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- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）哌甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展
- 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）1日
3日
7日#
5日
30日中成药
保健食品
处方药
非处方药#
口服药
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）按第一类精神药品管理的是（）下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）麻醉药品
- 具有第一类精神药品处方资格的是（）属于麻醉药品的是（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）执业助理医师
执业医师
实习医师
执业药师
经培训,考核合格的执业医师#A.γ-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸D
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）按第二类精神药品管理的是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批（）申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）属于第二类精神药品品种的是（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日#甲巯咪唑
二氢埃托啡
三唑仑
麦角新碱
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）麻醉药品
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）医
- 麻醉药品和精神药品的概念是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向哪一部门申请运输证明（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）属于第二类精神药品的是（）A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由药品批发企业将药品送至医院C.应由公安部门协助药品批发企业将
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）具有第一类精神药品处方资格的是（）
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）以下不属于麻醉药品的是（）第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）医疗机构需要配制麻醉药品和精神药
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）属于麻醉药品品种的是（）A.γ-羟丁酸B.咖
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当（）第一类精神药品专用账册的保存期
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）申领托运或者自行运输麻
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是（）医疗机构需要配制麻醉
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）属于第一类精神药品的是（）负责对执业医师开
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）麻醉
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）麻醉药品和精神药品的概念是（）我国将精神类药品分为几类（）麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）出具麻醉
- 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）具有第一类精神药品处方资格的是（）麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）属于第二类精神药品品种的是（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）属于麻醉药品品种的是（）精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
未经许可,任何单位、个人不得
- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）按第二类精神药品管理的是（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年A.司可巴比妥B.巴比妥C.麦角胺D.氯化汞E.可待因A.1B.2C.3D.4E.5
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责对麻醉药
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