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- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）属于麻醉药品
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）CCB
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）某医疗机构持有医
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）按第一类精神药品管理的是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）BAA
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）EAE
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）精
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）按麻醉药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）BCC
- 按第一类精神药品管理的是（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）AE登记造册,并向所在地县级药品监督管理
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）EEB
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）核发《麻醉
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）EBC
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）BAE
- 按第二类精神药品管理的是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）BBA
- 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构（）CA可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）属于麻醉药品的是（）执业医师所在的医疗机构#
执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
执
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