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- CSA方法是（）免疫组织化学染色APAAP法的原理是（）双重免疫组织化学染色的原理是（）是在ABC法的基础上发展而来的催化放大系统
是在SP法的基础上发展而来的催化放大系统#
是在PAP法的基础上发展而来的催化放大系统
- 下列有关HRP的描述,错误的是（）免疫组织化学是（）荧光抗体直接法的最大缺点是（）ICC染色最为常用的醇
特异底物为AS-MX#
在酶反应部位呈棕褐色
常用戊二醛作为耦联剂
最适pH5～5.5利用酶与底物间化学反应原理检测
- 必须设置的对照是（）冷冻切片为ICC首选
石蜡切片为ICC首选#
对未知抗原显色,LSAB
LSAB,PAP
PAP,LSAB,CSA
LSAB,PAP,LSAB,PAP#阳性对照
空白对照
替代对照
阻断试验对照
以上均需设置#因为在石蜡包埋固定过程中,致使
- 关于ABC法下列叙述正确的是（）免疫组织化学染色直接法的特点是（）不能用于标记抗体的酶是（）在BRAB和PAP法的基础上改良的
生物素标记的第一抗体
抗生物素标记的酶
生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物
- 免疫荧光间接法与直接法相比较,最大的优点是（）荧光补体法原理是（）LAB法的基本原理是（）荧光强度更高
敏感性差,每种抗体都需要标记
敏感性高,只需标记第二抗体#
染色标本可长期保存
非特异性低,第一抗体可以高度
- SABC法的基本原理是（）用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称（）凝集素在免疫细胞化学中的应用,形成链霉亲和素-生物素-酶复合物,此复合物可以和各种卵白素标记抗体结合
亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后,此复合
- 用已知抗原阳性的切片作对照,与待检标本同时进行免疫细胞化学染色,对照片应呈阳性结果,称为（）用于标记抗体的荧光素应符合下列要求,除外（）荧光补体法原理是（）阳性对照#
阴性对照
空白对照
自身对照
阻断试验对
- EPOS法（）免疫组织化学染色的基本原理是（）免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果,主要原因是（）把生物素耦联到特异性第一抗体上,将生物素化抗体直接和ABC复合物结合
先用PAP法,然后用ABC法
- 下列不能增加显色强度的是（）下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是（）荧光补体法原理是（）提高成色质的浓度
适当延长显色时间
合适的第一抗体浓度
延长水洗时间#
增加PBS的浓度第一抗体为多克隆抗体#
抗体浓度
- 免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果（）BRAB法的基本原理是（）葡萄球菌A蛋白(SPA)具有和人与许多动物等的IgG结合的能力,但除外（）体视显微镜
荧光显微镜#
相差显微镜
偏光显微镜
普通光学显微镜用生物素标记
- 不能用于标记抗体的酶是（）ABC法的基本原理是（）免疫荧光染色法中制备一种标记抗体可以检出多种抗原的是（）辣根过氧化物酶
碱性磷酸酶
酸性磷酸酶
胰蛋白酶#
葡萄糖氧化酶利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第二抗
- 用免疫组织化学技术检测一种新抗体时,必须设置的对照是（）荧光抗体直接法是（）荧光抗体直接法的最大缺点是（）阳性对照
空白对照
替代对照
阻断试验对照
以上均需设置#将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片#
将荧
- 在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是（）免疫组织化学染色中,敏感性和特异性的关系是（）荧光显微镜的使用条件是（）蛋白酶消化
选择合适的抗体浓度
选择最佳温育温度和温育时间
在加第一抗体前用免疫
- 关于ABC法下列叙述正确的是（）PAP-ABC法（）用已知的荧光抗原标记物检查相应抗体的方法称（）在BRAB和PAP法的基础上改良的
生物素标记的第一抗体
抗生物素标记的酶
生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组
- 免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是（）免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果（）免疫酶细胞化学技术中将组织进行固定的最主要目的是（）胃蛋白酶是常用酶之一
酶消化的时间与抗原的种类有关
酶消
- 免疫组织化学PAP法的原理是（）免疫组织化学染色时,特异性更高
利用线状的葡聚糖分子与大量的AP或HRP酶结合,再将葡聚糖-酶复合物连接到第二抗体上,形成酶-葡聚糖-第二抗体复合物,显色对比好
将游离酶和抗酶抗体制成
- 免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是（）免疫组织化学染色中,敏感性和特异性的关系是（）用免疫组织化学技术检测一种新抗体时,必须设置的对照是（）异硫氰酸荧光素是橙红色荧光
四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色
- 用已知抗原阳性的切片作对照,与待检标本同时进行免疫细胞化学染色,对照片应呈阳性结果,称为（）减少背景非特异性染色最重要的条件是（）SPA与免疫球蛋白有较强亲和力的部位是（）阳性对照#
阴性对照
空白对照
自身对
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