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- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当()市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品
- 按第二类精神药品管理的是()托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得()麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定()开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准()科学研究、教学
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()按第二类精神药品管理的是()麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年()运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()按麻醉药品管理的是()具有第一类精神药品处方资格的是()关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是()负责全国麻醉
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当()通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当()运输麻醉药品和第一类精神药品的运
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年()缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,错误的是()下列说法正确的是()麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具()一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量()医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,可以
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的是()麻醉药品和精神药品的概念是()麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定()麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量()医疗机构需要配制麻醉药品和
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将()托运或者自行运输
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()市级卫生行政部门
- 是指()托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得()关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是()麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具()缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日
- 按第一类精神药品管理的是()托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当由哪一部门批准()第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()麻醉药品专用账册的保存期限
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()属于我国生产的第一类精神药品品种的是()按麻醉药品
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是()哌甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过()麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年()下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()按第一类精神药品管理的是(
- 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是()麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年()因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()下列说
- 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存()麻醉药品和精神药品的概念是()运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年()采用印鉴卡管理的药品是()《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()医疗机构
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是()制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于()因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()哌甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过()科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存()按第二类精神药品管理的是()运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()属于我国生产的第二类精神药品品种的是()麻醉药品
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是()麻醉药品和精神药品的概念是()我国将精神类药品分为几类()麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定()第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量()出具麻醉