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- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）1年
2年
3年#
4年
5年B
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）BC
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）麻醉类药品处方保存时间（）C1年
2年
3年#
4年
5年
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）EA
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
省
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构（）E可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用#
向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示
向
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）CB
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）BC
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）AE
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）BA
- 负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）麻醉药品处方至少保存几年（）E1年
2年
3年#
4年
5年麻醉药品、精神药品处方管理规定,第十四条规定：麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）EE
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）2日#
3日
7日
5日
30日A中华人民共和国国务院令（第103号）规定麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉类药品处方保存时间（）E1年
2年
3年#
4年
5年
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）按第二类精神药品管理的是（）EB
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）BB
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）按麻醉药品管理的是（）EE
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）AE
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。按第一类精神药品管理的是（）省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
省、自治区、
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）BC
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）精神药品是指列入精神药品目录的药品
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
精神药品也包括列入精神药品目录
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）EE
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