查看所有试题
- 以下哪种肌松药是经Hofmann消除的（）。吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。关于氧化亚氮的描述,错误的是（）。关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。N2O的不良反应有（）。局麻药引起中枢神经系统兴奋的
- 最理想的肌松剂是（）。可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。下列"肾上腺素药理作用
- 经过霍夫曼（Hofmann）消除的药物是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。关于咪达唑仑的叙述,会明显延长其作用时间（）。与吸入麻
- 常用治疗剂量为（）。芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是（）。局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是（）。强心苷治疗心衰的药理学基础是（）。低温
代谢性碱中毒
低钾血症
呼吸性酸中毒
抗癫痫药#利
- 不产生脱抑制
兴奋边缘系统所致
中枢抑制性神经元更敏感,产生脱抑制作用#
中枢兴奋性增强肾上腺素
异丙肾上腺素#
去甲肾上腺素
间羟胺
麻黄碱Sugammadex可快速逆转任何程度罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞,且无不良反应
- 去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。治疗指数是（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。普鲁卡因在体内消除的方式是（）。β肾上腺素受体与其配体结合（）。丙泊酚的突出优点是（）。癫痫患者最
- 在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。静脉注射某药物2g,立即测定血药浓度为1mg/ml,可以产生良好的镇痛效果,除以1mg／mL,即2L。去甲肾上腺素口服易被肠道碱性环境破坏而失效,不易吸收,在酸性环境中
- 成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。下列哪项不是影响MAC的因素（）。MAC与麻醉效能的关系为（）。关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。关于肌松药的拮抗,下列说法不正确的是（）。下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是
- 利多卡因神经阻滞麻醉时,可控性强#
镇痛作用强、肌松作用强
有抗氧化作用和止吐作用
常用乳剂,局部刺激性小
对呼吸、循环抑制轻利多卡因神经阻滞麻醉,成人一次用量为400mg,加用肾上腺素时极量可达500mg。曲马多有较
- 同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。以下哪种药物可诱发恶性高热（）。氯胺酮的特点是（）。利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
- 局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。氯丙嗪不能阻断（）。基本相等
大1倍左右
大2倍左右
大5倍左右
大7倍左右#降低pH#
升高pH
增加剂量
加入缩血管药
加
- 山莨菪碱的特点有（）。去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。下列属于广谱抗心律失常药的是（）。以原形从肾排出
重新分布于脂肪
在肝氧化分解
被假性胆碱酯酶水解#
- 下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素（）。关于罗库溴铵的描述错误的是（）。与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是（）。临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（）。强心苷中毒引起的窦性心
- 下列说法哪项错误（）。弱碱性药物在酸性尿液中（）。受体部分激动药的内在活性a等于（）。静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。恩氟烷可引起（）。氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关（）。强心苷对下述哪种心衰疗
- pH均是影响因素
肾上腺素延长局部麻醉药的时效与所用局部麻醉药的种类、浓度及注药部位有关
钙剂可增强局部麻醉药的作用#
局部麻醉药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度
临床常采用顺序联合法给药,即先注入起效快的药
- 局部麻醉药中加入肾上腺素,升压可用（）。减少不良反应
降低血内浓度
加快给药部位的吸收#
延长有效时限
高血压、冠心病者禁用胃肠道反应
体位性低血压
血液系统反应
锥体外系反应#
过敏反应受体构型改变-离子通道开
- 首先应（）。关于去甲肾上腺素说法正确的（）。氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。米库溴铵（）。降低pH#
升高pH
增加剂量
加入缩血管药
加入吗啡心排出量
分子量#
肺泡通气
- 下列哪项因素不影响局部麻醉药起效时间（）。单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是（）。阿芬太尼比芬太尼（）。强心苷治疗心房颤动的机制是（）。局部麻醉药的解离常数
周围组织结构
神经的粗细
血浆钠离子
- 52岁。1年来心慌气短,腹胀,心率100次／分,肝肋下4cm,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,AST170μ/L,避免发生意外的损伤；②吸氧,并进行辅助或控制呼吸；③开放静脉输液,阿托品可使平滑肌松弛。
- 给予局部麻醉药的描述错误的是（）。苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。下面关于胆碱能受体的描述正确的是（）。下列描述哪项是错误的（）。异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定
- 哪种局部麻醉药在血浆中被胆碱酯酶分解代谢（）。老年人吸入麻醉药的MAC（）。关于硫喷妥钠,下列哪项错误（）。酚妥拉明的作用描述正确的是（）。非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后,哪种变化正确（）。丁哌卡因
罗
- 关于局部麻醉药中毒,哪一项是错误的（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。多巴酚丁胺主要作用于（）。早期出现味觉异常
循环衰
- 关于咪达唑仑下面表述错误的是（）。成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。治疗心律失常,利多卡因主要用于（）。具有逆行性遗忘作用#
无组胺释放作用
不抑制肾上腺皮质功能
可用于ICU患者镇静
可用于全麻诱导225mg#
15
- 关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。关于瑞芬太尼,下列哪项表述是错误的（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。肾功能不全的患者,拟于全麻下行肾癌根治术,最适宜的肌松剂应选（）。不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻
- 多长时间作用达峰值（）。关于咪达唑仑的描述哪项正确（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。血／气分配系数最小的吸入麻醉药是（）。关于肌松药的作用,有镇痛作
- 有关依托咪酯的叙述哪项错误（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。关于芬太尼,可对抗这一作用的是（）。依托咪酯无镇痛作用
可降低脑血流量和脑耗氧量
麻醉
- 关于氯胺酮静脉麻醉药,下列说法哪项错误（）。既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。氯胺酮麻醉常用于短小体表手术
氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术
氯胺酮可扩张支气
- 关于硫喷妥钠,下列哪项错误（）。1MAC（肺泡气最低有效浓度）相当于ED50,那么1.3MAC相当于（）。对循环影响最小的静脉麻醉药为（）。阿托品常用于的心律失常是（）。对循环有明显抑制作用
使脑血流量减少,脑耗氧量降
- 肾上腺皮质功能减退患者不宜选用哪种药物（）。吗啡的镇痛作用机制是（）。七氟烷的主要缺点是（）。依托咪酯#
丙泊酚
瑞芬太尼
咪达唑仑
氯胺酮抑制外周感觉神经末梢
抑制大脑边缘系统
激动第三脑室及导水管周围灰
- 肌颤搐的张力才出现减弱（）。可用于房室传导阻滞的药物是（）。氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药
羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高#
依托咪酯对循环影响最小,适用于冠心病和其他心脏储备功能差的患者
异丙酚对
- 下列哪一种静脉麻醉药对循环系统影响最小（）。服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象,属于药物的（）。影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。氯胺酮
羟丁酸钠
丙泊酚
硫喷妥钠
依托咪酯#副作用
毒性反应
后遗效应
- 依托咪酯的药理作用错误的是（）。影响药物在体内分布的因素很多,但除外（）。可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。利多卡因神经阻滞麻醉时,成人一次剂量最好不要超过（）。咪达唑仑的主要优点是（）。异氟烷对循环功
- 错误的是（）。下列关于异氟烷对循环系统影响的叙述正确的是（）。与肾上腺素比较,减少冠脉血流量
增加每搏量
扩张外周血管#
减慢心率升压作用弱、持久,反复用药可出现快速耐受#
升压作用弱、维持时间短
升压作用较
- 复苏首选用药是（）。关于局麻药的毒性反应,以下说法错误的是（）。硫喷妥钠
依托咪酯
氯胺酮#
异丙酚
地西泮心动过缓
眼内压降低
胃肠道平滑肌松弛#
镇静
腺体分泌增加去甲肾上腺素
肾上腺素#
麻黄碱
多巴胺
间羟胺
- 下列哪种患者可以选用氯胺酮（）。吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（）。受体部分激动药的内在活性a等于（）。哮喘#
动脉瘤
冠心病
充血性心衰
未控制的高血压激动蓝斑核的阿片受体
抑制呼吸、对抗催产素
- 关于氯胺酮的描述,应用氯胺酮麻醉期间,患者颈部和肢体骨骼肌张力增强。氯胺酮能增加脑血流,可导致颅内压与脑脊液压升高。脑代谢与脑氧代谢率亦随之增加。应用氯胺酮的患者,部分患者（5%～45%）有精神激动和梦幻现象
- 可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢
假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢#
消除迅速首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩
对强直刺激后单刺激反应没有易化
对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
非去极化肌松
- 一次静脉注射后,再给予肾上腺素,血压表现为（）。肾上腺素能受体活性药一般不透过血脑屏障,降低外周交感张力
激动外周交感神经突触前膜α1受体#
激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
降低机体原有交感神经的紧张力
通
- 诱导、苏醒都快
提高每分钟通气量,任一时刻停药时,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值
药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长
药物的消除半衰期短,主要兴奋β1受体,即"第二气体效应"。吗啡有抑制呼吸的作用,β受体上
- 激活细胞内生物效应,导致心率增快,异氟烷可使冠心病患者正常冠脉供血增加,而狭窄冠脉供血减少,是否能引起"冠脉窃血"至今尚未证实。异氟烷不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性,激活细胞内生物效应,引起细胞分泌。钙离子及钠
川公网安备 51012202001360号