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- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）按第一类精神药品管理的是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）核发《麻醉药品、第一
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）BA
- 按第一类精神药品管理的是（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）AE登记造册,并向所在地县级药品监督管理
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,应当向哪个部门申请销毁
- 负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）麻醉药品处方至少保存几年（）E1年
2年
3年#
4年
5年麻醉药品、精神药品处方管理规定,第十四条规定：麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。负责对造成麻醉药品药用原植物流入
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）EEB
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）EE
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）2日#
3日
7日
5日
30日A中华人民共和国国务院令（第103号）规定麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）开展麻醉药品和
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销
- 现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,应当经哪个部门批准,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,此时该医疗机构（）某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品
- 某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,可以（）按第二类精神
- 麻醉药品处方至少保存几年（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。下列
- 某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）核
- 麻醉类药品处方保存时间（）医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进
- 负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）《药品管
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。负责对造成麻醉药品药用原植物
- 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪
- 属于麻醉药品的是（）麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）麻醉药品处方至少保存几年（）2日#
3日
7日
5日
30日E1年
2年
3年#
4年
5年中华人民共和国国务院令（第103号
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。医疗机构需要使用麻醉药品
- 按麻醉药品管理的是（）某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医
- 负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管
- 负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）麻醉药品处方至少保存几年（）EDE1年
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- 负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）BAB
- 哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）下列关于精神药品的表述不正确的是（）。因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）负责对麻醉药
- 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）麻醉药品注射剂的处
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。按第一类精神药品管理的是（）《麻醉药品和精神
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。哈尔滨市某医疗
- 向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉类药品处方保存时间（）E1年
2年
3年#
4年
5年
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生
- 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）按第一类精神药品管理的是（）按第二类精神药品管理的是（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少
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