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- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）《麻
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）EA
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。麻醉
- 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。按第一类精神药品管理的是（）一般剂型的
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）《药品管理法》规定药品标签必
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一
- 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,除外（）。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。下
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使
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