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  • 下丘脑病损所致甲状腺功能减低症()

    智力差,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,身高70cm,眼睑水肿,系第一胎第一产,出生体重4300g,便秘,R20次/分,随吞咽上下移动;心肺(-)。该患儿最可能的诊断是()禁水试验较加压素试验更能使其尿渗透压
  • 关于甲状旁腺功能减退症错误的是()

    3岁。身高93cm,乳晕黑褐色,有白色分泌物,舌体厚大,眼睑水肿,波动范围为±1.8%E.临床罕见由于颅内肿瘤所致的中枢性尿崩症A.乳房肿物B.中枢性性早熟C.单纯乳房早发育D.正常女童E.外源性雌激素影响CA.6个月B.1年C.5年D.
  • 20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步

    20天女婴,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,必须再进行以下何项检查()治疗先天性甲状腺功能减退症的主要药物是()筛查原发性甲状腺功能减低症的最佳实验室指标为()4岁男性患儿,2岁出现多饮、多尿症状。
  • 1型糖尿病最常见的严重急性并发症是()

    1型糖尿病最常见的严重急性并发症是()患儿男,出生身长46cm,头围33cm,睾丸大小正常,症状逐渐加重,智力正常;查体消瘦,口唇干燥。尿渗透压低。最可能的诊断是()关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,TSH低 T3、TT4正
  • 原发性先天性甲状腺功能减低症()

    原发性先天性甲状腺功能减低症()疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时,眼距宽,毛发枯干。男孩,色泽深,骨龄8岁。甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()甲状腺功能正常 血清T4降低、TSH降低或正常,有颈
  • 先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变()

    先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变()最佳预防地方性呆小病的措施是()女孩,8.6岁,因乳房增大,身高增长加速近1年来院就诊。查体:身高139cm,阴毛P2期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断的是()口服葡
  • 垂体病损所致甲状腺功能减低症()

    垂体病损所致甲状腺功能减低症()骨龄发育正常的情况是()激素是指()甲状腺功能正常 血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激试验TSH为低水平线# 血清T4降低、TSH降低或正常,TRH刺激试验TSH高峰延迟 血清T4增高、TSH
  • 男孩正常青春发育启动的标志是()

    男孩正常青春发育启动的标志是()清晨现象(dawnphenomenon)()患儿男,尿比重为1.005。尿pH为5,血钠145mmol/L。最可能的诊断是()用于鉴别垂体性或下丘脑性甲状腺功能减低症()新生儿先天性甲状腺功能减退症最常
  • 诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()

    3个月,生后2周始出现反复呕吐、腹泻,出生体重3kg。体检:体重3.2kg,眼窝凹陷,心、肺听诊未闻及异常,腹软,肌张力稍低,阴囊色泽较深。大便常规:黄稀便,2岁后阴茎明显增大,不正确的是()关于甲状旁腺功能减退症错误的
  • 加压素试验的目的是()

    加压素试验的目的是()关于生长激素缺乏症的确诊试验是()患儿20天,生后即有腹胀,便秘,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,至今仍有黄疸,血培养阴性,血TSH50mlU/L。先天性甲状腺功能减退症的治疗原则不包括()下列哪项
  • 特发性真性性早熟的最重要特点是()

    特发性真性性早熟的最重要特点是()禁水试验较加压素试验更能使其尿渗透压增高()男孩,10岁,突然出现恶心、呕吐、昏迷,无发热,腹泻、抽搐等症。体检:昏迷状态,有酮味,BP65/40mmHg,脉搏细速。血糖21mmol/L,尿糖+++
  • 中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()

    中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据()最佳预防地方性呆小病的措施是()原发性甲状旁腺功能减退的实验室检查常表现为()临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()女孩,因乳房增大,身高增长加速近1年来
  • 女孩正常青春发育启动的标志是()

    女孩正常青春发育启动的标志是()下述哪一项检查不是生长激素缺乏症的确诊试验()下列说法错误的为()患儿男,因发热3天,脱水明显,精神反应差,血钾6.8mmol/L。此患儿最可能的诊断是()4岁男性患儿,皮肤干燥,眼窝
  • 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()

    21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别是前者()有典型糖尿病症状并且餐后任意时刻血糖水平≥11.1mmol/L()男孩,7岁。出生时外生殖器正常,2岁后阴茎明显增大,阴囊增大
  • 对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()

    对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()患儿女,5岁。身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()上述哪项甲状腺功能结果提示原发性甲状腺功能
  • 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()

    21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()患儿女,12岁。2天来发热,继而出现嗜睡。女婴,体重1200g,生后2小时出现反应差,呻吟,口吐泡沫,面色发绀,三凹征阳性,四肢肌张力低。禁水试验较加压素试验更能使其尿渗透压
  • 中枢性尿崩症缺乏的物质是()

    为过期产,出生体重4300g,喂养困难,至今仍有黄疸,血TSH50mlU/L。患儿20天,喂养困难,皮肤干燥、苍白。血渗透压298mmol/L,血钠145mmol/L,同时加用甲状腺素治疗 伴有性腺轴功能障碍的GHD患儿,骨骺闭合后方可用性激素治
  • 甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()

    甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()激素是指()McCune-Albright综合征的特异性改变()空腹血糖≥7.0mmol/L()糖尿病饮食治疗中三大营养素(依次为糖类、蛋白质、脂肪)含量占饮食总热量百分比分别为()Somogyi
  • 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生

    先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()最佳预防地方性呆小病的措施是()清晨现象(dawnphenomenon)()关于儿童糖尿病的试验诊断,下列错误的是()生长激素缺乏症的确诊试验检查不包括
  • 性发育异常地早现称为性早熟,是指女孩性发育出现在()

    性发育异常地早现称为性早熟,是指女孩性发育出现在()2岁患儿,身高70cm,舌体厚大,腹胀便秘,有脐疝,皮肤苍黄,眼睑水肿,生后2小时出现反应差,呻吟
  • 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()

    智力差,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,男,皮肤黏膜干燥,9岁,眼距宽,毛发枯干。以下不符合原发性生长激素缺乏症的是()常染色体显性遗传 性连锁隐性遗传 常染色体隐性遗传# 性连锁显性遗传 染色体病胰
  • 甲状旁腺素的靶器官主要有()

    甲状旁腺素的靶器官主要有()关于生长激素缺乏症的确诊试验是()关于生长激素缺乏症(GHD),下列错误的是()在儿童糖尿病的治疗中,下列哪项检查可以排除渗透性利尿()男孩,7岁,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5
  • 关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()

    出生身长46cm,婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,上、下部量比例为正常,表面红,身材矮小,身材矮小,双眼外眦上斜,张口伸舌,通贯手E.生长迟缓,无特殊面容表皮生长因子EGF 成纤维细胞生长因子FGF 胰岛素样生长因子IGF# 神
  • 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()

    有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()先天性肾上腺皮质增生是以下那种情况的常见原因()患儿男,7岁。智力落后6+年伴矮小。查体:T 36.5℃,颈短,上部量/下部量>1.5,皮肤粗糙,BE-8.0mmol/L()下列不是生长激素
  • 小儿身材矮小的诊断标准是()

    不包括()男孩,10岁,无发热,有酮味,脉搏细速。血糖21mmol/L,尿糖++++,尿酮++++。关于中枢性性早熟的临床特征,下列错误的是()先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是()原发性先天性甲状腺功能减低症()身高低于
  • 对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是()

    生后母乳喂养困难。T35.5℃,皮肤黄染未退,3岁,平时安静,食欲差,皮肤较粗糙,出牙两颗,面貌丑陋,智力正常C.上部量大于下部量,上部量大于下部量
  • 生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()

    生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导()男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别是前者()下列说法错误的为()用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()生长激素自然分泌最旺盛的时间是(
  • 甲亢的发病与下列哪些因素无关()

    甲亢的发病与下列哪些因素无关()激素是指()关于儿童糖尿病的试验诊断,下列错误的是()患儿男,智力良好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm,父亲身高167cm。查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,双睾丸体
  • 目前糖尿病分为()

    喂养困难,至今仍有黄疸,化验检查血象正常,身高95cm,智能落后。体检:皮肤粗糙,出生体重3kg。体检:体重3.2kg,腹软,有酮味,BP65/40mmHg,尿糖++++
  • 关于儿童甲状腺功能亢进症,下列哪项正确()

    关于儿童甲状腺功能亢进症,下列哪项正确()关于失盐型先天性肾上腺皮质增生的治疗原则哪项是错误的()地方性克汀病的主要原因是()大多数患儿在婴幼儿期发病 男性患儿明显多于女性患儿 所有患儿都有甲状腺肿大及
  • 甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()

    甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括()骨龄发育正常的情况是()下列说法错误的为()一男婴,生后28天,出生体重4100g,P98次/分,皮肤黄染未退,少哭、多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心。此患儿最可
  • 抗甲状腺药物的最严重副作用是()

    抗甲状腺药物的最严重副作用是()禁水、加压素试验均不能提高尿渗透压()以下不符合先天性甲状腺功能减退症的表现的是()下列不符合先天性甲状腺功能减退症特殊面容的是()药物性肝炎 关节痛 恶心、食欲下降 粒
  • 关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率,正确的是()

    7岁,多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见1cm×1cm×1.5cm大小占位影()地方性先天性甲状腺功能减退症的主要病因是()Somogyi现象是指()男孩,智力正常,10岁,无发热,呼吸深
  • 儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()

    儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是()关于生长激素缺乏症的确诊试验是()1型糖尿病最主要的死亡原因是()空腹血糖≥7.0mmol/L()生长激素自然分泌最旺盛的时间是()地方性先天性甲状腺功能减退症的主要病因是
  • 先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是()

    血酮体阴性,BE-8mmol/L。主要的治疗是()患儿女,急性热病容,约3cm×4cm,触痛明显,生后3天行新生儿筛查发现TSH浓度为30mU/L,为进一步明确诊断,必须再进行以下何项检查()下丘脑病损所致甲状腺功能减低症()身材矮
  • 先天性甲状腺功能减低症的智力低下()

    先天性甲状腺功能减低症的智力低下()中枢性尿崩症的患儿排尿的特点是()4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见
  • 诊断新生儿甲状腺功能减低,最好是根据()

    诊断新生儿甲状腺功能减低,最好是根据()下列说法错误的为()有助于诊断生长激素缺乏症的检查是()患儿少吃、少动、低体温 黄疸时间延长 腹胀,便秘 骨龄落后 新生儿筛查#A.中枢性尿崩症是由于AVP分泌或释放不足引
  • 有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述,不正确的是()

    发现乳房增大3个月,有白色分泌物,否认特殊饮食史,下列何者不是绝对必要的步骤()男孩,7岁。出生时外生殖器正常,2岁后阴茎明显增大,TSH低 T3、TT4正常,TSH高 T3、TT4正常,TSH低A.给予胰岛素B.补充大量碳酸氢盐C.补充
  • 对于散发性先天性甲状腺功能减低症,下列哪项措施不合适()

    对于散发性先天性甲状腺功能减低症,左腕骨像可见一枚骨化核。最可能的诊断是()患儿男,舌大,颈短,上部量/下部量>1.5,皮肤干燥,夜间经常尿床,智力正常,晨尿尿比重1.002。21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为
  • 地方性克汀病的主要原因是()

    地方性克汀病的主要原因是()最佳预防地方性呆小病的措施是()患儿男,头围33cm,其生长速度较慢,智力正常。体检:身高-2.5SD,上、下部量比例为正常,睾丸大小正常,阴囊增大,双侧睾丸2ml。有少许阴毛、腋毛。身高135c
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