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- 再给予肾上腺素,52岁。1年来心慌气短,腹胀,脾未及,以及膀胱括约肌和胃肠道括约肌舒张。最小肺泡浓度(MAC)是指能使50%患者对标准化的刺激无体动反应的最低吸入麻醉药肺泡浓度。MAC是评价吸入麻醉药药理特性的重要参数
- 关于肌松药的拮抗,首次剂量为（）。恩氟烷不宜用于哪类患者（）。硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是（）。患者男,心率100次／分,肝肋下4cm,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,ALT190μ/L。抗胆碱酯酶药
- 关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。影响吸入麻醉药排出的因素不包括（）。有关芬太尼的叙述错误的是（）。给予局部麻醉药的描述错误的是（）。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。使颅内压、胃内压、眼
- 静注琥珀胆碱可能发生Ⅱ相阻滞,错误的是（）。丙泊酚的特点是（）。下列关于分子叙述正确的是（）。药量达7～10mg/kg或总量超过1g
血浆胆碱酪酶异常
电解质紊乱
重症肌无力
配伍应用麻醉性镇痛药#阻滞钠离子内流#
阻
- 下列哪项不是琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的特征（）。影响吸入麻醉药排出的因素不包括（）。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。成人硬膜外应用丁哌卡因极量
- 麻黄碱药理作用的特点是（）。恩氟烷可引起（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。预先给予酚妥拉明,抑制Ca2+依赖性动作电位,但能降低普肯耶纤维的自律性,减慢其传导,缩短心室肌和普肯耶纤维的APD、ERP,故利多卡
- 下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。β肾上腺素受体与其配体结合（）。药物与血浆蛋白结合（）。关于肌松药的作用,属
- 易耐受、成瘾#
诱导肝药酶作用强M胆碱受体
中枢神经系统α受体
DA受体
外周血管α受体#
5-羟色胺受体乙醚
氧化亚氮#
七氟烷
恩氟烷
异氟烷使脑血管收缩,脑血流量减少,从而使颅内压升高
对脑血流量无影响,但脑血流量无
- 以下哪种肌松药是经Hofmann消除的（）。吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。关于氧化亚氮的描述,错误的是（）。关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。N2O的不良反应有（）。局麻药引起中枢神经系统兴奋的
- 最理想的肌松剂是（）。可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。下列"肾上腺素药理作用
- 经过霍夫曼（Hofmann）消除的药物是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。关于咪达唑仑的叙述,会明显延长其作用时间（）。与吸入麻
- 常用治疗剂量为（）。芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是（）。局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是（）。强心苷治疗心衰的药理学基础是（）。低温
代谢性碱中毒
低钾血症
呼吸性酸中毒
抗癫痫药#利
- 不产生脱抑制
兴奋边缘系统所致
中枢抑制性神经元更敏感,产生脱抑制作用#
中枢兴奋性增强肾上腺素
异丙肾上腺素#
去甲肾上腺素
间羟胺
麻黄碱Sugammadex可快速逆转任何程度罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞,且无不良反应
- 去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。治疗指数是（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。普鲁卡因在体内消除的方式是（）。β肾上腺素受体与其配体结合（）。丙泊酚的突出优点是（）。癫痫患者最
- 在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。静脉注射某药物2g,立即测定血药浓度为1mg/ml,可以产生良好的镇痛效果,除以1mg／mL,即2L。去甲肾上腺素口服易被肠道碱性环境破坏而失效,不易吸收,在酸性环境中
- 成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。下列哪项不是影响MAC的因素（）。MAC与麻醉效能的关系为（）。关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。关于肌松药的拮抗,下列说法不正确的是（）。下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是
- 利多卡因神经阻滞麻醉时,可控性强#
镇痛作用强、肌松作用强
有抗氧化作用和止吐作用
常用乳剂,局部刺激性小
对呼吸、循环抑制轻利多卡因神经阻滞麻醉,成人一次用量为400mg,加用肾上腺素时极量可达500mg。曲马多有较
- 同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。以下哪种药物可诱发恶性高热（）。氯胺酮的特点是（）。利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
- 局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。氯丙嗪不能阻断（）。基本相等
大1倍左右
大2倍左右
大5倍左右
大7倍左右#降低pH#
升高pH
增加剂量
加入缩血管药
加
- 山莨菪碱的特点有（）。去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。下列属于广谱抗心律失常药的是（）。以原形从肾排出
重新分布于脂肪
在肝氧化分解
被假性胆碱酯酶水解#
- 下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素（）。关于罗库溴铵的描述错误的是（）。与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是（）。临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（）。强心苷中毒引起的窦性心
- 下列说法哪项错误（）。弱碱性药物在酸性尿液中（）。受体部分激动药的内在活性a等于（）。静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。恩氟烷可引起（）。氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关（）。强心苷对下述哪种心衰疗
- pH均是影响因素
肾上腺素延长局部麻醉药的时效与所用局部麻醉药的种类、浓度及注药部位有关
钙剂可增强局部麻醉药的作用#
局部麻醉药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度
临床常采用顺序联合法给药,即先注入起效快的药
- 局部麻醉药中加入肾上腺素,升压可用（）。减少不良反应
降低血内浓度
加快给药部位的吸收#
延长有效时限
高血压、冠心病者禁用胃肠道反应
体位性低血压
血液系统反应
锥体外系反应#
过敏反应受体构型改变-离子通道开
- 首先应（）。关于去甲肾上腺素说法正确的（）。氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。米库溴铵（）。降低pH#
升高pH
增加剂量
加入缩血管药
加入吗啡心排出量
分子量#
肺泡通气
- 下列哪项因素不影响局部麻醉药起效时间（）。单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是（）。阿芬太尼比芬太尼（）。强心苷治疗心房颤动的机制是（）。局部麻醉药的解离常数
周围组织结构
神经的粗细
血浆钠离子
- 52岁。1年来心慌气短,腹胀,心率100次／分,肝肋下4cm,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,AST170μ/L,避免发生意外的损伤；②吸氧,并进行辅助或控制呼吸；③开放静脉输液,阿托品可使平滑肌松弛。
- 给予局部麻醉药的描述错误的是（）。苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。下面关于胆碱能受体的描述正确的是（）。下列描述哪项是错误的（）。异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定
- 哪种局部麻醉药在血浆中被胆碱酯酶分解代谢（）。老年人吸入麻醉药的MAC（）。关于硫喷妥钠,下列哪项错误（）。酚妥拉明的作用描述正确的是（）。非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后,哪种变化正确（）。丁哌卡因
罗
- 关于局部麻醉药中毒,哪一项是错误的（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。多巴酚丁胺主要作用于（）。早期出现味觉异常
循环衰
- 关于咪达唑仑下面表述错误的是（）。成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。治疗心律失常,利多卡因主要用于（）。具有逆行性遗忘作用#
无组胺释放作用
不抑制肾上腺皮质功能
可用于ICU患者镇静
可用于全麻诱导225mg#
15
- 关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。关于瑞芬太尼,下列哪项表述是错误的（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。肾功能不全的患者,拟于全麻下行肾癌根治术,最适宜的肌松剂应选（）。不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻
- 多长时间作用达峰值（）。关于咪达唑仑的描述哪项正确（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。血／气分配系数最小的吸入麻醉药是（）。关于肌松药的作用,有镇痛作
- 有关依托咪酯的叙述哪项错误（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。关于芬太尼,可对抗这一作用的是（）。依托咪酯无镇痛作用
可降低脑血流量和脑耗氧量
麻醉
- 下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。静脉注射丙泊酚药物后,多长时间作用达峰值（）。氟烷
异氟烷
恩氟烷
七氟烷
地氟烷#30秒
60秒
90秒#
120秒
150秒地氟烷产生一氧化碳的浓度最高,其次是恩氟烷和
- 下列说法哪项错误（）。Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药
羟丁酸钠可引起一
- 任一时刻停药时,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值
药物的消除半衰期长,血压升高,主要兴奋β1受体,因为甘氨酸被证实为一种抑制性神经递质,因此瑞芬太尼未被允许通过脊髓或硬膜外应用。去甲肾上腺素兴奋β1受体,使心
- 立即测定血药浓度为1mg/ml,其表观分布容积为（）。吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是（）。N2O的特点不包括（）。0.2L
2L#
20L
200L
0.02L麻醉药物的吸入浓度
每分
- 下列哪项不是哌替啶的特点（）。氯胺酮禁用于下列患者,除外（）。选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。抑制胃肠蠕动,增加胆道内压力
降低心肌应激性
直接抑制心肌
无组胺释放作用#
可使心率增快高血
- 老年人吸入麻醉药的MAC（）。关于麻醉性镇痛药下列叙述哪项是错误的（）。MAC代表的作用是（）。关于局麻药的毒性反应,以下说法错误的是（）。神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全抑制（）。与年
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