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- 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构紧急借用
- 我国将精神类药品分为几类（）麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）1
2#
3
4
5国务院药品监督管理部门
国务院农业主管部门
国务院公安部门
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门#
国务院药品监督管
- 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门#
省、自治
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向哪一部门申请运输证明（）A.双人双锁B.双人单锁C.单人单锁D.单人双锁E.专人#国务院药品监督管理部门
国务院公
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向哪一部门申请运输证明（）麻醉药品药用原植物的种植
麻醉药品和精神药品的实验研究
麻醉药品和精神药品生产、经营
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门#
市级药
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30日#A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）A.双人双锁B.双人单锁C.单人单锁D.单人双锁E.专人#A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药
- 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）1日
3日
7日#
5日
30日A.1次常用量B.3日常用量C.1日常用量D.7日常用量E.15日常用量
- 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是（）医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当（）麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）A.检查医疗机构药库设施情况B.检查医疗机构执业医
- 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果,应当由哪一部门批准（）属于第一类精神药品品种的是（）国务院药品监督管理部门#
麻醉药品和精神药品销售部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是（）核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准（）医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁（）A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是（）对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批（）负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）医疗机构制剂许可证
印鉴卡
营业执照
医疗机构制剂许可证
- 采用印鉴卡管理的药品是（）麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）麻醉药品和第一类精神药品#
所有精神药品
麻醉药品和精神药品
所有药品
所有药品均不需要1年
2年
3年
5年#
7年
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当（）下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）向收货人所在地的同级药品监督
- 按第一类精神药品管理的是（）采用印鉴卡管理的药品是（）A.司可巴比妥B.巴比妥C.麦角胺D.氯化汞E.可待因#麻醉药品和第一类精神药品#
所有精神药品
麻醉药品和精神药品
所有药品
所有药品均不需要
- 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）1日
3日
7日#
5日
30日中成药
保健食品
处方药
非处方药#
口服药
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）属于第二类精神药品的是（）A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由药品批发企业将药品送至医院C.应由公安部门协助药品批发企业将
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）属于麻醉药品品种的是（）精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
未经许可,任何单位、个人不得
川公网安备 51012202001360号