查看所有试题
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管
- 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要
- 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）麻醉药品药用原
- 属于麻醉药品品种的是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）麻醉药品和精神药品,是指（）依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有
- 属于第二类精神药品品种的是（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）托运或自行运输麻醉药品和第一类
- 属于麻醉药品的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监
- 属于第一类精神药品品种的是（）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）以下不属于麻醉药品的是（）属于麻醉药品品种的是（）第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）第二
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）按第一类精神药品管理的是（
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）属于第二类精神药品品种的是（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）国务院药品监督管理部门#
国务院公安
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批（）负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）医疗机构制剂许可证
印鉴卡
营业执照
医疗机构制剂许可证
- 属于第一类精神药品的是（）对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）科学研究单位如果转
- 属于第二类精神药品的是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）哌甲酯用于儿童多动症时,每
- 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）为门（急）
- 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向哪一部门申请运输证明（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）按第
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）医疗机构制剂许可证
印鉴卡
营业执照
医疗
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）麻醉药品和精神药品,是指（）麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）属于第二类精神药品品种的是（）负责全国精神
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日进行托运
使用集
- 一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）以下不属于麻醉药品的是（）麻醉药品储存单位以及麻醉药品和
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）A.国务院药品监督管
- 应取得（）关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）以下不属于麻醉药品的是（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）为门
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买（）对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证
- 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果,应当由哪一部门批准（）哌甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过（）麻醉药品和精神药品的概念是（）因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当（）第一类精神药品注射剂的处方不得
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当由哪一部门审批（）关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）国务
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）第二类精神药品专用账册的保存期
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）具有第一类精神药品处方资格的是（）麻醉药品和精神药品的概念是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品
- 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）A.批准生产B.新药审批C.定点生产D.政府生
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是（）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将（）第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）以下不属于麻醉药品的是（）我国将精神类药品分为几类（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开
- 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得（）负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括
- 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）按第一类精神药品管理的是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）为门（急）诊患者开具的
- 第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉
- 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）按第二类精神药品管理的是（）关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是（）《药品管
- 采用印鉴卡管理的药品是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当（）第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）负责全国麻醉药品和精神药品的监
川公网安备 51012202001360号