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- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）按第一类精神
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要
- 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处
- 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法
- 如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）按第二类精神药品管理的是（）EB
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构
- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）麻醉药品的专用账册的保存期限
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）按麻醉药品管理的是（）CEE
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）E执业医师所在
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）核发《麻醉
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）BB
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存
- 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）按第二类精神药品管理的是（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）为门（
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）国家对麻醉药
- 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,应当具备以下条件,应当经（）依照《麻醉药品和精神
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）下列关于精神药品的表述不正确的是（）。对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）下
- 应当经哪个部门批准,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）按第二类精神药品管理的是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）国家对麻醉药品和精神
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）按麻醉药品管理的是（）EE
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）麻醉药品和第一类精神药品专用账
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的
- 按第二类精神药品管理的是（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和
- 如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）EBC
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）AE
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保
- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）《麻
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）EA
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生
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