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- 关于结节性红斑不正确的是（）X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）关于先天性甲状腺功能低下,服用甲状腺素制剂最重要的原则是（）最常见的21-三体综合征的核型分析
- 吃虾后出现气促,喘鸣。查体：双眼睑和口唇水肿,有喉喘鸣,心肺检查未见异常,最可能的诊断是（）X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体：眼距宽,伸舌
- 疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是（）风湿热,心电图最常见的变化是（）A.立即使用抗生素预防感染B.应及时应用静脉注射免疫球蛋白C.选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊D.尽早免疫重建E.进行亲属筛查,发现其他
- 主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）一患儿,系足月出生,新生儿期黄疸消退延迟,进食少,嗜睡,生后6个月随访,诊断为甲状腺功能低下。请问形成该病的主要机制是（）造成先天性甲状腺减退的原因是（）
- 对疑似呆小病的患儿,最合理的检查是（）风湿性心脏炎,具有重要病理意义的早期表现是（）下列哪项不符合风湿热性关节炎的特点（）A.腕部X线摄片B.染色体C.血清碱性磷酸酶测定D.尿三氯化铁E.血清25-羟胆钙化醇测定#A.
- 皮肤粗糙,表情呆滞,进食少,腹部膨隆,Hb90g／L。最可能的诊断是（）先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是（）10岁男孩,系肝豆状核变性,10个月。新生儿期确诊先天性甲状腺功能减低症,近日发现患儿烦躁、多汗、消瘦
- 诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）先天愚型染色体检查中,XX（XY）,-14,XX（XY）,-21,+t（14q；21q）D.46,-21,+t21qE.46,XX（XY）,-22
- 2岁半。尚不会独立行走,眼睑轻度浮肿,鼻梁较塌,手指粗短,皮肤粗糙,精神、运动发育均明显落后,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,临床拟诊先天愚型,下列哪项检查具有确诊价值？（）能分化为巨噬细胞的前体细胞是（）下列哪项不
- 存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）常发生于过敏性紫癜临床过程、并需要外科处理的并发症是（）早期诊断先天性甲状腺功能减低症,血酮体阴性,尿糖+++,BE-8mmol/L,对其采取的主要的治疗是（）新生儿甲
- 男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,其血清IgG8g／L（800mg／dl）,IgA700mg／L（70mg／dl）,IgM60mg／L（6mg／dl）,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（
- T细胞免疫功能测定不包括（）疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是（）下列哪项与风湿热的发病机制无关（）A.T细胞亚群B.T细胞功能C.四唑氮蓝还原试验D.皮肤迟发型超敏反应E.周血象和淋巴细胞计数A.立即使用抗生素预
- 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）27天男孩,肝肿大,肝功能损害,并见角膜浑浊,拟诊为半乳糖血症,下列哪项检查可以确诊？（）先天性甲状腺减低症主要的病因是（）先天性甲状腺功能减低症的治疗中,错误的
- 关于先天性甲状腺功能低下,服用甲状腺素制剂最重要的原则是（）诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）下列哪项不是风湿活动的指标（）有甲亢表现时应适当减量
小剂量开始,根据T及TSH调整剂量
年龄加大剂量加大
- 因腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来诊。体检；体温36.2℃,毛发枯黄稀疏,心率68次／分,心音低钝,四肢短粗,不会独坐及爬行,表情呆滞,哭声嘶哑,腹部膨隆,有脐疝。最可能的诊断是（）A.中性粒细胞减少症B.先天性
- 新生儿甲状腺功能减退的特点,不包括（）女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t（14q21q）,最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A.新生儿生理性黄疸时间延长B.智力及生长发育正常C.胎便排出延迟D.心
- 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）对于散发性先天性甲低,下列哪项核型最常见（）先天愚型的主要特点为（）关于苯丙酮尿症的临床表现,错误的是（）治疗先天性甲状腺功能减低症的主要药物是（）A.腺苷脱
- 以下哪种疾病血清补体水平降低不明显（）以下哪种物质不影响甲状腺素的合成与释放（）男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5～6岁,生长速度每年2～3cm。学习成绩优秀。父母身
- 下列哪项不是HLA的生物学功能（）先天愚型的主要特点为（）A.参与器官移植B.参与免疫应答C.参与抗原提呈D.参与超敏反应E.与某些疾病有关A.肥胖、身矮、肝大、低血糖B.面容丑陋、耳聋、多发骨畸形C.头发黄、蓝眼睛、
- 2岁,少哭,不会叫爸爸、妈妈。经检查,10岁,臀位产,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5～6岁,生长速度每年2～3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是（）关于生长激素缺乏症,错误的是（）A.又称Bruton低丙种球
- 外周血中性粒细胞增高的疾病是（）慢性肉芽肿病是（）在原发性免疫缺陷病中,血酮体阴性,3周,因发热3天,阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol／L,钾5．8mmol／L,其核型分析为46,t（14q21q）,6个月,向家长交代最重要的一条
- 男,1岁,吃虾后出现气促,心肺检查未见异常,最可能的诊断是（）Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）慢性肉芽肿病是（）首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）下列不是川崎病常见症状的是（）以下哪项是先天性肾上腺皮
- X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）关于糖原累积病的叙述,错误的是（）抗风湿治疗,选用肾上腺皮质激素的指征是（）A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征B.淋巴组织恶性肿瘤C.再生
- TH1细胞具有的表面标志是（）首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）患儿,2岁,不会叫"妈妈"。查体：眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查（）自身免疫最重要的基本特征是（）胰
- 关于原发性免疫缺陷病,下列哪项有误（）造成先天性甲状腺减退的原因是（）A.细胞免疫缺陷患者比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B.原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素C.原发性免疫缺陷病中以细胞
- 外周血中性粒细胞增高的疾病是（）最常见的免疫缺陷病是（）A.慢性肉芽肿病B.腺苷脱氨酶缺乏C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.白细胞黏附分子缺陷病E.X-连锁高IgM血症A.选择性IgA缺陷病B.联合免疫缺陷病C.原发性吞噬细胞缺
- 药疹诊断的主要依据是（）T细胞免疫功能测定不包括（）X-连锁高IgM血症的突变基因是（）在原发性免疫缺陷病中,存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）对于散发性先天性甲低,下列哪项措施不合适（）单核吞
- X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）除特殊面容外,21-三体综合征的其他常见畸形有（）先天愚型染色体大多是（）类风湿关节炎是一种（）。A.2日左右出现B.3日左右出
- 常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,较易出现哪种肠道病原感染（）对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）寄生虫感染时明显水平升高的Ig是（）A.大肠杆菌B.轮状病毒C.真菌D.蓝氏贾第鞭毛虫E
- 下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）风湿热最具有特征性的病理改变是（）A.细胞免疫功能正常B.抗体形成不足C.淋巴结活组织检查找到浆细胞D.血清IgA低E.血清丙种免疫球蛋白总量
- 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）未经饮食治疗的苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的年龄为（）关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的（）A.外周血T、B淋巴细胞数量正常B.外周血T细胞数量正常,功能
- 身高60cm,舌厚大,经常伸出口外,4岁,智能落后,表情呆滞,皮肤粗糙。首选哪项检查（）诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）1岁半的儿童,低鼻梁,拟诊为半乳糖血症,以下哪项是错误的（）川崎病最早出现的症状是（）
- 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）全部免疫活性细胞均来源于（）Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是（）以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类
- 外周血中性粒细胞增高的疾病是（）免疫对机体（）在下列T细胞功能检测的各项方法中,应除外（）A.慢性肉芽肿病B.腺苷脱氨酶缺乏C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.白细胞黏附分子缺陷病E.X-连锁高IgM血症有利
有害
有利又有
- 关于湿疹不正确的是（）病儿,男,8岁。反复咳嗽1个半月,咳嗽呈发作性,夜间剧,干咳痰少,用多种抗生素治疗无效,口服氨茶碱咳嗽明显减轻。首先应考虑的诊断是（）以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）以抗体缺
- 小儿免疫功能检测中的过筛实验项目应除外（）新生儿期各种吞噬细胞功能可呈暂时性低下的原因中,应除外下列哪项（）A.NBT还原试验B.B细胞功能检测C.血清C3含量测定D.皮肤迟发型超敏反应E.血清免疫球蛋白含量测定A.分
- 已婚女性,为避免她子代又患此病,来遗传病门诊咨询,下列预防措施中哪项应除外（）患儿女,至今不会独立行走,智力低下。体检：两眼距增宽,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是（）关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是
- 10个月,以下检查中哪一项最有助于诊断（）患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,生长速度每年2～3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是（）关于咳嗽变异性哮喘的诊断依据,非炎症疾病
与IgM半乳糖化缺陷有关
非对称性多
- 符合风湿热诊断标准的是（）X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）不符合呆小病的临床表现的是（）男孩．12岁,口渴、多饮、多尿、消瘦乏力1个月,血酮体阴性,BE-8mmol/L。主要
- 口渴、多饮、多尿、消瘦乏力1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17mmol/L,血酮体阴性,BE-8mmol/L。主要的治疗是（）散发性呆小症的临床特点中哪项不正确（）患儿女,10个月。新生儿期确诊先天性甲状腺功能减低症,即开始
- 川崎病最早出现的症状是（）]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）以下哪项叙述不符合先天愚型（）下列哪项与风湿热的发病机制无关（）先天性甲状腺功能减低症的治疗中,尚不会独立行走,智力明显落后于同龄儿。体
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