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- 吃虾后出现气促,喘鸣。查体：双眼睑和口唇水肿,有喉喘鸣,心肺检查未见异常,最可能的诊断是（）X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体：眼距宽,伸舌
- 对疑似呆小病的患儿,最合理的检查是（）风湿性心脏炎,具有重要病理意义的早期表现是（）下列哪项不符合风湿热性关节炎的特点（）A.腕部X线摄片B.染色体C.血清碱性磷酸酶测定D.尿三氯化铁E.血清25-羟胆钙化醇测定#A.
- T细胞免疫功能测定不包括（）疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是（）下列哪项与风湿热的发病机制无关（）A.T细胞亚群B.T细胞功能C.四唑氮蓝还原试验D.皮肤迟发型超敏反应E.周血象和淋巴细胞计数A.立即使用抗生素预
- 关于先天性甲状腺功能低下,服用甲状腺素制剂最重要的原则是（）诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）下列哪项不是风湿活动的指标（）有甲亢表现时应适当减量
小剂量开始,根据T及TSH调整剂量
年龄加大剂量加大
- 以下哪种疾病血清补体水平降低不明显（）以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放（）男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5～6岁,生长速度每年2～3cm。学习成绩优秀。父母身
- X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）关于糖原累积病的叙述,错误的是（）抗风湿治疗,选用肾上腺皮质激素的指征是（）A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征B.淋巴组织恶性肿瘤C.再生
- 常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,较易出现哪种肠道病原感染（）对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）寄生虫感染时明显水平升高的Ig是（）A.大肠杆菌B.轮状病毒C.真菌D.蓝氏贾第鞭毛虫E
- 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）未经饮食治疗的苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的年龄为（）关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的（）A.外周血T、B淋巴细胞数量正常B.外周血T细胞数量正常,功能
- 外周血中性粒细胞增高的疾病是（）免疫对机体（）在下列T细胞功能检测的各项方法中,应除外（）A.慢性肉芽肿病B.腺苷脱氨酶缺乏C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.白细胞黏附分子缺陷病E.X-连锁高IgM血症有利
有害
有利又有
- ]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征（）A.IL-2基因B.XLP（LYP）基因C.BtK基因D.IL-2受体基因E.RAGI基因A.IL-5、IL-4、IL
- 患儿,1岁半,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,9个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄入量是（）在下列T细胞功能检测的各项方法中,应除外（）关于儿童糖尿病,错误的是（）A.5
- 噬细胞摄取抗原的方式是（）新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间是（）先天愚型染色体核型绝大部分为（）A.非特异性吞噬颗粒性抗原B.非特异性吞噬可溶性抗原C.被动吸附抗原D.借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物E
- 不符合呆小病的临床表现的是（）女5岁,身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,下列治疗哪项最合适（）新生儿期各种吞噬细胞功能可呈暂时性低下的原因中,应除外下列哪项（）A.智能障碍B.腹胀便秘C.粘液性水肿D.皮肤细
- 补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）出生时血清IgM>0.2～0.3g/L,提示（）类风湿关节炎是一种（）。A.10％B.8％C.6％D.4％E.2％A.母体IgM抗体通过胎盘输送给胎儿B.母亲妊娠后期有感染C.胎儿宫内有感染D.胎儿出
- 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）以下哪种是人工被动免疫（）糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生（）嵌合体型
D／G易位型
G／G易位型
标准型#
白血病A.注射菌苗B.口服麻痹糖丸C.接种BCGD.注射类毒素E.注射免疫球
- 免疫缺陷病是（）苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（）患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿有鼠尿味,查体：头发浅黄,皮肤白皙,该患儿首选应作哪项检查（）A.一类儿科少见病B.极为罕见的疾病,发病率A.生后1～
- 男,7个月,出生后经常便秘,腹胀,少哭,毛发枯黄,心率慢,腹大,脐疝。最可能的诊断是（）诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）散发性呆小病使用甲状腺制剂过程中,剂量过大的表现为（）A.先天性甲状腺功能减退症B.21
- 不符合呆小病的临床表现的是（）新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢发育不全综合征（）先天性甲状腺功能减低症治疗的主要目的是（）A.智能障碍B.腹胀便秘C.粘液性水肿D.皮肤细白E.身材矮小,四肢粗短,特殊面容
- X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）免疫缺陷病是（）3岁男孩,患肝糖原累积症（VonGierke病）。其发病机制最主要在于（）A.2日左右出现B.3日左右出现C.4日左右出现D.5日左右出现E.7日左右出现A.一类儿科少见病B.
- 男孩,3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦,微喘,门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变,系足月出生,嗜睡,女,身高130cm,血LH、FSH水平明显升高,学习成绩中等
- ]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）1岁男婴,四肢稍凉,心率68次／分,心音低钝,唇厚舌大,身高70cm,表情呆滞,哭声嘶哑,腹部膨隆,有脐疝。最可能的诊断是（）下列哪项不符合风湿热性关节炎的特点（）A.二氢生物蝶
- 3岁男孩,因黄疸、肝肿大伴肢体震颤,言语不清,流口水,血清铜蓝蛋白50mg/L,尿铜8umol/24h,诊断为肝豆状核变性,下列方案中哪项是主要的？（）新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间是（）糖尿病酮症酸中毒的特征性表现
- 以下哪项不是中枢性尿崩症的特点（）关于21-三体综合征临床表现,以下哪项不正确（）风湿热的预后主要取决于（）A.以多饮、多尿和烦渴为主要症状B.患儿常有多汗表现C.重型中枢性尿崩症患儿每日饮水量可达300～400ml／
- 男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是（）男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome）,动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点（）单核吞噬细胞系统细胞功能（）A.睾丸阴
- 错误的是（）3岁男孩,生长发育迟缓,体态肥胖,腹部隆起,近1年反复发生惊厥4次,当时查血糖为1．7～2．1mmol／L,质地较硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,骨骺出现延迟,可能性最大的诊断是（）A.肾上腺皮质增生症B.睾丸间质细
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