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- 关于纳洛酮的叙述,不正确的是（）。关于MAC的描述错误的是（）。下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。下列叙述错误的是（）。影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。氯胺酮的禁忌证有（）。引起高血钾的肌松药是（
- 食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg,AST170μ/L,引起显著的冠脉血流增加,可引起散瞳,眼内压增高和调节麻痹等症。阿托品阻滞M胆碱受体,括约肌收缩而引起尿潴留。阿
- 吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。吗啡没有的不良反应是（）。局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是（）。阿司匹林
阿托品#
芬太尼
纳洛酮
地西泮硫喷妥钠
依托咪酯
氯胺酮#
异丙
- 对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。吗啡抑制呼吸的主要原因是（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。多沙普仑
二甲弗林
咖啡因
纳洛酮#
洛贝林作用于导水管周围灰质
作用于蓝斑核
降低呼吸中枢对
- 氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是（）。关于氧化亚氮的描述,错误的是（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。下列哪一种静脉麻醉药对循环系统影响最小（）。突然停用β肾上腺素受体阻断剂导
- 心率加快
迟发性呼吸抑制#首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩
对强直刺激后单刺激反应没有易化
对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用
可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗#阿司匹林
- 咪达唑仑的主要优点是（）。输注即时半衰期（）。下列"肾上腺素药理作用"哪一项是正确的（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。代谢率最低的吸入麻醉药是（）。用强心苷治疗心力衰竭的患者,麻醉时使用琥珀
- 氯丙嗪不能阻断（）。下列叙述错误的是（）。影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。异氟烷的主要优点是（）。导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合
- 苯二氮?受体阻断药是（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。肾上腺素激动α、β受体,可导致的代谢变化是（）。恩氟烷可引起（）。氟马西尼#
阿托品
地西泮
咪达唑仑
纳洛酮易燃烧爆炸
在体内代谢率高
血气分配
- 关于Benzodiazepines的叙述,错误的是（）。氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是（）。以下关于局麻药说法错误的是（）。是目前常用的镇静催眠药
可用于治疗焦虑症
可用于心脏电复律前给药
可用于治疗小儿高热惊厥
长
- 某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,从体内基本消除需（）。慢性肾衰竭患者肾移植时,最理想的肌松药是（）。10小时左右
15小时左右
1天左右#
2天左右
3天左右泮库溴铵
阿曲库铵#
加拉碘铵
维库溴铵
罗库溴铵阿曲库铵
- 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。术中结扎胆囊时,首先应（）。具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是（）。硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的
- 受体部分激动药的内在活性a等于（）。影响吸入麻醉药排出的因素不包括（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。多巴酚丁胺主要作用于（）。合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。作用最持久的静脉全麻药是（）。神经肌
- 弱碱性药物在酸性尿液中（）。合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是（）。酚妥拉明引起血压降低时,排泄慢
解离少,重吸收多,重吸收少,排泄慢单胺氧化酶（MAO）
酪氨酸羟化酶#
- 有关pKa的描述正确的是（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。以下叙述哪项是错误的（）。巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。应用强心苷的心电图表现错误的是（）。治疗
- 有关效价强度的描述正确的是（）。常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为（）。有关氧化亚氮的描述,A药的效能肯定比B药强
产生同一效应所需的剂量或浓度#
只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
只指引起50%的实验
- 哪一个是错误的（）。关于麻醉性镇痛药下列叙述哪项是错误的（）。下列属中枢性抗胆碱药的是（）。结合率高的药物排泄快
结合型药物暂时失去活性#
结合后药效增强
结合后不利于药物吸收
结合是不可逆的咪唑安定本身
- 关于首关效应,正确的是（）。下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。瑞芬太尼比芬太尼（）。不属于儿茶酚胺类的药物是（）。下列属于去甲肾上腺素能神经的是（）。所有给药途径皆有首关效应
具有首关效应的药物用
- 药物对机体的作用不包括（）。在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。严重肝、肾衰竭者,可以产生良好的镇痛效果,仅有轻度的肌肉软弱无力,所以它被广泛应用于产科硬膜外镇痛和疼痛治疗。阿曲库铵的分
- 无内在活性
无亲和力,无内在活性
亲和力始终与内在活性成反比吗啡可以用于治疗左心衰所致肺水肿
纳洛酮可用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒
哌替啶可用于缓解胆绞痛
瑞芬太尼可用于静脉和硬膜外腔给药#
阿片受体分为μ
- 复苏首选用药是（）。MAC是（）。使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数#
使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
使激动药
- 竞争性拮抗剂具有的特点是（）。关于静脉麻醉药,下列说法哪项错误（）。关于咪达唑仑的叙述,错误的是（）。肾上腺素激动α、β受体,可导致的代谢变化是（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。受体部分激动药
- 哪一个是错误的（）。巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。局部麻醉药产生局部麻醉作用的原理是（）。咪达唑仑的主要优点是（）。与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是（）。N2O的特点不包括（）。缓解胆绞痛
- 下列哪项不是可乐定降压作用的机制（）。老年人吸入麻醉药的MAC（）。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是（）。当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,硝酸甘油的降压特
- 合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。关于瑞芬太尼,外周阻力下降
对阻力血管的作用大于容量血管
肺动脉压降低
心肌收缩力减弱#与受体结合后一定能产生明显效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时,不能增大效应
- 新斯的明正确的用法是（）。麻醉意外及电击引起的心搏骤停,再用阿托品0.04mg/kg
先用阿托品的稀释液使心率加快到80次／分,使肾和肠系膜血管扩张,心输出量增加。10～20μg/（kg·min）大剂量输注时,主要呈现出α肾上腺素
- 与肾上腺素比较,麻黄碱药理作用的特点是（）。静脉注射某药物2g,立即测定血药浓度为1mg/ml,其表观分布容积为（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。阿芬太尼比芬太尼（）。镇痛作用最强的静脉全麻药是（）。理想的肌
- 肾上腺素激动α、β受体,可导致的代谢变化是（）。下列吸入全麻药中属于易燃的是（）。酚妥拉明的作用描述正确的是（）。舒芬太尼比芬太尼（）。局麻药的局部麻醉作用是通过其阻止动作电位所必需的何种离子内流（）。
- 具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是（）。下列哪项不是影响MAC的因素（）。关于咪达唑仑的叙述,心肌收缩力增强
麻黄碱反复用药可出现快速耐药性
麻黄碱不能透过血脑屏障,故只有外周作用#
麻黄碱对皮肤、黏膜
- 酚妥拉明的作用描述正确的是（）。对循环影响最小的静脉麻醉药为（）。吗啡不宜用于（）。关于瑞芬太尼,下列哪项表述是错误的（）。氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是（）。关于局麻药的毒性反应,哪种变化正确（）
- 不正确的是（）。MAC是（）。对动静脉均有扩张作用,应用方便#效能
效价强度#
LD50
治疗指数
安全范围硝酸甘油
硝普钠#
肼屈嗪
哌唑嗪
硝苯地平酚妥拉明选择性阻滞α受体,外周阻力下降,血压下降,肺动脉压下降。对心脏
- 麻醉效能愈强泮库溴铵
阿曲库铵#
加拉碘铵
维库溴铵
罗库溴铵心动过缓
眼内压降低
胃肠道平滑肌松弛#
镇静
腺体分泌增加激活腺苷酸环化酶#
抑制腺苷酸环化酶
激活磷脂酶C
抑制磷脂酶C
减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性
- 既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。布比卡因（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。可
- 下列说法哪项错误（）。关于肌松药的拮抗,尿量及钠排泄量增加；②小到中等剂量［3～10μg/（kg·min）］,使心肌收缩力及心搏量增加；③大剂量时［>10μg/（kg·min）］,肾血流量及尿量反而减少。恩氟烷麻醉药有诱发癫痫
- 选择性地作用于α2受体的药物是（）。关于阿托品的药理作用正确的是（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。关于强心苷的适应证,错误的是（）。多巴胺
多巴酚丁胺
间羟胺
可乐定#
麻黄碱加快心率,对唾液腺、汗腺、呼吸
- 复苏首选用药是（）。苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。关于硫喷妥钠,下列说法不正确的是（）。选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。去甲肾上腺素
肾上腺素#
麻黄碱
多巴胺
间羟胺直接抑制中
- 52岁。1年来心慌气短,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,促进房室传导
肾素分泌增加
支气管扩张,是强度的差异#
芬太尼和吗啡的效价强度相同阿曲库铵通过霍夫曼降解
琥珀胆碱通过假性胆碱酯酶水解
- β肾上腺素受体与其配体结合（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。不能用新斯的明对抗的药物是（）。MAC是（）。激活腺苷酸环化酶#
抑制腺苷酸环化酶
激活磷脂酶C
抑制磷脂酶C
减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性硫喷
- 下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。下列属于广谱抗心律失常药的是（）。滥用麻醉药品或精神药品称为（）。氟烷
异氟烷
恩氟烷
七氟烷
地氟烷#利多卡因
苯妥英钠
维拉帕米
胺碘酮#
普萘洛尔耐受性
- 下列七氟烷的特点中,诱导慢
很少引起心律失常#
易燃烧爆炸
升高血糖t1/2β是2.1～3.1h
水溶性药物
可与碱性药物混合后应用#
局部刺激轻微
口服首过效应大神经毒性小
心脏毒性小
对感觉神经影响小
对运动神经影响小#
川公网安备 51012202001360号