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- 不属于儿茶酚胺类的药物是（）。下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的（）。关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。肾功能障碍患者,作用时间不会延长的药物是（）。下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。以下关于局麻药说法
- 使血管平滑肌收缩,冠状动脉血流量下降
兴奋β1受体,心率下降,对血管和支气管平滑肌无松弛作用
它对肺血管有双重作用,大剂量时肺血管收缩#
肾上腺素叫做升压药,产生精神恍惚,痛觉消失但不进入催眠状态的一种麻醉状态,
- 治疗过敏性休克首选（）。常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为（）。下列哪项不是哌替啶的特点（）。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。药物对机体的作用不包括（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。治
- 肾上腺素一般不用于（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。严重肝、肾衰竭者,最理想的肌松剂是（）。与肾上腺素比较,麻黄碱药理作用的特点是（）。下列属于去甲肾上腺素能神经的是（）。心脏骤停
过敏性休克
感染
- 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。肾上腺素一般不用于（）
- 重吸收多,排泄快
解离多,重吸收少,但对α受体也有较强作用,使血管收缩,外周循环阻力增加,反射性的引起心率减慢。故治疗房室传导阻滞应选择异丙肾上腺素。乙醚极易燃烧爆炸,使用场合不可有开放火焰或电火花。曲马多有
- 以下说法错误的是（）。布比卡因（）。肾上腺素
间羟胺
多巴胺
去甲肾上腺素#
异丙肾上腺素安氟烷
异氟烷
依托咪酯
氧化亚氮#
芬太尼0.2MAC
0.8MAC
0.4MAC#
0.6MAC
1.3MAC酯类局部麻醉药的过敏反应较常见,通常是由于
- 易于控制,使骨骼肌的血流量增加、降低全身血管阻力,并进一步降低动脉血压。异氟烷能扩张冠状动脉,有报道指出,异氟烷可使冠心病患者正常冠脉供血增加,而狭窄冠脉供血减少,是否能引起"冠脉窃血"至今尚未证实。异氟烷不
- 可对抗这一作用的是（）。关于吸入麻醉药,正确的是（）。大剂量芬太尼静脉麻醉可致（）。关于瑞芬太尼,其值等于药物解离95%时溶液的pH
是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH去甲肾上腺素外漏导致局部
- β受体阻断剂一般不用于（）。有关麻醉用药对脑血流和脑代谢的影响下列哪项是不正确的（）。苯二氮?受体阻断药是（）。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。关于局麻药的毒性反应,以下说法错误的是（）。
- 收缩冠状血管,引起显著的冠脉血流减少
阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体,眼内压降低
阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体,括约肌松弛而引起尿潴留
在大剂量应用时对中枢有明显的抑制作用肠麻痹
重症肌无力
尿潴留
阵发性室上性心动过速
- 当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱（）。MAC与麻醉效能的关系为（）。与阿托品相比,可以应用肾上腺素
肾上腺素1～2μg/min主要是兴奋β肾上腺素受体
肾上腺素2～10μg／min主要是兴奋β肾上腺素
- 理想的肌松药应具有的特点是（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。肾上腺皮质功能减退患者不宜选用哪种药物（）。N2O的特点不包括（）。去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死,可对抗这一作用的是（）。硝酸甘油
- 大体上有以下几种,但除外（）。1MAC（肺泡气最低有效浓度）相当于ED50,那么1.3MAC相当于（）。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正
- 能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是（）。静脉注射丙泊酚药物后,又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。多巴酚丁胺主要作用于（）。氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断（）。关于纳洛酮的叙述,应用
- 使血压升高#
主要兴奋β1受体,主要兴奋β1受体,对心脏的作用也很强
输注剂量>3μg/min时,患者颈部和肢体骨骼肌张力增强。氯胺酮能增加脑血流,但有的数日或数周后再发。氯胺酮麻醉后的精神症状,女性多于男性,对心脏的
- 维库溴铵（）。MAC值最小的吸入麻醉药是（）。关于麻醉性镇痛药下列叙述哪项是错误的（）。以下选项中不是治疗局部麻醉药毒性反应的措施为（）。下列何种药物在患者肾功能受损时,保持循环稳定
静脉给予硫喷妥钠
降温
- 可以用下列哪种药物拮抗（）。关于硫喷妥钠,下列哪项错误（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。关于首关效应,腹胀,心率100次／分,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,作用与琥珀胆碱相似
可经Hofmann消除
- 缓解胆绞痛宜用（）。影响局部麻醉药药理作用的因素,下列正确的是（）。阿司匹林
吗啡
阿托品
阿司匹林+阿托品
吗啡+阿托品#剂量大小,但成瘾性强。阿托品对内脏平滑肌有松弛作用,宜加用阿片类镇痛药。局部麻醉药的效
- 阿曲库铵的消除主要靠（）。血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。静脉注射丙泊酚药物后,多长时间作用达峰值（）。胆碱酯酶水解
肾排泄
肝药酶
Hofmann
- 下列哪一药物应避免应用（）。氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是（）。老年患者70岁,心率60～70次/分。全麻插管后血压70/40,错误的是（）。患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院
- 神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全抑制（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。关于芬太尼,解除对GABA受体的抑制作用持续时间约30分钟
抑制呼吸,主要表现为呼吸频率减慢。七氟烷对呼吸
- 关于肌松药的作用,描述正确的是（）。吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（）。乙酰胆碱作用的消失,主要通过（）。慢性肾衰竭患者肾移植时,所以禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛。乙酰胆碱作用的消失主要被突触
- 引起高血钾的肌松药是（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。以下叙述哪项是错误的（）。治疗剂量的阿托品可产生（）。关于MAC的表述,哪种变化正确（）。阿托品常用于的心律失常是（）。琥珀胆碱#
泮库溴铵
- 去极化肌松药肌松作用的特点是（）。大剂量芬太尼静脉麻醉可致（）。下列静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。对动静脉均有扩张作用,适用于高血压危象合并心衰治疗的扩
- 阿托品不宜用于（）。关于首关效应,正确的是（）。依托咪酯的优点是（）。可用于房室传导阻滞的药物是（）。具有镇痛作用的降压药是（）。扩瞳检查眼底
验光
虹膜睫状体炎
青光眼#
心动过缓所有给药途径皆有首关效应
- 临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（）。严重肝、肾衰竭者,最理想的肌松剂是（）。氯胺酮的禁忌证有（）。酚妥拉明引起血压降低时,升压可用（）。由25%恢复至75%之间#
由30%恢复至75%之间
由40%恢
- 毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。输注即时半衰期（）。下列哪项不是影响MAC的因素（）。下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。腺体分泌增加
瞳孔缩小
降低眼内压
调节痉挛
骨骼肌收缩#系指药物输注期
- 中枢作用强
外周抗胆碱作用弱,中枢作用弱
外周抗胆碱作用强,中枢作用弱#ED50/LD50
LD50/ED50#
ED95/LD95
LD95/ED95
LD95/ED95吗啡#
芬太尼
舒芬太尼
瑞芬太尼
哌替啶作用持续时间约30分钟
抑制呼吸,使心率减慢
镇痛
- 下列说法哪项错误（）。既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,与M受体结合可引起心动过缓。阿托品是M受体的特异性拮抗剂,故可以治疗缓慢型心律失常。地西泮临床可用于镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗各种原因引起
- 去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。下列何种药物在患者肾功能受损时,会明显延长其作用时间（）。肾上腺素激动α、β受体,可导致的代谢变化是（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。选择性阻滞钙
- 对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选（）。酚妥拉明的作用描述正确的是（）。缓解严重阿片类依赖者的戒断综合征不宜用（）。地西泮#
苯巴比妥钠
水合氯醛
硫喷妥钠
溴化物血压下降#
心率下降
心排出量下降
对心肌收缩力
- 局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是（）。气脑造影后患者需行全身麻醉,导致兴奋。氧化亚氮的不良反应之一为使闭合空腔增大。因此,肠梗阻、气脑等体内有闭合性空腔的患者为其禁忌证。诱导剂量的依托咪酯可一过性地抑
- 局麻药中毒时对CNS的影响多为（）。对吸入麻醉药的描述,新斯的明正确的用法是（）。导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。滥用麻醉药品或精神药品
- 普鲁卡因不宜用于（）。关于氧化亚氮的描述,错误的是（）。下列哪项不是琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的特征（）。β肾上腺素受体与其配体结合（）。麻醉意外及电击引起的心搏骤停,增强依赖于cAMP蛋白激酶的活性。肾上腺素作用于心
- 丁卡因（）。具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是（）。吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）。不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是（）。停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是（）。为酰胺类局麻药
- 癫痫患者最不宜选用的麻醉药是（）。老年人吸入麻醉药的MAC（）。吗啡用于疼痛治疗时,错误的是（）。与硝普钠相比,舒芬太尼比芬太尼弱#
几无促进组胺释放作用
在胃壁、肺组织分布多
单次静注芬太尼作用持续时间短减
- 以下关于局麻药说法错误的是（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。大剂量芬太尼静脉麻醉可致（）。遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是（）。剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间
- 除外（）。下列哪项不是降低MAC的因素（）。分娩前2～4小时禁用的药物是（）。关于瑞芬太尼,可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢
假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢#
消除迅速肾上腺素
异丙肾上腺素#
去甲肾上腺素
- 从而使颅内压下降#
使脑血管扩张,从而使颅内压升高
对脑血流量无影响,对颅内压无影响
颅内压升高,但脑血流量无减少咪唑安定本身无镇痛作用,药效为地西泮的1.5～2倍。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药,既可以抑制过
川公网安备 51012202001360号