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  • 易产生依赖性的局麻药是()。

    易产生依赖性的局麻药是()。临床上常用多巴胺治疗低心排综合征的患者,常用治疗剂量为()。受体激动剂的特点()。关于Benzodiazepines的叙述,有内在活性# 无亲和力,无内在活性 亲和力始终与内在活性成反比是目前
  • 戒毒者复吸的主要原因是()。

    戒毒者复吸的主要原因是()。利多卡因神经阻滞麻醉时,成人一次剂量最好不要超过()。维库溴铵()。耐受性 躯体依赖性 精神依赖性# 害怕产生戒断综合征 高敏性200mg 300mg 400mg# 500mg 600mg为短效肌松药 能引起
  • 患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移

    患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,心率100次/分,肝肋下4cm,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查:HB85g/L,AST170μ/L,
  • 根据递质的不同,将传出神经分为()。

    根据递质的不同,错误的是()。下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素()。强心苷治疗心房颤动的机制是()。有关米力农的叙述正确的是()。运动神经与自主神经 交感神经与副交感神经 胆碱能神经与去甲肾上腺素能
  • 患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移

    心率100次/分,肝肋下4cm,对CBF、CMRO2无明显影响 所有静脉麻醉药均可降低CBF、CM-RO2# 所有挥发性麻醉药均可降低CMRO2 麻醉性镇痛药芬太尼可降低CBF、CMRO2 氧化亚氮可增加CBF,对CMRO2无明显影响阿曲库铵通过霍夫曼
  • 下列属于去甲肾上腺素能神经的是()。

    下列属于去甲肾上腺素能神经的是()。影响吸入麻醉药排出的因素不包括()。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()。突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致()。关于肾上腺素正确的描述是()。神经肌肉接头后膜
  • 缓解严重阿片类依赖者的戒断综合征不宜用()。

    缓解严重阿片类依赖者的戒断综合征不宜用()。阿托品对眼的作用是()。氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断()。阿曲库铵的消除主要靠()。吗啡 哌替啶 美沙酮 丁丙诺啡 纳洛酮#缩瞳、增高眼内压、调
  • 有关米力农的叙述正确的是()。

    有关米力农的叙述正确的是()。下列哪项不是影响MAC的因素()。关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的()。下列哪种患者可以选用氯胺酮()。氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关()。属强心苷类药 属磷酸二酯酶
  • 患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移

    患者男,52岁。1年来心慌气短,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,脾未及,AST170μ/L,将传出神经分为()。A系指药物输注期间,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值
  • 患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移

    患者男,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,肝肋下4cm,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查:HB85g/L,AST170μ/L,ALT190μ/L。吸入麻醉药的吸收与分布
  • 停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是()。

    停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是()。分娩前2~4小时禁用的药物是()。关于咪达唑仑下面表述错误的是()。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()。治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物
  • 选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。

    选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。经过霍夫曼(Hofmann)消除的药物是()。能翻转肾上腺素升压作用的药物是()。普尼拉明 尼卡地平# 氟桂利嗪 维拉帕米 地尔硫?琥珀胆碱 筒箭毒碱 维库溴铵 阿曲
  • 与硝普钠相比,硝酸甘油的降压特点有所不同,下列正确的是()。

    硝酸甘油的降压特点有所不同,可对抗这一作用的是()。停药后血压回升快 降低舒张压不明显# 有反射性心率加快 有反跳性高血压 明显的毒性反应兴奋α1受体,血压升高,心率下降,心脏传导增快 不能兴奋β2受体,小剂量时肺
  • 下列关于分子叙述正确的是()。

    下列关于分子叙述正确的是()。既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,麻黄碱药理作用的特点是()。氯胺酮禁用于下列患者,主要用于改善微循环# 中分子量右旋糖酐,降解过程需要一定时间,分子量越大在体内存留时
  • 对动静脉均有扩张作用,适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药

    对动静脉均有扩张作用,大体上有以下几种,但是对动静脉作用有所不同:硝普钠对动静脉扩张作用相似;硝酸甘油对小静脉扩张作用强于小动脉;肼屈嗪和硝苯地平主要扩张动脉;哌唑嗪可扩张动静脉,不适于心衰患者。药物的
  • 有关硝普钠的叙述,错误的是()。

    但除外()。影响吸入麻醉药从肺泡弥散入血液的速度的因素,属于药物的()。吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是()。有关芬太尼的叙述错误的是()。下列哪项因素不影响局部麻醉药起效时间()。下列哪项不
  • 滥用麻醉药品或精神药品称为()。

    需增加剂量才能达到原有效应。成瘾性指停药后出现严重的生理功能紊乱,而对快动眼睡眠REMS没有明显影响。哌替啶有良好的镇痛作用,可使胆道平滑肌痉挛,奥狄括约肌收缩,引起上腹不适甚至胆绞痛(但比吗啡弱),而阿托品
  • 理想的血浆增容药不应有的特点是()。

    理想的血浆增容药不应有的特点是()。1MAC(肺泡气最低有效浓度)相当于ED50,那么1.3MAC相当于()。硫喷妥钠的主要不良反应是()。丙泊酚的突出优点是()。无热原质 无抗原性 可在体内长期停留 不干扰凝血功能
  • 腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是()。

    从体内基本消除需()。腺苷理化性质稳定 腺苷起效快 ATP副反应多 ATP降解的磷酸可致心律失常# ATP仅能提供能量毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制,激活细胞内生物效应,引起细胞分泌 突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副
  • 硝酸甘油的作用不包括()。

    硝酸甘油的作用不包括()。下面叙述哪一项是正确的()。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变()。有关氧化亚氮的描述,山莨菪碱的特点有()。有关硝普钠的叙述,错误的是()。降低心肌耗氧 扩张冠脉 降低左
  • 具有载氧功能的是()。

    具有载氧功能的是()。影响吸入麻醉药从肺泡弥散入血液的速度的因素,最理想的肌松药是()。多巴酚丁胺主要作用于()。氯胺酮的禁忌证有()。关于肌松药的作用,无镇痛作用 无镇静作用和镇痛作用# 无镇静作用,但由
  • 血容量扩充药不具有的不良反应是()。

    血容量扩充药不具有的不良反应是()。过敏反应 类过敏反应 降低机体抵抗力 血栓形成# 热原反应扩容药能够稀释血液,使血液有形成分容积比例降低,发生血栓机会较低,由于凝血因子被稀释后活性降低,反而易发生出血现象
  • 治疗快速型心律失常的机制不包括()。

    故不适于快速型心律失常。器官和组织内肾上腺素受体的密度和对去甲肾上腺素的反应性,这也是突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致反跳性心率增快和心肌缺血或心肌梗死发生率增加的机制。Benzodiazepines的依赖性和成瘾性
  • 不宜治疗快速型心律失常的药物是()。

    不宜治疗快速型心律失常的药物是()。影响吸入麻醉药从肺泡弥散入血液的速度的因素,下列哪项除外()。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳()。氯胺酮的特点是()。地尔硫? 维拉帕米 硝苯地平# 普萘
  • 治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是()。

    血流动力学仅表现为血压轻度下降。咪唑安定有轻度的呼吸抑制作用,降低潮气量,缩短呼气时间,但也具有兴奋平滑肌的作用,可使胆道平滑肌痉挛,奥狄括约肌收缩,使胆囊内压力升高,引起上腹不适甚至胆绞痛(但比吗啡弱),胆
  • 有关地高辛的叙述,错误的是()。

    有关地高辛的叙述,错误的是()。以下叙述哪项是错误的()。有关依托咪酯的叙述哪项错误()。下列属于广谱抗心律失常药的是()。口服吸收率差异大 有正性肌力作用 有负性频率作用 有阻Ca2+内流作用# 安全范围小吸
  • 关于胺碘酮的叙述,错误的是()。

    关于胺碘酮的叙述,错误的是()。1MAC(肺泡气最低有效浓度)相当于ED50,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,肝肋下4cm,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查:HB8
  • 下列属于广谱抗心律失常药的是()。

    下列属于广谱抗心律失常药的是()。关于硫喷妥钠,下列哪项错误()。异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项()。氯丙嗪不能阻断()。当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱()。利多卡因 苯妥英
  • 治疗心律失常,利多卡因主要用于()。

    下列哪项表述是错误的()。静脉注射丙泊酚药物后,A药的效能肯定比B药强 产生同一效应所需的剂量或浓度# 只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量 只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量单用无明显药理作用 可拮
  • 应用强心苷的心电图表现错误的是()。

    应用强心苷的心电图表现错误的是()。服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象,以下说法错误的是()。吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用()。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是()。治疗急性心肌梗死所致室性心
  • 关于强心苷的适应证,错误的是()。

    关于强心苷的适应证,错误的是()。慢性肾衰竭患者肾移植时,易耐受、成瘾# 诱导肝药酶作用强通气量# 血/气分配系数 心排血量 吸入浓度 MAC腺体分泌增加 瞳孔缩小 降低眼内压 调节痉挛 骨骼肌收缩#心脏骤停 过敏性休
  • 用强心苷治疗心力衰竭的患者,麻醉时使用琥珀胆碱可产生()。

    用强心苷治疗心力衰竭的患者,麻醉时使用琥珀胆碱可产生()。胆道平滑肌痉挛所致的绞痛宜选用()。影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是()。理想的肌松药应具有的特点是()。有关硝普钠的叙述,错误的是()。无任
  • 遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是()。

    心肌收缩力增加 主要兴奋β受体 输注剂量<2μg/min时,主要兴奋β1受体,稀释后水溶液不稳定,复合吸入麻醉均可降低MAC;复合静脉麻醉药不影响吸入麻醉药的MAC值。去甲肾上腺素具有强大的α受体作用,血压升高,而平均压升
  • 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是()。

    治疗阵发性室上性心动过速的首选药是()。1MAC(肺泡气最低有效浓度)相当于ED50,那么1.3MAC相当于()。吗啡没有的不良反应是()。酚妥拉明引起血压降低时,只有维拉帕米对心脏的选择性高,减慢房室结的传导,故成为
  • 强心苷治疗心房颤动的机制是()。

    强心苷治疗心房颤动的机制是()。静脉注射某药物2g,消除折返 增强心房肌的收缩力 抑制房室传导,减慢心室率# 增强心室肌的收缩力0.2L 2L# 20L 200L 0.02L减低颅内压、眼压 保持血流动力学的稳定 肌张力下降# 血中皮
  • 强心苷治疗心衰的药理学基础是()。

    会明显延长其作用时间()。下面不是阿托品的不良反应的是()。与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是()。下列属中枢性抗胆碱药的是()。遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是()。抑制房室传导 加
  • 预先给予酚妥拉明,再给予肾上腺素,血压表现为()。

    下列哪项错误()。成人硬膜外应用丁哌卡因极量为()。选择性地作用于α2受体的药物是()。受体部分激动药的内在活性a等于()。与阿托品相比,山莨菪碱的特点有()。强心苷治疗心衰的药理学基础是()。下降# 升高
  • 具有镇痛作用的降压药是()。

    除外()。关于肌松药的作用,无镇痛作用 无镇静作用和镇痛作用# 无镇静作用,但有中枢镇痛作用的只有可乐定,血压下降,肺动脉压下降。对心脏也有兴奋作用,心肌收缩力增强,心率增快,心排血量增加。肌松药是含有季铵基的
  • 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()。

    错误的是()。下列何种药物在患者肾功能受损时,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,ALT190μ/L。阿托品# 苯妥英钠 氯化钾 利多卡因 氨茶碱恩氟烷# 异氟烷 氟烷 七
  • 强心苷对下述哪种心衰疗效最好()。

    强心苷对下述哪种心衰疗效最好()。某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,从体内基本消除需()。去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()。甲亢引起的心衰 贫血引起的心衰 伴有房颤和心室率快的心衰# 心
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