查看所有试题
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提
- 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）属于我国生产的第一类精神
- 麻醉药品和精神药品,是指（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是（）列入麻醉药品目录、
- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）按麻醉药品管理的是（）下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是（）麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）《麻醉药品和精神药品
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）医
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）具有第一类精神药品处方资格的是（）
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）以下不属于麻醉药品的是（）第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）医疗机构需要配制麻醉药品和精神药
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）属于麻醉药品品种的是（）A.γ-羟丁酸B.咖
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当（）第一类精神药品专用账册的保存期
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）申领托运或者自行运输麻
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）医疗机构需要配制麻醉
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）属于第一类精神药品的是（）负责对执业医师开
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）麻醉
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责对麻醉药
川公网安备 51012202001360号