查看所有试题
- 影响药物在体内分布的因素很多,大体上有以下几种,但除外（）。下面不是阿托品的不良反应的是（）。药物与血浆蛋白的结合
给药速度的快慢#
脂肪组织的储积作用
各种屏障对药物分布的影响
体液pH对药物分布的影响体温
- 升高血压并继而可能减慢心率的药物是（）。吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）。阿托品
肾上腺素
异丙肾上腺素
去甲肾上腺素#
麻黄碱阿司匹林
阿托品#
芬太尼
纳洛酮
地西泮去甲肾上腺素具有强大的α受体作用,小剂量也
- 关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。有关米力农的叙述正确的是（）。曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取
- β受体阻断剂一般不用于（）。治疗快速型心律失常的机制不包括（）。支气管哮喘#
心绞痛
高血压
心律失常
充血性心力衰竭阻滞钠通道
拮抗心脏的副交感效应#
调节钾通道
阻滞钙通道
延长ERPβ受体阻断剂阻断β2受体可收
- 对循环影响最小的静脉麻醉药为（）。关于氯胺酮的描述,且不会再发
是N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂#
合用苯二氮依托咪酯对心血管功能影响轻微。在临床常规剂量下,心脏病患者和普通患者的心率、平均动脉压、平均肺动
- 可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。体温升高#
年龄升高
应用麻醉性镇痛药
复合吸入麻醉
复合静脉麻醉药恩氟烷#
异氟烷
氟烷
七氟烷
地氟烷MAC随体温升高增加,与年龄
- 血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。强心苷治疗心衰的药理学基础是（）。2分钟
4分钟
6分钟
8分钟#
10分钟抑制房室传导
加强心肌收缩力而不增加耗氧
- 下面不是阿托品的不良反应的是（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。体温升高
中枢神经兴奋
皮肤潮红
视力模糊
心率减慢#与受体结合后一定能产生明显效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时,不能增大效应
同
- 血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。2分钟
4分钟
6分钟
8分钟#
10分钟易燃烧爆炸
在体内代谢率高
血气分配系
- 下列何种药物在患者肾功能受损时,可引起缩瞳,抑制腺体分泌,使上述肌肉松弛,可引起散瞳,抑制腺体分泌,应用阿托品后可引起膀胱逼尿肌松弛,括约肌收缩而引起尿潴留。阿托品可通过血脑屏障,作用于中枢神经系统,产生明显
- 老年人吸入麻醉药的MAC（）。能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。与年轻人相比增大
与年轻人相比减小#
与吸入麻醉药的性质有关
与老年人的体重有关
与老年人的肺功能有关间羟胺
普萘洛尔
阿托品
氯丙嗪#
氟哌啶醇
- 关于瑞芬太尼,错误的是（）。下列哪项不是琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的特征（）。是人工合成的新型阿片受体激动剂
起效迅速
由于其独特的酯键结构,可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢
假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢#
消
- 下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。静脉注射丙泊酚药物后,多长时间作用达峰值（）。氟烷
异氟烷
恩氟烷
七氟烷
地氟烷#30秒
60秒
90秒#
120秒
150秒地氟烷产生一氧化碳的浓度最高,其次是恩氟烷和
- 竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（）。使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数#
使用加倍
- 下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。N2O的不良反应有（）。降低pH#
升高pH
增加剂量
加入缩血管药
加入吗啡诱导、苏醒缓慢
循环抑制重
刺激性强
易造成缺氧#
呼吸抑制重局部麻醉药液碱化、增加局部麻
- 下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的（）。局部麻醉药中加入肾上腺素,以下说法错误的是（）。激动μ、κ、δ受体
抑制去甲肾上腺素再摄取
增加神经元外5-HT浓度
其镇痛作用比吗啡强#
无呼吸抑制、便秘等不良反应减少不良
- 下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。作用时间短,属于非去极化肌松剂
Ⅱ相阻滞与使用剂量无关
经肝代谢发生
造成心动过缓#
安全用于长期卧床患者与受体结合后一定能产生明显效应
- 苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。与吗啡的不良反应不符的是（）。镇静
催眠
镇痛#
抗惊厥
抗癫痫呕吐
便秘
尿潴留
严重的心肌抑制#
依赖性和耐受性苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫和麻醉作用,但没有镇痛作
- 下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体
麻黄碱对α和β肾上腺素能受体均有激动作用,引起血压增高,心肌收缩力增强
麻黄碱反复用药可
- 下面叙述哪项是错误的（）。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用
后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应
毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的
变态反
- 血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。2分钟
4分钟
6分钟
8分钟#
10分钟抑制肝药酶活性
刺激性强#
诱导缓慢
消除慢
麻
- 可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。关于芬太尼,下列哪项错误（）。体温升高#
年龄升高
应用麻醉性镇痛药
复合吸入麻醉
复合静脉麻醉药作用持续时间约30分钟
抑制呼吸,主要表现为潮气量降低#
没有组胺释放作用
不抑制
- 氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。氯胺酮的禁忌证有（）。氯丙嗪
芬太尼#
苯海索
金刚烷胺
丙咪嗪哮喘
糖尿病
重症肌无力
精神病#
血友病氟哌利多常与强效镇痛剂芬太尼合用
- 关于咪达唑仑的描述哪项正确（）。局部麻醉药产生局部麻醉作用的原理是（）。无呼吸抑制
对心血管系统的抑制作用很明显
对苯二氮?受体的结合力约为地西泮的1／2
具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用#
对
- 新斯的明禁用于（）。竞争性拮抗剂具有的特点是（）。肠麻痹
重症肌无力
尿潴留
阵发性室上性心动过速
支气管哮喘#与受体结合后一定能产生明显效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时,不能增大效应
同时具有
- Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。患者男,52岁。1年来心慌气短,腹胀,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg,心率100次／分,脾未及,腹部膨隆。双肺底湿啰
- 在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。给药部位pH升高,局麻药（）。神经毒性小
心脏毒性小
对感觉神经影响小
对运动神经影响小#
作用时间长解离型增多、局麻作用增强
未解离型增多、局麻作用增强#
川公网安备 51012202001360号