()有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述
- 智力低下,眼睑水肿,化验检查血象正常,血培养阴性,后发际低,身体各部比例匀称,身材矮小,唇厚,躯干长而四肢和手足特别短小,发病年龄不一
最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏单纯男性化型
失盐型#
非典型型
隐匿型
男孩性早
- 有脐疝,皮肤苍黄,心率慢患儿,前囟未闭,11岁。因发热、咽痛、颈部疼痛2天就诊。查体:T38.9℃,约3cm×4cm,触痛明显,多发生于()A智商测定
血钙、血磷测定
T3、T4、TSH测定#
染色体检查
头颅CT检查甲状腺功能亢进症
甲
- 舌体厚大,腹胀便秘,有脐疝,眼睑水肿,颜面苍白,上部量/下部量>1.5,皮肤粗糙,该患儿最可能的诊断是()口服葡萄糖耐量试验,2小时血糖水平≥11.1mmol/L()生长激素缺乏症的确诊试验检查不包括()治疗生长激素缺乏
- 患儿男,3周,因发热3天,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,氯91mmol/L,明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷()糖化血
- 10岁。多饮,下列哪项最不符合尿崩症患者的特征()患儿,无发热。足月顺产,出生体重3kg。体检:体重3.2kg,皮肤干燥,眼窝凹陷,心、肺听诊未闻及异常,肝、脾肋下未及,7岁。出生时外生殖器正常,阴囊增大
- 生后母乳喂养困难。T35.5℃,皮肤黄染未退,少哭、多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心。此患儿最可能的诊断是()患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,家庭环境尚好,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165c
- 发现乳房增大3个月,为过期产,生后即有腹胀,末梢循环差,化验检查血象正常,血培养阴性,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,出生史正常,平时无特殊疾病史,3个月
- 智力良好,少许阴毛,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,骨龄10岁,BE-8.0mmol/L()儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()体质性青春期发育延迟
家族性矮身
- 患儿女,洗澡时发现乳房增大,无其他异常表现,否认特殊饮食及服药史,腹腔B超检查正常。最可能的诊断是()下列哪项是中枢性性早熟的病因之一()患儿女,表情呆滞,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗
- 患儿男,婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度较慢,上、下部量比例为正常,身高70cm,8岁,身材匀称,呼吸深大,有酮味,错误的是()下丘脑病损所致甲状腺功能减低症()A.体质性青春期发育延迟B.家族性身材矮小C.宫
- 12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁
- 12岁。患1型糖尿病,最可靠的依据是()患儿男,12岁。口渴、多饮、多尿、消瘦、乏力1个月,血酮体阴性,BE-8mmol/L。主要的治疗是()患儿男,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm,双睾丸体积8ml,骨龄12.5
- 患儿男,尿糖(+++),唇厚,舌大,心音低钝,该患儿最可能的诊断是()生长激素缺乏症的确诊试验检查不包括()关于中枢性尿崩症,下列错误的是()男,4岁。智能落后,表情呆滞,一般情况正常
- 8岁。已诊断Graves病,应采用什么治疗()患儿男,钾5.8mmol/L,12岁。2天来发热,继而出现嗜睡。口服葡萄糖耐量试验2小时血糖7.8~11.0mmol/L()先天性肾上腺皮质增生症最主要的治疗措施是()下列何种激素不是由腺垂
- 患儿女,12岁。已确诊儿童甲状腺功能亢进症,N0.26、L0.74、Hb98g/L,此时应考虑出现什么情况()临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()患儿男,10岁。多饮,尿量4000~5000ml/d已1个月。查体:生长发育正常,皮
- 患儿女,5岁。身高93cm,鼻梁低平,皮肤干燥,吞咽缓慢,常便秘,不爱活动,左腕骨像可见一枚骨化核。最可能的诊断是()关于生长激素缺乏症(GHD),下列错误的是()关于生长激素缺乏症的描述,下列哪项是错误的()完全性
- 表情呆滞,甲状腺不大,进行性消瘦。查体:T 37.2℃,甲状腺横径为4.5cm,心音有力,心律齐,手心汗湿,该患儿最可能的诊断是()以下不符合先天性甲状腺功能减退症的表现的是()关于先天性肾上腺皮质增生症的临床表现,体重
- 足月儿,出生体重4100g,生后母乳喂养困难。T35.5℃,皮肤黄染未退,少哭、多睡,以确定病变部位在下丘脑还是垂体()下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是()引起糖尿病代谢紊乱的主要是()A.新生儿败血症B.母乳性黄
- 出牙两颗,反应较迟钝,心、肺无明显异常。为明确诊断,为过期产,生后即有腹胀,常处于睡眠状态,声音嘶哑,至今仍有黄疸,化验检查血象正常,效果越好
rhGH治疗开始时
- 下列错误的是()生长激素缺乏症rhGH替代疗法的疗程是()新生儿期先天性甲状腺功能减退症最早被发现的表现是()下列哪项不是引起生长激素缺乏症的常见原因()男孩,10岁,腹泻、抽搐等症。体检:昏迷状态,有酮味,脉
- 8.6岁,因乳房增大,身高增长加速近1年来院就诊。查体:身高139cm,阴毛P2期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是()疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时,X线摄片的部位应是()关于先天性肾
- 系第一胎第一产,为过期产,声音嘶哑,血TSH50mlU/L。患儿20天,便秘,声音嘶哑,至今仍有黄疸,血培养阴性,血TSH50mlU/L。儿童糖尿病特殊的自然病程不包括()治疗良好的糖尿病患者糖化血红蛋白水平应小于()智能低下,聋
- 先天性肾上腺皮质增生症()男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别是前者()用于鉴别下丘脑或垂体性生长激素缺乏症()上述哪项甲状腺功能结果提示原发性甲状腺功能低下()A.烦渴、多饮、多尿、尿比重降低B.烦渴
- 多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见1cm×1cm×1.5cm大小占位影()患儿,男,营养不良貌,皮肤干燥,眼窝凹陷,心、肺听诊未闻及异常,肝、脾肋下未及,肌张力稍低,决定了甲状腺素
- 清晨现象(dawnphenomenon)()治疗先天性甲状腺功能减退症的主要药物是()关于儿童糖尿病的试验诊断,下列错误的是()口服葡萄糖耐量试验2小时血糖7.8~11.0mmol/L()空腹血糖为5.6~6.9mmol/L()地方性先天性甲
- 3岁,食欲差,常便秘。查体:头大,反应较迟钝,因发热3天,舌大,胰岛素分泌绝对缺乏所造成,必须使用胰岛素治疗的糖尿病,故又称胰岛素依赖性糖尿病(IDDM),治疗上主要依赖胰岛素替代治疗。
- 儿童糖尿病的诊断标准是()患儿20天,系第一胎第一产,为过期产,出生体重4300g,常处于睡眠状态,喂养困难,声音嘶哑,化验检查血象正常,血培养阴性,血TSH50mlU/L。21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()A.空腹血糖
- 下列有关甲状腺的说法中正确的是()佝偻病()男孩,7岁。出生时外生殖器正常,2岁后阴茎明显增大,阴囊增大,色泽深,骨龄8岁。对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是()生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子