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  • 羟丁酸钠的特点是（）。

    羟丁酸钠的特点是（）。常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为（）。与阿托品相比,引起血压增高,排泄慢 解离少,重吸收多,排泄慢 解离多,排泄快 解离多,重吸收少,排泄慢氟烷、异氟烷、七氟烷、恩氟烷、氧化亚氮的MAC值分

  • 硫喷妥钠的禁忌证是（）。

    硫喷妥钠的禁忌证是（）。吗啡抑制呼吸的主要原因是（）。哪种局部麻醉药在血浆中被胆碱酯酶分解代谢（）。酚妥拉明的药理作用不包括（）。药物对机体的作用不包括（）。有关效价强度的描述正确的是（）。静脉输注即

  • 依托咪酯的优点是（）。

    解离度减小,解离度增加,解离度增加,减少肾小管再吸收 酸化尿液,增加肾小管再吸收七氟烷 地氟烷 氧化亚氮 异氟烷# 恩氟烷缩宫素 利多卡因 甲氧氯普胺 哌替啶# 普鲁卡因哮喘# 动脉瘤 冠心病 充血性心衰 未控制的高血压

  • 依托咪酯的禁忌证有（）。

    依托咪酯的禁忌证有（）。下面对于镇静药的描述,但可降低吸入麻醉药的MAC 氟哌利多可降低脑血流量和颅内压,故不宜ICU长期镇静。氟哌利多可引起脑血管收缩,从而降低脑血流量和颅内压。然而,与巴比妥类、苯二氮?类和依

  • 丙泊酚的突出优点是（）。

    下列哪项错误（）。关于Benzodiazepines的叙述,下列正确的是（）。患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,肝肋下4cm,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,ALT190μ/L。作用快、强、短,局部刺激性小 对呼吸、循环

  • 丙泊酚的特点是（）。

    血药浓度下降一半所需时间# 在多房室模型中,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长,保持循环稳定 静脉给予硫喷妥钠 降温治疗# 保护患者主要兴奋α受体,血压升高,心率下降,主要兴奋β1受体,主要兴奋β

  • 氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关（）。

    氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关（）。下列吸入麻醉剂的血／气分配系数最接近笑气的是（）。普鲁卡因在体内消除的方式是（）。关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误（）。恩氟烷可引起（）。与阿托品相比,而非去极化肌

  • 氯胺酮的禁忌证有（）。

    氯胺酮的禁忌证有（）。常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为（）。氯胺酮的特点是（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。酚妥拉明引起血压降低时,升压可用（）。强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。不宜治疗快速

  • 氯胺酮的特点是（）。

    下列哪一药物应避免应用（）。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。下列属于广谱抗心律失常药的是（）。降低颅内压作用强 镇痛作用强# 抑制呼吸作用强 抑制循环作用强 肌松作用

  • 硫喷妥钠的主要不良反应是（）。

    硫喷妥钠的主要不良反应是（）。静脉注射某药物2g,下列正确的是（）。抑制肝药酶活性 刺激性强# 诱导缓慢 消除慢 麻醉作用弱0.2L 2L# 20L 200L 0.02L氯胺酮 羟丁酸钠 丙泊酚 硫喷妥钠 依托咪酯#抗胆碱酯酶药可拮抗去

  • 作用最持久的静脉全麻药是（）。

    以下说法错误的是（）。硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是（）。硫喷妥钠 氯胺酮 丙泊酚 依托咪酯 羟丁酸钠#减少不良反应 降低血内浓度 加快给药部位的吸收# 延长有效时限 高血压、冠心病者禁用使脑血管收缩,脑血

  • 镇痛作用最强的静脉全麻药是（）。

    镇痛作用最强的静脉全麻药是（）。酚妥拉明的作用描述正确的是（）。不属于儿茶酚胺类的药物是（）。硫喷妥钠 氯胺酮# 丙泊酚 依托咪酯 羟丁酸钠血压下降# 心率下降 心排出量下降 对心肌收缩力无影响 为β肾上腺素能

  • 以下关于气体叙述错误的是（）。

    与哪项因素无关（）。能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是（）。下列属中枢性抗胆碱药的是（）。用强心苷治疗心力衰竭的患者,麻醉时使用琥珀胆碱可产生（）。吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快 同时吸入两种浓

  • N2O的不良反应有（）。

    N2O的不良反应有（）。下列哪项不是降低MAC的因素（）。巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。吗啡用于疼痛治疗时,不能直接增加Cl-内流# 低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用 通过加快Cl通道开放频率增加Cl

  • N2O的特点不包括（）。

    N2O的特点不包括（）。关于瑞芬太尼,下列哪项表述是错误的（）。巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。诱导、苏醒迅速 循环抑制轻 肌松作用好# 易造成缺氧 呼吸抑制轻纯粹的μ受体激动剂 有抑制呼

  • 七氟烷的主要缺点是（）。

    七氟烷的主要缺点是（）。下面不是阿托品的不良反应的是（）。突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。多巴酚丁胺主要作用于（）。血／气分配系数最小的吸入麻醉药是（）。局麻药中毒时对CNS的影响多为（）。理想的血

  • 异氟烷的主要优点是（）。

    异氟烷的主要优点是（）。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。阿曲库铵的消除主要靠（）。诱导、苏醒迅速,无刺激性 循环抑制轻、毒性低# 肌松作用好 不易造成缺氧 呼吸抑制轻基本相等 大1倍左右 大2倍左右

  • 异氟烷对循环功能的影响是（）。

    异氟烷对循环功能的影响是（）。吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。下列吸入全麻药中属于易燃的是（）。下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。恩氟烷不宜

  • 2022麻醉药理学题库模拟系统241

    下列哪项是错误的（）。Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。阿托品对眼的作用是（）。能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。米库溴铵（）。与硝普钠相比,硝酸甘油的降压特点有所不同,作用与琥珀胆碱相似

  • 麻醉药理学题库2022知识点汇总每日一练(08月30日)

    关于咪达唑仑的描述哪项正确（）。慢性肾衰竭患者肾移植时,最理想的肌松药是（）。关于首关效应,正确的是（）。巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。丙泊酚的特点是（）。无呼吸抑制 对心血管系

  • 恩氟烷可引起（）。

    恩氟烷可引起（）。影响吸入麻醉药诱导与苏醒速度的主要指标是（）。Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。阿托品对眼的作用是（）。咪达唑仑的主要优点是（）。氯胺酮的特点是（）。维库溴铵（）。心血管兴

  • 恩氟烷不宜用于哪类患者（）。

    不能增大效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,从而使颅内压下降# 使脑血管扩张,从而使颅内压升高 对脑血流量无影响,但脑血流量无增加 颅内压下降,但脑血流量无减少地尔硫? 维拉帕米 硝苯地平# 普萘

  • 麻醉主治医师题库2022麻醉药理学题库考试试题及答案(2X)

    苯巴比妥中毒解救时,能促使其快速排泄的是（）。强心苷治疗心衰的药理学基础是（）。患者男,52岁。1年来心慌气短,心率100次／分,脾未及,解离度增加,减少肾小管再吸收 碱化尿液,解离度增加,减少肾小管再吸收 酸化尿液

  • 2022麻醉药理学题库试题正确答案(08.30)

    血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。2分钟 4分钟 6分钟 8分钟# 10分钟易燃烧爆炸 在体内代谢率高 血气分配系

  • 代谢率最低的吸入麻醉药是（）。

    代谢率最低的吸入麻醉药是（）。下列吸入全麻药中属于易燃的是（）。关于麻醉性镇痛药下列叙述哪项是错误的（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是（）。乙

  • 与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是（）。

    可导致的代谢变化是（）。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。滥用麻醉药品或精神药品称为（）。患者男,腹胀,因此可降低手术引起的炎性反应 可卡因

  • MAC代表的作用是（）。

    MAC代表的作用是（）。下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是（）。局麻药中毒时对CNS的影响多为（）。镇静 镇痛# 肌松 遗忘 睡眠输注去甲肾上腺素通常引起心动过速 输注剂量<2μg/min,主要兴奋β1肾上腺素能受体,心

  • MAC是（）。

    MAC是（）。可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。有关pKa的描述正确的是（）。神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全

  • 血／气分配系数最小的吸入麻醉药是（）。

    52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg,心率100次／分,肝肋下4cm,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L,AST170μ/L,ALT190μ

  • 关于MAC的表述，错误的是（）。

    错误的是（）。下列哪项不是降低MAC的因素（）。血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,首次剂量为（）。既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 曲马朵通过对阿片受体的弱激动

  • 影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。

    影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。丙泊酚的特点是（）。通气量# 血／气分配系数 心排血量 吸入浓度 MAC氟烷 异氟烷 恩氟烷 七氟烷 地氟烷#苏醒迅速、

  • 影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是（）。

    影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是（）。关于局部麻醉药中毒,哪一项是错误的（）。去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,从体内基本消除需（）。通气量 血/气分配系数# 心排血量

  • 瑞芬太尼比芬太尼（）。

    关于不良反应的描述哪项是错误的（）。属于非成瘾性镇痛药的是（）。下列哪一种静脉麻醉药对循环系统影响最小（）。激动外周β1受体不引起（）。舒芬太尼比芬太尼（）。导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和

  • 静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。

    脑血流量减少,从而使颅内压下降# 使脑血管扩张,从而使颅内压升高 对脑血流量无影响,对颅内压无影响 颅内压升高,但脑血流量无减少Na+# K+ Ca2+ Cl- H+瑞芬太尼可被酯酶迅速水解,作用快而时间短,不论静脉输注时间多长,

  • 阿芬太尼比芬太尼（）。

    眼内压降低 阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体,括约肌松弛而引起尿潴留 在大剂量应用时对中枢有明显的抑制作用阿司匹林 吗啡 阿托品 阿司匹林+阿托品 吗啡+阿托品#阿芬太尼在体内解离少,镇痛作用快而短。阿托品阻滞M胆碱受体,

  • 舒芬太尼比芬太尼（）。

    哪一个是错误的（）。丙泊酚的突出优点是（）。戒毒者复吸的主要原因是（）。镇痛作用快而短 镇痛作用强而久# 半衰期长 价格便宜 分布容积大咪唑安定本身无镇痛作用,但并不降低脑耗氧量 地西泮胎盘通透率小于咪达唑

  • 单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是（）。

    通过激动δ、κ受体产生止痛作用 曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用# 曲马朵通过激动阿片受体和抑

  • 芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是（）。

    如10mg吗啡的镇痛作用与0.1mg芬太尼相似。吗啡用于疼痛治疗时,常用于抗焦虑、催眠等作用。阿曲库铵的剂量需求并不显著地随年龄变化,但是对儿童和婴儿的作用时间比成人短。阿曲库铵可被广泛水解以致其药代动力学不依

  • 下列叙述错误的是（）。

    山莨菪碱的特点有（）。芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长# 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂镇静 催眠 镇痛# 抗惊厥 抗癫痫琥珀

  • 芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是（）。

    芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是（）。关于氧化亚氮的描述,可对抗这一作用的是（）。起效快 作用强 呼吸抑制轻 血流动力学更稳定# 依赖性低对呼吸道无刺激 无直接心肌抑制 降低脑血流# 吸入浓度
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