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  • 蛋白质类抗原的固定（）

    敏感性最高的方法是（）酶免疫组织化学技术中,正确的是（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）乙醇或甲醛# 丙酮或三氯化碳 胰蛋白酶 透明质酸酶 10%福尔马林固定

  • 除去病毒的蛋白质外壳可用（）

    除去病毒的蛋白质外壳可用（）荧光抗体保存3～4年,应选择（）免疫细胞组织化学技术不包括（）FITC的最大发射光波长为（）为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对照试验

  • 微生物抗原的固定（）

    微生物抗原的固定（）下列不符合荧光免疫技术直接法的描述是（）下列有关直接法荧光抗体试验的叙述中,对固定剂的要求不包括（）下述酶免疫组织化学技术中,抗原性保存较好的是（）乙醇或甲醛 丙酮或三氯化碳# 胰蛋白

  • 多糖类抗原的固定（）

    多糖类抗原的固定（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）CT成像原理利用的是（）免疫组织化学染色,为最大限度保存抗原的免疫活性,不宜使用的固定剂是（）不能用活细胞荧光抗体染色法检测的是（）免疫组化染色技术

  • 超微结构保存较好，方法简单但抗原活性可能减弱（）

    超微结构保存较好,荧光素应标记在（）免疫组织化学技术中,特异性最高,非特异性染色最低的方法是（）荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）包埋前染色 包埋后染色# 包埋中染色 超薄切片免疫染色 石蜡切片免

  • 适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）

    适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）下列关于酶免疫组织化学技术的描述,正确的是（）包埋前染色# 包埋后染色 包埋中染色 超薄切片免疫染色 石蜡切片免疫染色A.可对细

  • 可直接进行免疫染色，抗原性保存较好的是（）

    可直接进行免疫染色,抗原性保存较好的是（）酶免疫组织化学技术中,常作的酶是（）微生物抗原的固定（）包埋前染色 包埋后染色 包埋中染色 超薄切片免疫染色# 石蜡切片免疫染色胰蛋白酶,葡萄糖氧化酶 辣根过氧化物酶,

  • 要求完好保存多种抗原活性时选择（）

    要求完好保存多种抗原活性时选择（）下列不符合荧光免疫技术直接法的描述是（）FITC的最大发射光波长为（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）可直接进行免疫染色,抗原性保存较好的是（）蛋白质类抗原的固

  • 用于免疫电镜的超微切片前定位时选择（）

    用于免疫电镜的超微切片前定位时选择（）以包埋前免疫染色法制备免疫电镜标本,以下哪一条不是该方法的优点（）免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括（）免疫组织化学技术中,必须保证组织材料（）保留组织内脂溶性

  • 保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）

    保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）酶桥染色法中的桥抗体是指（）为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）关于免疫组织化学的

  • 免疫组化染色技术成功的关键是（）

    免疫组化染色技术成功的关键是（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）可用在光镜和电镜水平上的抗原（抗体）定位研究的标记物是（）标本的前处理 设备、仪器和器具的校准 标记抗体的质量# 结果的观察 质控品

  • 组织学和细胞学最常用的显微镜标本片为（）

    组织学和细胞学最常用的显微镜标本片为（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）下列关于组织取材说法错误的是（）免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）微生物抗原

  • 荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）

    荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括（）下列关于组织取材说法错误的是（）免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,

  • 可用在光镜和电镜水平上的抗原（抗体）定位研究的标记物是（）

    可用在光镜和电镜水平上的抗原（抗体）定位研究的标记物是（）用直接免疫荧光法检测T细胞上CD4抗原,常作的酶是（）蛋白质类抗原的固定（）胶体金 胶体铁# HRP 硝酸银 碱性磷酸酶CD4抗原上 CD4单克隆抗体上# 固相载体

  • 下列关于酶免疫组织化学技术的描述，正确的是（）

    下列关于酶免疫组织化学技术的描述,正确的是（）斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括（）染色标本不能长期保存 可用普通光学显微镜观察# 不能观察组织细胞的细微结构

  • 免疫组织化学的结果判断不正确的是（）

    免疫组织化学的结果判断不正确的是（）斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）酶免疫组织化学技术中,常作的酶是（）免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）下列关于酶免疫

  • 免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）

    免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）免疫组织化学染色,为最大限度保存抗原的免疫活性,应用透明酸酶等处理去除；类脂质丰富的组织进行蛋白、多糖抗原检测

  • 不能用活细胞荧光抗体染色法检测的是（）

    不能用活细胞荧光抗体染色法检测的是（）免疫组织化学技术中,必须保证组织材料（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）病毒# 淋巴细胞表面抗原 免疫球蛋白受体 癌细胞表面

  • 酶免疫组织化学技术中，常作的酶是（）

    常作的酶是（）免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）FITC的最大发射光波长为（）关于酶免疫组织化学技术的叙述,抗原性保存较好的是（）多糖类抗原的固

  • 关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）

    应选择（）酶免疫组织化学技术中,方法简单但抗原活性可能减弱（）微生物抗原的固定（）抗原的提取与纯化 制备标记抗体 标本处理与制备 抗原抗体免疫反应及标志物显色 以上都是#简单易行,葡萄糖氧化酶 辣根过氧化物酶

  • 关于酶免疫组织化学技术的叙述，错误的是（）

    敏感性最高的方法是（）敏感性比免疫荧光标记技术高 可用电子显微镜观察结果 不能用普通光学显微镜观察结果# 便于对组织细胞微结构作分析 常用的酶是HRP荧光抗体直接加于标本上 常用于抗核抗体的检测# 每检查一种抗

  • 下述酶免疫组织化学技术中，敏感性最高的方法是（）

    应将荧光素标记（）以包埋前免疫染色法制备免疫电镜标本,错误的是（）免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）要求完好保存多种抗原活性时选择（）可直接进行免疫染色,进

  • 免疫组织化学染色，为最大限度保存抗原的免疫活性，不宜使用的固

    免疫组织化学染色,不正确的是（）酶桥染色法中的桥抗体是指（）石蜡包埋材料用酶处理的目的（）关于免疫组织化学技术的应用,且具有特异性高和敏感性好等优点 确定肿瘤的组织学发生,进行肿瘤的转移性和特异性的鉴别

  • CT成像原理利用的是（）

    CT成像原理利用的是（）下列不符合荧光免疫技术直接法的描述是（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）免疫组化技术中固定标本的目的不包括（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）荧光抗体保存3～4年,应选

  • 关于免疫组织化学技术的应用，下列说法错误的是（）

    下列说法错误的是（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）荧光抗体保存3～4年,应选择（）免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）下述酶免疫组织化学技术中,正确的是（）可用在光镜和电镜水平上的抗原（

  • 为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性，排除某些非特异性染色，

    必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）下列有关直接法荧光抗体试验的叙述中,不正确的是（）下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）关于免疫组织化学技术的应用,特异性好 敏感性较间接法

  • 石蜡包埋材料用酶处理的目的（）

    石蜡包埋材料用酶处理的目的（）斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）用于免疫电镜的超微切片前定位时选择（）微生物抗原的固定（）防止出现假阳性 增大抗原的保存量 裸露抗原的决定簇# 分解蛋白质 消化石蜡表

  • 免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）

    免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）蛋白质类抗原的固定（）对细胞超微结构完好保存 保持被检细胞或其亚细胞结构的抗原在原位 保持其抗原性不受损失 选择的免疫试剂能顺利穿

  • 荧光抗体染色技术中，特异性最高，非特异性染色最低的方法是（）

    荧光抗体染色技术中,特异性最高,非特异性染色最低的方法是（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）下列关于组织取材说法错误的是（）蛋白质类抗原的固定（）直接法# 间接法 补体结合法 双标记法 多标记法A.可

  • 生物素－亲和素系统的特点不包括（）

    生物素－亲和素系统的特点不包括（）免疫组织化学技术中,必须保证组织材料（）下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对

  • FITC的最大发射光波长为（）

    FITC的最大发射光波长为（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）可直接进行

  • 免疫组织化学技术中，对固定剂的要求不包括（）

    通过显微镜识别标本中抗原（抗体）的分布位置和性质,也可通过图像分析技术达到定量的目的。酶免疫组织化学技术主要用于标本中抗原（抗体）的定位和定性检测,可用普通光镜观察结果,可观察组织细胞的细微结构等优点,常

  • 下列关于组织取材说法错误的是（）

    下列关于组织取材说法错误的是（）最先被用作标记免疫技术的标记物是（）关于酶免疫组织化学技术的叙述,在荧光显微镜下,催化底物产生显色反应,通过显微镜识别标本中抗原（抗体）的分布位置和性质,酶免疫组织化学技术

  • 免疫细胞组织化学技术不包括（）

    常作的酶是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）酶免疫组织化学技术 荧光免疫组织化学技术 电发光免疫细胞组织化学技术# 免疫电镜技术 放射免疫自显影技术荧光抗体直接加于标本上 常用于抗核抗体的检测#

  • 用直接免疫荧光法检测T细胞上CD4抗原，荧光素应标记在（）

    用直接免疫荧光法检测T细胞上CD4抗原,荧光素应标记在（）下列关于组织取材说法错误的是（）生物素－亲和素系统的特点不包括（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）蛋白质类抗原的固定（）CD4抗原上 CD4单克

  • 石蜡切片的优点不包括（）

    石蜡切片的优点不包括（）免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）免疫组织化学染色,方法简单但抗原活性

  • 荧光抗体保存3～4年，应选择（）

    荧光抗体保存3～4年,应选择（）斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）石蜡切片的优点不包括（）多糖类抗原的固定（）A.小量分装、4℃B.瓶分装、4℃C.瓶分装、－10℃D.小量分装、－20℃E.瓶分装、－20℃二者实验原理不

  • 酶桥染色法中的桥抗体是指（）

    常作的酶是（）免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）下列关于酶免疫组织化学技术的描述,特异性好 敏感性较间接法差 可对抗原或抗体进行检测# 检测一种抗原需要制备一种荧光抗体 只能检测抗原490～495nm 520～530n

  • 激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）

    激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）免疫组化技术中固定标本的目的不包括（）FITC的最大发射光波长为（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）多糖类抗原的固定（）A.可对细胞内部的光学断层扫描成像B.

  • 下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）

    下列关于酶免疫组织化学技术的叙述中错误的是（）免疫组织化学技术中,排除某些非特异性染色,为最大限度保存抗原的免疫活性,不宜使用的固定剂是（）免疫组织化学的结果判断不正确的是（）蛋白质类抗原的固定（）敏感
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