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- 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）按第二类精神药品管理的是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）1年
2年
3年#
4年
5年B
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当
- 现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）。麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）BC
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）属于麻醉药品
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）麻醉类药品处方保存时间（）C1年
2年
3年#
4年
5年
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）按第一类精神药品管理的是（）属于麻醉药品
- 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）CCB
- 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。按第一类精神药品管理的是（
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）按麻醉药品管理的是（）某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）EA
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）某医疗机构持有医
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。下列关于精神药品的表述不正确的是（）。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
省
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）按第一类精神药品管理的是（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品
- 应当具备以下条件,除外（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）按第一类精神药品管理的是（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）BAA
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构（）E可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用#
向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示
向
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）按第一类精神药品管理的是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量（）EAE
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
登记造册,由卫生主管部门负责监督销毁#
自
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）CB
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）BC
- 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批
- 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）精
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）按麻醉药品
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）AE
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买（）。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）下列关于麻醉药品和第一类精神药
- 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,此时,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当向哪个部门申请销毁（
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）BCC
- 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,错误的是（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一
- 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,
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