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- 下述酶免疫组织化学技术中,敏感性最高的方法是（）下列关于酶免疫组织化学技术的描述,正确的是（）超微结构保存较好,可用普通光学显微镜观察,可观察组织细胞的细微结构等优点,通过图像分析技术达到定量的目的。免疫
- 下列关于组织取材说法错误的是（）下述酶免疫组织化学技术中,敏感性最高的方法是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）A.取材部位必须是主要病变区B.活检钳的刃口必须锋利,以免组织受挤压C.可选病灶区与正
- 下列有关直接法荧光抗体试验的叙述中,不正确的是（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）蛋白质类抗原的固定（）简单易行,特异性好
敏感性较间接法差
可对抗原或抗体进行检测#
检测一种抗原需要制备一种荧光
- 免疫组化技术中固定标本的目的不包括（）要求完好保存多种抗原活性时选择（）适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）使细胞内蛋白质固定
终止细胞内酶反应
防止细胞自溶
去除干扰抗原抗体反应的类脂
促进组织细胞
- 关于免疫组织化学技术的应用,下列说法错误的是（）不能用活细胞荧光抗体染色法检测的是（）免疫组织化学的结果判断不正确的是（）对于细胞抗原性物质能准确、敏感地进行检测和定位
在细胞学中主要用于菌种鉴定和抗原
- 荧光抗体保存3～4年,应选择（）FITC的最大发射光波长为（）酶免疫组织化学技术中,常作的酶是（）A.小量分装、4℃B.瓶分装、4℃C.瓶分装、－10℃D.小量分装、－20℃E.瓶分装、－20℃490～495nm
520～530nm#
595～600nm
365
- 特异性最高,必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）关于免疫组织化学技术的应用,且具有特异性高和敏感性好等优点
确定肿瘤的组织学发生,使之与抗原发生特异性结合,本法优点是操作简便,特异性高,缺
- 免疫组化试验固定剂的选择不正确的是（）可用在光镜和电镜水平上的抗原（抗体）定位研究的标记物是（）可直接进行免疫染色,抗原性保存较好的是（）蛋白质类抗原可用甲醇固定
微生物抗原可用丙酮固定
多糖类抗原用乙
- 免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）FITC的最大发射光波长为（）要求完好保存多种抗原活性时选择（）能快速固定抗原
能防止抗原物质扩散
固定后的抗原能被抗体识别
具有氧化活性#
固定后不影响抗原抗体反应
- 最先被用作标记免疫技术的标记物是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）免疫组织化学的结果判断不正确的是（）荧光素#
放射性核素
酶
激素
生物素－亲和素抗原的提取与纯化
制备标记抗体
标本处理与制备
- 免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）激光共聚焦显微镜（LSCM）的特点不包括（）酶免疫组织化学技术中,常作的酶是（）敏感性更高
可用电镜观察
便于对细胞微细结构的分辨
可同时检测多种抗原#
染
- 生物素－亲和素系统的特点不包括（）用于免疫电镜的超微切片前定位时选择（）微生物抗原的固定（）灵敏度高
特异性好
适用广泛
稳定性高
无需活化#冰冻切片
石蜡切片
振动切片
塑料切片#
包埋切片乙醇或甲醛
丙酮或
- 为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）CT成像原理利用的是（）免疫组化染色技术成功的关键是（）自身对照
吸收试验
阴性对照
阳性对
- FITC的最大发射光波长为（）免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）490～495nm
520～530nm#
595～600nm
365～435nm
410～650nm对细胞超微结构完好保存
保持被检细胞或其亚
- 最先被用作标记免疫技术的标记物是（）关于酶免疫组织化学技术的叙述,错误的是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）荧光素#
放射性核素
酶
激素
生物素－亲和素敏感性比免疫荧光标记技术高
可用电子显微
- 免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）组织学和细胞学最常用的显微镜标本片为（）敏感性更高
可用电镜观察
便于对细胞微细结构的分辨
可同时检测多种抗
- 石蜡切片的优点不包括（）下列关于组织取材说法错误的是（）荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）切片薄有连续性
可长期保存
防止抗原损失#
用于回顾性研究
观察组织细胞结构的理想方法A.取材部位必须是
- 免疫组化技术中固定标本的目的不包括（）免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）超微结构保存较好,方法简单但抗原活性可能减弱（）使细胞内蛋白质固定
终止细胞内酶反应
防止细胞自溶
去除干扰抗原抗体反应的
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