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- 依托咪脂的主要特点除外（）。受体激动剂的特点（）。无注射部位疼痛#
对心肌收缩力影响较小,仅外周血管稍有扩张
起效快、时效短、体内无明显积蓄
用药后体内肾上腺皮质激素释放量减少
可出现轻重不同的不能自制的肌
- 以下属于COX-2选择性抑制剂的药物是（）。对抗非去极化肌肉松弛药引起的呼吸抑制应采取的措施是（）。对乙酰氨基酚
酮咯酸
氯诺昔康
氟比洛芬酯
尼美舒利#进行人工呼吸
新斯的明和阿托品#
补充K+、Ca2+
呼吸兴奋药
- 哮喘患者的首选治疗药物为（）。以下不属于麻醉性镇痛药的是（）。抗生素
β2-受体激动剂#
肾上腺皮质激素
氨茶碱
α-受体激动剂可卡因类
巴比妥类#
阿片类
大麻类
芬太尼家族麻醉性镇痛药主要包括阿片类、可卡因类和
- 激动突触前膜α2-受体可引起（）。关于右美托咪定,叙述正确的是（）。腺体分泌
支气管舒张
血压升高
去甲肾上腺素释放减少#
去甲肾上腺素释放增加可用于气管内插管和使用呼吸机患者的镇静#
减少全身麻醉药的用量#
辅
- 吗啡的药理作用包括（）。编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是（）。吗啡肌内注射后吸收良好,主要在肝经受生物转化#
常常作为心脏手术患者的麻醉前用药#
仅对躯体疼
- 竞争性拮抗剂具有的特点是（）久服能引起耐受性和成瘾性的催眠药（）。与受体结合后能产生效应
能抑制激动药的最大效应
同时具有激动药的性质
与受体形成不可逆的结合
使激动药量一效曲线平行右移,最大反应不变#地西
- 吸入麻醉药减少脑代谢率（）。用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾衰竭的拟肾上腺素药是（）。与麻醉深度无关
与剂量无关
与脑电活动有关#
与癫痫样脑电活动无关
与时间常数有关去甲肾上腺素#
肾上腺素
异丙肾上
- 产生不良反应的药物剂量是（）。镇痛作用最强的药物是（）。无效量
中毒量
极量
有效量#
常用量芬太尼
强痛定
吗啡
美沙酮
二氢埃托啡#
- 维拉帕米疗效最好的心律失常是（）。哪种病人应禁用或慎用羟丁酸钠（）。房室传导阻滞
室性心动过速
阵发性室上性心动过速#
强心苷中毒所致心律失常
室性期前收缩高血钾
低血钾#
黄疸
老人、儿童
心功能不全（1）注
- 以下不属于麻醉性镇痛药的是（）。关于东莨菪碱,叙述正确的有（）。可卡因类
巴比妥类#
阿片类
大麻类
芬太尼家族抑制腺体分泌作用比阿托品弱
对心血管作用比阿托品弱#
具有中枢抑制作用,无兴奋作用
防止晕动病和治
- 对癫痫持续状态首选的药物是（）。患者女,26岁,因“停经28周,意识清楚,HR106次/min,R36次/min,SpO291%。超声心动图：室间隔缺损修补术后残余漏,右房室瓣反流（轻至中度）,艾森曼格综合征,超声TI法估测肺动脉压144mmHg
- 以下不属于麻醉性镇痛药的是（）。关于阿托品,叙述正确的有（）。可卡因类
巴比妥类#
阿片类
大麻类
芬太尼家族0.5mg阿托品可使部分患者心率轻度而短暂减慢#
阿托品增快心率的作用对幼儿比青壮年明显
阿托品可治疗房
- 骤然停药后可致癫痫持续状态的药物（）。哮喘患者吸入沙丁胺醇后,叙述正确的是（）。氯硝西泮#
氟西泮
水合氯醛
阿普唑仑
三唑仑吸入沙丁胺醇气雾剂15min后呼吸功能开始改善#
呼气1s流速（FEV1）明显改善#
最大呼气
- 下列易引起惊厥和癫痫型脑电的吸入麻醉药是（）。曲马多的药理作用包括（）。乙醚
氟烷
甲氧氟烷
恩氟烷（安氟醚）#
异氟烷（异氟醚）可与阿片受体结合,但其亲和力很弱#
抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再
- 产生不良反应的药物剂量是（）。有关局麻药的叙述错误的是（）。无效量
中毒量
极量
有效量#
常用量局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运
局麻药的pKa越大,离子部分越多,碱基部分越少,其弥散性能越差,不易透过神
- 局麻药不能明显影响心肌组织的（）。由于半衰期较长而适合于哮喘患者夜间应用的长效选择性β2-受体激动剂是（）。最大去极化速率
0相除级的速度
兴奋传导速度
静息电位#
收缩力沙丁胺醇
特布他林
沙美特罗#
福莫特罗#
- 以下哪项药品停药后不会出现戒断症状（）。同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。大麻
古柯叶
美沙酮
普鲁卡因胺#
哌替啶利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因#
丁卡因&g
- 依托咪酯对循环功能的影响主要表现为（）。关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。血压下降
输出量降低
心率增快
对循环功能无明显不良影响#
外周血管阻力增加经血浆假性胆碱酯酶水解
禁用于大面积烧伤、严重创伤、截
- 关于右美托咪定,叙述错误的是（）。巴比妥类药物慢性中毒反应的临床表现不包括（）。为选择性α2-肾上腺素受体激动药
缓慢静脉输注中低剂量（10～300μg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性
缓慢静脉输注大剂量（1000μg/
- 可用于NSAIDs药物所致胃肠道损伤的防治的措施包括（）。诱导期间,诱导剂量能使血压下降的静脉麻醉药是（）。高危患者不用或慎用#
选用反应较轻的药物,或包有肠溶衣的片剂#
短期使用#
应用H2-受体拮抗剂#
应用前列腺
- 新斯的明禁用于（）。药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括（）。重症肌无力
肠麻痹
支气管哮喘#
阵发性室上性心动过速
尿潴留药
- 局部麻醉药的毒性作用不包括（）。有关吸入麻醉的叙述,下列哪些是错误的（）。肝毒性
心毒性
神经毒性
肾毒性
皮肤毒性#有效肺泡通气量越大,肺泡吸入麻醉药的浓度越高
血／气分配系数越大,肺泡吸入麻醉药的浓度越高#
- 下列哪项不是氯胺酮的作用（）。下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是错误的（）。降低颅内压#
扩张支气管
增加眼内压
唾液分泌增多
血压升高、心率增快意识模糊
痛觉消失
肌肉松弛#
呼吸道通畅
苏醒慢
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