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  • 免疫缺陷病是（）

    免疫缺陷病是（）慢性肉芽肿病是（）诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）以下哪种疾病一般不采用静脉注射免疫球蛋白替代治疗（）血清IgA明显增高的疾病是（）对

  • 与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）

    与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）外周血中性粒细胞增高的疾病是（）哪项是最重要的原发性免疫缺陷病

  • TH1细胞具有的表面标志是（）

    TH1细胞具有的表面标志是（）联合免疫缺陷病不包括（）X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗时的时间间隔是（）未经有效治疗的川崎病患儿冠

  • 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）

    婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第

  • 诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）

    诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（）免疫功能的检测与评估应除外（）对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）2．5岁男孩,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规白细胞13×109／L,中性粒细

  • 血型抗体属于（）

    生后不久发生慢性口腔鹅口疮。接种卡介苗后第2天局部红肿,第4天溃疡伴高热40℃,10d后出现气促。体检双肺细湿啰音,肝肋下4cm,L20％,CD3细胞30％,CIM细胞20％,CD8细胞10％。诊断为（）新生儿T细胞免疫功能特点是（）IgA

  • 新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）

    新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）X-连锁淋巴组织增生性疾病

  • 在下述各种细胞中，主要执行抗病毒效应功能的是（）

    在下述各种细胞中,主要执行抗病毒效应功能的是（）下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID）,除了（）X-连锁高IgM血症的突变基因是（）主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）中性粒细胞 细胞毒性T淋巴

  • 主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）

    主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）外周血中性粒细胞增高的疾病是（）常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,以后渐少

  • 免疫缺陷性疾病题库2022模拟在线题库139

    因"肺炎"入院,IgG4．2g／L,IgA0．02g／L,IgM0．12g／L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,至3～4个月时完全消失。以免疫球蛋白／抗体缺陷为主者占整个原发性免疫缺陷病的50％,T细胞缺陷20％,联合免

  • 儿科住院医师题库2022免疫缺陷性疾病题库历年考试试题试卷(0N)

    以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）女,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再

  • 以下哪种免疫球蛋白在血清中含量最高（）

    以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是（）男孩3岁,因反复全身多部位感染3年,PLT115×109／L,IgG7．16g／L,其两舅舅幼年夭折,功能缺陷 外周血T、B细胞数量、功能均异常 外周血T细胞数量减少,B细胞功能正常造血干细胞

  • 2022免疫缺陷性疾病题库冲刺密卷单选题答案(05.20)

    川崎病本质上是（）男婴,2+个月,发热、咳嗽15天,院外头孢菌素治疗1周无效,其两舅舅幼年夭折,体检：面色苍白,双肺大量中细湿啰音。急性过敏性血管炎症 免疫机制介导的急性血管炎# 感染性血管炎 物理因素介导的血管炎

  • 2022儿科住院医师题库免疫缺陷性疾病题库精编在线题库(05月20日)

    下面的哪一项不是淋巴结的功能（）有关免疫球蛋白的描述中哪项不正确（）X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）男孩3岁,抗结核治疗18个月,咳嗽,口腔溃疡,有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L,PLT115×109／L,

  • 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）

    因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,咳嗽,PLT115×109／L,IgG7．16g／L,IgA0．78g／L,NBT0％。患儿男,2．5岁,表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰,偶于头面部出现红色斑丘疹

  • 选择性IgA缺乏症，主要表现为（）

    选择性IgA缺乏症,主要表现为（）原发性中性粒细胞缺陷病最易发生（）与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）慢性肉芽肿病是（）与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）在原

  • 慢性肉芽肿病是（）

    慢性肉芽肿病是（）下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID）,除了（）胸腺发育不全的临床表现不包括（）红细胞内酶缺陷 T细胞功能缺陷 B细胞功能缺陷 中性粒细胞功能缺陷# 补体功能缺陷瑞士型无丙种球蛋白血症 腺苷脱

  • Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

    Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）最常见的免疫缺陷病是（）原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是（）慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为（）新生儿T细胞

  • 最常见的免疫缺陷病是（）

    因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,抗结核治疗18个月,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L,Hb109g／L,PLT115×109／L,IgG7．16g／L,NB

  • 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）

    女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检,心肺无异常,IgM1．6g／L,2+个月,发热、咳嗽15天,院外头孢菌素治疗1周无效,其两舅舅幼年夭折,双肺大量中细湿啰音。又称Bruton低丙种球蛋白症 只在男性患儿发病 患儿

  • X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）

    肛周红肿,有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L,Hb109g／L,IgG7．16g／L,IgM0．48g／L,NBT0％。女孩,7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎,2岁后步态异常,语音不清,E花环形成率低

  • X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）

    存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗时的时间间隔是（）川崎病急性期的最佳治疗方案为（）以下哪项在川崎病的临床表现中最为少见（）男孩,7

  • X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）

    发病率最低的原发性免疫缺陷病是（）疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是（）对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）患儿男,出生后3天发现血便,查血常规发现血小板为8×109／L,此后血小板波

  • X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）

    X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）川崎病血清中常存在的自身抗体是（）男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,

  • 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）

    因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核",口腔溃疡,有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L,此后血小板波动于5～30×109／L。常患感冒,功能

  • X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）

    X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）下列哪项治疗不属于免疫重建（）以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）川崎病本质上是（）胸腺发育不全（DiGeorge）综合征的表现包括（）造

  • 共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）

    此次因右耳后脓肿住院,肝脾不肿大,其血清IgG8g／L（800mg／dl）,IgA700mg／L（70mg／dl）,外周血淋巴细胞数正常,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）男孩3岁,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,Hb1

  • 嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）

    嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）儿童时期常见的继发性免疫缺陷病的原发性疾病包括（）IgG类自然抗体# IgM类自然抗体

  • 常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比，较易出现哪种肠道病原感染

    常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,较易出现哪种肠道病原感染（）下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）原发性补体缺陷和以下哪种疾病发病相关（）下列几种疾病中常具有明显低I

  • 补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）

    补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）慢性肉芽肿病是（）主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）男孩,12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻,

  • 下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效（）

    此次因右耳后脓肿住院,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,抗结核治疗18个月,咳痰,口腔溃疡,多次B超：肝脾大,Hb109g／L,IgA0．78g／L,IgM0．48g／L,NBT0％。X连锁无丙种球蛋白血症 共济失调毛细血管扩张症 D

  • ]以下哪一项不属于继发性免疫缺陷病的病因（）

    ]以下哪一项不属于继发性免疫缺陷病的病因（）男婴,6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来,感染绵延不断,常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低,OT试验多次阴性,E花环试验低于

  • 联合免疫缺陷病不包括（）

    以下正确的是（）川崎病的复发率为（）5岁,淋巴细胞0。4,IgM0．1g／L。可考虑为（）男婴,发热、咳嗽15天,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4．2g／L,IgA0．02g／L,应该淘汰 IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗

  • 四唑氮蓝试验（NBT）反映（）

    气促,发热40℃,双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109／L,中性粒细胞0．88,淋巴细胞0．12,NBT2％。该病例的诊断为（）5岁,反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109／L,Hb100g／L,IgG12

  • 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（）

    可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（）下面的哪一项不是淋巴结的功能（）关于原发性免疫缺陷病,下列哪项有误（）脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是（）X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体

  • 哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）

    哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）血清IgA明显增高的疾病是（）X连锁慢性肉芽肿病（）儿童时期常见的继发性免疫缺陷

  • 脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是（）

    脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是（）与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是（）疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是（）白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型# 白细

  • 以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）

    女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检,心肺无异常,肝脾不肿大。白细胞7．0×109／L,中性粒细胞0．5,IgM1．6g／L,IgA男孩,IgA700mg／L（70mg／dl）,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为

  • 胸腺发育不全的临床表现不包括（）

    胸腺发育不全的临床表现不包括（）原发性中性粒细胞缺陷病最易发生（）TH1细胞具有的表面标志是（）免疫缺陷病是（）中性粒细胞减少# 面部畸形 先天性心脏病 T细胞数量减少 低钙惊厥奈瑟菌属感染 念珠菌感染 金黄色

  • X-连锁高IgM血症的突变基因是（）

    X-连锁高IgM血症的突变基因是（）胸腺发育不全的临床表现不包括（）抗原递呈功能最为强大的细胞是（）主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）主要用四唑氮蓝染料（NBT）试验诊断的疾病是（）以抗体缺
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